Hae kliinisistä tutkimuksista: Fc fusion protein

Yhteensä 25186 tulosta

Inozyme Pharma

Rekrytointi

SEAPORT 1 -tutkimus: INZ-701:n turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi aikuisilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä

Kalsifylaksia

Yhdysvallat
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus JY09:n tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna dulaglutidiin yhdistelmähoidossa tyypin 2 diabetes mellitus -potilailla, joilla on metformiinia

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kolmannen vaiheen tutkimus JY09:n tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna T2DM-potilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytointi

Vaiheen 3 kliininen pegyloidun rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin projekti

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus FRSW107:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Kiina
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Telitasisepti sidekudossairauksiin liittyvän trombosytopenian hoitoon

Sidekudostaudit | Trombosytopenia

Kiina
Lihua Duan

Ei vielä rekrytointia

Rekombinantti ihmisen tuumorinekroositekijä-α-reseptori Ⅱ fuusioproteiini akuutin kihdin hoidossa

Akuutti kihti

Kiina
FBD Biologics Limited

Rekrytointi

HCB101:n, Fc-fuusioproteiinin kohdentavan SIRPα-CD47-reitin, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kiinteissä tai hematologisissa kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain | Tulenkestävä non-Hodgkin-lymfooma

Taiwan, Yhdysvallat
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

TTI-622 ja TTI-621 yhdessä pembrolitsumabin kanssa uusiutuneen tai refraktaarisen diffuusin suuren B-solulymfooman hoitoon

Toistuva B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva primaarinen välikarsina (kateenkorvan) suuri B-solulymfooma | Toistuva korkea-asteen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Tulenkestävä korkealaatuinen B-solulymfooma MYC-, BCL2- ja BCL6-uudelleenjärjestelyillä | Toistuva... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SCB-219M:n arvioimiseksi kemoterapian aiheuttamassa trombosytopeniassa (CIT)

Kemoterapian aiheuttama trombosytopenia (CIT)

Kiina
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekrytointi

Tosimaailman tutkimus pitkäaikaisesta hoidosta YISAIPU:lla Fujianin nivelreumapotilaille (LORMYF)

Nivelreuma

Kiina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

KN046-tutkimus koehenkilöillä, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Rokotteiden yhdistelmän testaus syövän ehkäisyyn Lynchin oireyhtymässä

Lynchin oireyhtymä

Yhdysvallat, Puerto Rico
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdystä humanisoidusta CTLA-4-FC-fuusioproteiiniinjektiosta terveillä henkilöillä

Terveys Vapaaehtoinen

Kiina
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrytointi

POCUS: Hemostaattinen mahdollisuus ja nivelten terveys potilailla, joilla on vaikea hemofilia A uusilla korvaushoidoilla

Hemofilia A | Tekijä VIII

Yhdysvallat
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäimmunoterapiahoidon (N-803 [ALT-803] plus pembrolitsumabi) käytön testaus edistyneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän tavanomaista hoitoa vastaan (keuhko-MAP-hoitokokeilu)

Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIC keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Toistuva keuhkojen ei-pienisolusyöpä

Yhdysvallat
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University First Hospital; Beijing Clinical Service Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen II tutkimus ihonalaisesti injektoiduista PD-L1-vasta-aineista ASC22 kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla

Krooninen hepatiitti b

Kiina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Lopetettu

KN046 (humanisoitu PD-L1/CTLA4-bispesifinen yhden domeenin Fc-fuusioproteiinivasta-aine) potilailla, joilla on kateenkorvan karsinooma

Kateenkorvan syöpä

Kiina
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Valmis

F-627-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Rintasyöpä | Neutropenia
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

JY09:n vaikutus metformiinin, rosuvastatiinin ja digoksiinin farmakokinetiikkaan ja QT-välitutkimukseen ylipainoisilla kiinalaisilla henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Ylipainoinen

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

AVB-S6-500 ja durvalumabi potilaiden hoidossa, joilla on platinaresistentti tai uusiutuva munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Platinaa kestävä munanjohdinsyöpä | Platinaresistentti primaarinen peritoneaalinen karsinooma | Platinaresistentti munasarjasyöpä | Tulenkestävä munasarjasyöpä | Tulenkestävä munanjohdinsyöpä | Tulenkestävä...

Yhdysvallat
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Valmis

Avoin tutkimus ihmisen rekombinanttihyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Kiina
AryoGen Pharmed Co.

Valmis

rFVIII-Fc (tuottaja AryoGen Pharmed Co.) farmakokineettinen tutkimus

Vaikea hemofilia A

Iran, islamilainen tasavalta
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus injektiota varten tarkoitetun PEG-rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Vaikea hemofilia A

Kiina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Vaiheen III laajennuskoe ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:n (Fc-fuusioproteiinin injektiokäyttöön) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hemofilia A

Kiina
Alexion

Peruutettu

ENB-0040:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus nuorilla potilailla, joilla on hypofosfatasia (HPP)

Hypofosfatasia
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Lopetettu

CD24Fc immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien hoitoon potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia, TIRAEC-tutkimus

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Bioverativ, a Sanofi company

Valmis

Vaihe 3, avoin interventiotutkimus suonensisäisestä rekombinanttihyytymistekijä VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN -fuusioproteiinista, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), potilailla, joilla on vaikea hemofilia A (XTEND-1)

Tekijän VIII puutos

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Alankomaat, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen PEG-rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin toistuvasta annostelusta injektiota varten

Vaikea hemofilia A

Kiina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Lopetettu

KN046 potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
OncoImmune, Inc.

Valmis

CD24Fc (MK-7110) ei-viruksenvastaisena immunomodulaattorina COVID-19-hoidossa (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Koronavirustauti 2019 (COVID-19)

Yhdysvallat
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Lopetettu

Efprezimodi Alfa (CD24Fc, MK-7110) Anto matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) ja tulehduksen vähentämiseen ihmisen immuunikatovirus (HIV) -potilailla (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

HIV-infektiot | Dyslipidemiat

Yhdysvallat
OncoImmune, Inc.

Lopetettu

CD24Fc myeloablatiivisen hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT) jälkeisen akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) ehkäisyyn (MK-7110-005) (CATHY)

Akuutti siirrännäis-isäntätauti | Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Hematopoieettisten kantasolujen siirto

Yhdysvallat
Bioverativ, a Sanofi company

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus yhdistelmä-DNA-teknisen hyytymistekijä VIII Fc - Von Willebrand -tekijä - XTEN-fuusioproteiinin (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) suonensisäisellä kertainjektiolla aiemmin hoidetuilla aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A (EXTEN-philia)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Japani
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Avoin tutkimus korvaustekijä VIII -proteiinin (tunnetaan nimellä rFVIIIFc) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Uusi Seelanti, Puola, Australia, Saksa, Brasilia, Ruotsi, Kanada
Hengenix Biotech Inc

Valmis

Arvioi HLX71:n (rekombinantti ihmisen angiotensiiniä konvertoiva entsyymi 2-Fc-fuusioproteiini COVID-19:lle) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä terveillä aikuisilla.

COVID 19

Yhdysvallat
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rFVIIIFc:n tehokkuuden arvioimiseksi immuunitoleranssin induktiossa (ITI) vaikeassa hemofilia A:ssa, joilla on estäjiä, joille tehdään ensimmäinen ITI-hoito (verITI-8-tutkimus)

Hemofilia A estäjillä

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Belgia, Ranska, Bulgaria, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Saksa
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rFIXFc:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi aiemmin hoitamattomilla miehillä, joilla on vaikea hemofilia B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Yhdysvallat, Italia, Irlanti, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Alankomaat, Tanska, Puola, Ruotsi, Ranska
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dalantersepti hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsaontelosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Peruutettu

CD24Fc ipilimumabilla ja nivolumabilla vähentämään irAE:tä (CINDI) (CINDI)

Metastaattinen melanooma

Yhdysvallat
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rekombinanttitekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) turvallisuuden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Hong Kong, Israel, Uusi Seelanti, Ruotsi, Australia, Brasilia, Japani, Itävalta, Belgia, Italia, Intia, Sveitsi, Kanada, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

RFVIIIFc:n pitkäaikaisturvallisuus ja tehokkuus verenvuotojaksojen ehkäisyssä ja hoidossa aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla (ASPIRE)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Ranska, Saksa, Hong Kong, Intia, Irlanti, Israel, Japani, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Rekombinanttitekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) tutkimus potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Hong Kong, Israel
Formation Biologics

Tuntematon

AVID200:n, transformoivan kasvutekijän β:n (TGFβ) estäjän kokeilu potilaiden pahanlaatuisissa kasvaimissa

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

RFVIIIFc:n farmakokinetiikka ja turvallisuus Valmistettu 15 000 litran (15K) mittakaavassa (Elevate)

Vaikea hemofilia A

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Tutkimus rekombinantin hyytymistekijä VIII Fc-fuusioproteiinin (rFVIIIFc) turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikkaa aiemmin hoidetuilla lapsilla, joilla on hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Australia, Irlanti
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinantti hyytymistekijä IX Fc-fuusioproteiini, BIIB029, tutkimus aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Irlanti, Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fc fusion protein

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit