Hae kliinisistä tutkimuksista: Inherited Retinal Dystrophy
Yhteensä 6777 tulosta
-
University College, LondonEi vielä rekrytointia
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Duke UniversityRekrytointiVerkkokalvon dystrofiatYhdysvallat
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRekrytointiMakulaarinen turvotus | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | LaserretinopatiaItalia
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Makulaarinen dystrofia | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaItalia
-
University of WashingtonRekrytointiPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoYhdysvallat
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon rappeumaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Brasilia, Suomi, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Australia, Kanada, Meksiko
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselRekrytointiVerkkokalvon dystrofiatYhdysvallat, Sveitsi, Kiina, Saksa, Unkari, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Verkkokalvo; DystrofiaMeksiko
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrytointiPerinnölliset verkkokalvon dystrofiatKiina
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
University Hospital TuebingenValmisVerkkokalvorappeumaSaksa
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
National Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Nanoscope Therapeutics Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiatYhdysvallat, Puerto Rico
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioihin liittyvä perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Nanoscope Therapeutics Inc.ValmisVerkkokalvorappeuma | Verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat, Puerto Rico
-
Sun Yat-sen UniversityValmisVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | Verkkokalvon häiriöKiina
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
Okuvision GmbHCONET GmbH - Clinical Operations NetworkValmis
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointi
-
SparingVisionAktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvorappeumaYhdysvallat, Ranska
-
Gangnam Severance HospitalValmisPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvo | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti verkkokalvon pigmenttiepiteeliKorean tasavalta
-
SparingVisionAktiivinen, ei rekrytointiRetinitis Pigmentosa (RP)Ranska
-
Ankara Universitesi TeknokentValmisVerkkokalvorappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaTurkki
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesTuntematonPerinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvo | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti verkkokalvon pigmenttiepiteeliIran, islamilainen tasavalta
-
National Eye Institute (NEI)LopetettuPerinnöllinen verkkokalvon rappeuma | Perinnölliset silmätauditYhdysvallat
-
University of OxfordValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Näköhermon patologiaYhdistynyt kuningaskunta
-
Retina Implant AGLopetettuVerkkokalvon rappeuma | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia, johon liittyy ensisijaisesti sensorinen verkkokalvoRanska
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)ValmisAchromatopsiaYhdysvallat
-
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...Ei vielä rekrytointia
-
University of Wisconsin, MadisonEi vielä rekrytointiaVerkkokalvon sairausYhdysvallat
-
University of RochesterEi vielä rekrytointiaIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Alkoholin käytön häiriö | Stargardtin tautiYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiKiina
-
Janssen Research & Development, LLCRekrytointiPerinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Espanja, Tanska, Saksa, Ranska, Italia, Israel, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
PYC TherapeuticsRekrytointiVerkkokalvon dystrofia | PRPF31-mutaatioihin liittyvä verkkokalvon dystrofia | RP11Yhdysvallat
-
Frontera TherapeuticsRekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Chigenovo Co., LtdRekrytointiBiettin kristallidystrofiaKiina
-
Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Paras Vitelliforminen makuladystrofiaYhdysvallat, Saksa, Ranska
-
VA Office of Research and DevelopmentAugusta UniversityEi vielä rekrytointiaIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)Yhdysvallat
-
SparingVisionRekrytointi
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiVerkkokalvon irtauma | Epiretinaalinen kalvo | Makulan reikiä | Makulaarinen dystrofiaItalia