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Recherche d'essais cliniques pour: 300 mg LX4211 (liquide)

3024 résultats au total

Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Étude de deux formulations orales de LX4211 chez des patients atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Essai du comprimé de ginsénoside composé K (GCK) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Polyarthrite rhumatoïde précoce

Chine
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du prurisol administré par voie orale pour le psoriasis en plaques chronique actif modéré à sévère

Psoriasis en plaques stable chronique

États-Unis
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutement

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'ASC61 chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du LX3305 chez les sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Résilié

Étude de phase II sur le NanoPac® intrapéritonéal chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire

Carcinome ovarien

États-Unis
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité du LX4211 avec metformine chez les patients diabétiques de type 2 dont le contrôle glycémique est insuffisant sous metformine

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Transposon Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase 2a du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Paralysie supranucléaire progressive

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude portant sur l'influence de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du vaniprévir (MK-7009-005)

Hépatite C
Janssen Pharmaceutical K.K.

Résilié

Une étude de JNJ-39758979 chez des patients japonais adultes atteints de dermatite atopique modérée

Dermatite atopique

Japon
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

L'étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique du ZSP1273 chez des volontaires sains.

Grippe

Chine
Lexicon Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'effet de doses uniques de LX4211 et de canagliflozine sur l'absorption intestinale du glucose chez des sujets adultes en bonne santé

Sujets sains

États-Unis
Impax Laboratories, LLC

Complété

Pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'IPX054 chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique

États-Unis
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Complété

Utilisation de cannabinol chez les patients souffrant de troubles de l'insomnie (CUPID)

Trouble d'insomnie

Australie
Yuhan Corporation

Complété

Étude AME de [14C]-YH4808 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie après l'administration orale d'AJH-2947 chez des sujets masculins adultes coréens et/ou caucasiens en bonne santé

Neuropathies diabétiques | Douleur neuropathique | Névralgie post-herpétique

Corée, République de
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retiré

Étude du JNJ-39758979 chez des patients adultes symptomatiques souffrant d'asthme non contrôlé

Asthme
Forest Laboratories

Complété

Effets de l'itopride sur les fonctions gastriques motrices et sensorielles chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de ParActin® chez les personnes atteintes d'infections des voies respiratoires supérieures

Infections des voies respiratoires supérieures

Inde
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Complété

Effet de l'huile de fleur de chrysanthème et de sa dose-dépendance sur l'hyperuricémie

Hyperuricémie

Japon
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Tolérabilité et pharmacocinétique des gélules de CSPCHA115 chez des volontaires sains chinois

Asthme; Rhinite allergique

Chine
Basilea Pharmaceutica

Complété

Dérazantinib et atezolizumab chez les patients atteints d'un cancer urothélial (FIDES-02)

Carcinome urothélial

Royaume-Uni, Corée, République de, Italie, Canada, France, Espagne, Allemagne, États-Unis, Hongrie, Australie, Pologne, Suisse, Tchéquie, L'Autriche
AbbVie

Complété

Une étude visant à déterminer dans quelle mesure le ravagalimab (ABBV-323) fonctionne et dans quelle mesure il est sûr chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère qui ont échoué à un traitement antérieur

Colite ulcéreuse (CU)

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutement

Innocuité et efficacité de la canagliflozine dans l'IRC avancée (SIP-AKiD)

ESRD | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRC

Canada
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutement

Niraparib et nératinib dans les tumeurs solides avancées avec une cohorte d'expansion dans le cancer de l'ovaire avancé (iNNOVATE)

Cancer des ovaires | Tumeur solide avancée

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutement

Stratégies de dosage du linézolide dans la tuberculose pharmacorésistante

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire | Tuberculose, multirésistante

Brésil, Inde, Kenya, Philippines, Afrique du Sud, Zimbabwe, Thaïlande, Haïti, Pérou, Bostwana
University of Calgary

Pas encore de recrutement

Cannabis pour le traitement prophylactique de la migraine

Migraine chronique
NP Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du XC7 (dont l'utilisation est prévue dans le traitement de la COVID-19) chez des volontaires sains

Covid19 | Volontaires en bonne santé

Fédération Russe
VM Oncology, LLC

Recrutement

Inhibiteur sélectif de TrkA VMD-928 pour traiter les tumeurs solides ou les lymphomes induits par la surexpression de TrkA

Sarcome | Cancer du col de l'utérus | Cancer du sein | Carcinome adénoïde kystique | Cancer du pancréas | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Carcinome thymique | Cancer du poumon | Mésothéliome | Cancer de la vessie | Carcinome de la tête et du cou | Toute tumeur solide ayant progressé...

États-Unis, Porto Rico
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de phase I à double insu et contrôlée par placebo sur l'AZD7442

COVID-19 [feminine]

Japon
RFS Pharma, LLC

Retiré

Une étude d'innocuité et d'efficacité de l'amdoxovir chez des sujets VIH-1 prétraités

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et le profil d'innocuité du MAD oral en utilisant séparément TG-2349, DAG181 ou une combinaison chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires chinois en bonne santé

Chine
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Complété

Étude de transition à doses multiples croissantes chez des patients japonais

En bonne santé

États-Unis
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Complété

Effet de Bacopa Monnieri sur la mémoire de travail et le traitement cognitif chez l'étudiant

En bonne santé

Thaïlande
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Comprimés FDC Biodisponibilité

En bonne santé

États-Unis
Bayer

Complété

Ultravist : sécurité et efficacité de la tomodensitométrie de la tête et du corps

Imagerie diagnostique | Tomodensitométrie

États-Unis, Colombie, Corée, République de, Inde
Novartis
The TIMI Study Group

Complété

Efficacité et innocuité de l'aliskirène et du valsartan versus placebo chez les patients stabilisés suite à un syndrome coronarien aigu

Ischémie myocardique | Syndrome coronarien post-aigu

Allemagne, Espagne, États-Unis, Belgique, Canada, République tchèque, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Suède
VIVUS LLC

Complété

Recherche évaluant un inhibiteur de la PDE5 pour la dysfonction érectile

Dysérection

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'olaparib et la radiothérapie à faible dose pour le cancer du poumon à petites cellules

Carcinome pulmonaire à petites cellules | Cancer du poumon à petites cellules

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Une étude de détermination de la plage de doses de JNJ-39758979 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active actuellement traités par méthotrexate

Polyarthrite rhumatoïde active ; La polyarthrite rhumatoïde
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'aliskiren chez les patients hypertendus pédiatriques âgés de 6 à 17 ans

Hypertension

États-Unis, Belgique, Hongrie, Turquie, Guatemala, Slovaquie, Allemagne, Porto Rico, Pologne
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Complété

Première étude humaine sur le M4344 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide | Tumeur solide avancée

Espagne, États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutement

Une étude de phase Ib/II sur l'injection d'anticorps monoclonaux humanisés anti-IL-1β recombinants chez des participants chinois atteints de goutte aiguë

Goutte aiguë

Chine
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
Pfizer

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du PF-06826647 chez les participants atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère

Rectocolite hémorragique

États-Unis
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Actif, ne recrute pas

Combinaison d'asciminib de première ligne dans la LMC en phase chronique (CMLXI)

La leucémie myéloïde chronique

Allemagne
MedPacto, Inc.

Recrutement

Vactosertib en association avec le pembrolizumab pour les sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) PD-L1 positif

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

Corée, République de

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