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Esempio: Heart Attack

Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

Totale 7893 risultati

NCT03405441

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-55375515 in partecipanti maschi sani

Sano
NCT05595473

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di RZ-001 con Valganciclovir (VGCV) in soggetti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare
NCT02612246

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano
NCT06583031

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la risposta immunitaria di un vaccino sperimentale per la prevenzione dell'infezione da metapneumovirus umano da RSV (virus respiratorio sinciziale) e (hMPV) in partecipanti di età compresa tra 60 e 75 anni

Infezione da RSV | hMPV
NCT07011511

Reclutamento

Studio a dose ascendente singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del solo MMV055 LAI e in combinazione con MMV371 in partecipanti sani

Malaria, Falciparum
NCT02992197

Completato

Gli effetti dell'aumento dell'inoculo sul vaccino orale contro il rotavirus e sull'immunogenicità

Infezione da rotavirus | Risposta al vaccino compromessa | Diffusione del virus del vaccino
NCT03845023

Completato

Prova di AD036 nell'apnea ostruttiva del sonno

Apnea ostruttiva del sonno
NCT00928681

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa
NCT03835884

Completato

Uno studio che valuta l'impianto AR-13503 in soggetti con nAMD o DME

Edema maculare diabetico | Degenerazione maculare legata all'età neovascolare
NCT03782363

Ritirato

Studio dell'immunoterapia adottiva nei sarcomi recidivanti e non resecabili dopo trattamento multimodale. (CAST)

Sarcoma
NCT01540669

Terminato

Effetto dose-sensibile del polidestrosio sul tempo di transito dell'intestino intero (PDX-Transit)

Stitichezza funzionale
NCT03205163

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola iniezione endovenosa di fattore VIII della coagulazione ricombinante Fc - fattore Von Willebrand - proteina di fusione XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) in adulti precedentemente trattati con grave emofilia A (EXTEN-A)

Emofilia A
NCT03401190

Completato

CM4620 Emulsione iniettabile rispetto alle cure di supporto nei pazienti con pancreatite acuta e SIRS

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica | Pancreatite acuta
NCT05387317

Ritirato

Valutazione dei vaccini COVID-19 somministrati come richiamo in adulti sani in Indonesia (MIACoV Indonesia)

COVID-19
NCT02579759

Completato

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 nei pazienti con CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A
NCT05688696

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Orelabrutinib nei pazienti adulti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico, LES
NCT04857957

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di CNTX-6016 in soggetti sani e soggetti con PDN

Neuropatia Diabetica Dolorosa
NCT05676073

Completato

Studio della capsula SHEN26 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19
NCT05006768

Completato

Studio di bioequivalenza di Baricitinib da Barcimiant 4 mg compresse rivestite con film (Horus Pharma, Egitto) e Olumiant 4 mg compresse rivestite con film (Eli Lilly Nederland B.V., Paesi Bassi)

Sano
NCT03099044

Completato

"Bevanda a base di latte fermentato sull'infiammazione/funzione immunitaria in esercizio stressante" (DAD)

Soggetti sani
NCT02341378

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di TissueGene-C per l'artrite degenerativa

Artrite degenerativa
NCT04589611

Completato

Traduzione delle risposte metaboliche all'insulto meccanico in interventi precoci per prevenire la PTOA

Osteoartrite | Osteoartrosi post-traumatica
NCT01661244

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di una nuova formulazione inalata di RV568 in volontari sani

Volontari sani | BPCO
NCT06984627

Reclutamento

Uno studio per studiare l'efficacia e la sicurezza di Rilzabrutinib nei partecipanti adulti con malattia di Graves

Malattia di Graves
NCT02731807

Completato

Studio di farmacocinetica TA-65

Sano
NCT03732807

Completato

PF-06651600 per il trattamento dell'alopecia areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia areata
NCT01787747

Completato

Farmacocinetica (PK) e tollerabilità di AVP-786 in volontari sani

Sano
NCT05116865

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aerosol HH-120 inalato in volontari sani

Infezione respiratoria da COVID-19
NCT01057316

Completato

Studio clinico sullo stent renale Formula PTX

Stenosi dell'arteria renale
NCT03666923

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-687 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico
NCT03511898

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico
NCT06242652

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare 608 pazienti con spondilite anchilosante (SA)

Spondilite anchilosante
NCT07099027

Reclutamento

Il pilota del controllo della salute polmonare

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
NCT04777760

Reclutamento

Surfattante per la sindrome da distress respiratorio neonatale (NRDS) e la sindrome da distress respiratorio acuto neonatale (NARDS)

Nascita prematura | Sindrome da distress respiratorio acuto | Sindrome da stress respiratorio | Disfunzione del tensioattivo
NCT06294301

Completato

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)
NCT07282457

Non ancora reclutamento

Studio prospettico, randomizzato, controllato con sham, di determinazione della dose di sicurezza ed efficacia di terapia genica optogenetica modificata (iniezione ZM-02) di Fase I/II (PRISM)

Retinite pigmentosa (RP)
NCT06652529

Non ancora reclutamento

Incrementazione ed espansione della dose di Fase 1 per valutare AROG4-01 in pazienti con tumori solidi avanzati (AROG4-01-01)

Cancro ovarico | Mesotelioma | Carcinoma colorettale | Tumori solidi (fase 1) | NSCLC (carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule)
NCT06294275

Completato

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)
NCT06874842

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino zoster ricombinante, LYB004 negli adulti di età pari o superiore a 40 anni

Herpes zoster (HZ)
NCT01237041

Terminato

Acidi grassi liberi, peso corporeo e secrezione di ormoni della crescita nei bambini

Obesità | Carenza di ormone della crescita | Bassa statura
NCT04440774

Completato

Studio di ricerca per valutare i nuovi vaccini contro Chikungunya e Zika negli adulti sani in Messico.

Chikungunya | Zika
NCT07209462

Reclutamento

Studio di fase 2 di MRM-3379 nei partecipanti maschi con sindrome X fragile

Sindrome dell'X fragile
NCT02027090

Sconosciuto

Icotinib ad alta dose rispetto alla dose di routine in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con malattia stabile

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
NCT06814964

Reclutamento

Rimozione trombolitica rhtnk-tPA dell'emorragia intraventricolare

Emorragia intraventricolare
NCT05228730

Terminato

Valutazione delle dosi intere rispetto alle frazioni dei vaccini COVID-19 somministrati come richiamo negli adulti in Australia - Mongolia, Indonesia, Australia Coronavirus (MIACoV). (MIACoV)

COVID-19
NCT05975905

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare
NCT04669535

Terminato

Uno studio di aumento della dose e sicurezza ed efficacia di AXO-AAV-GM2 nella malattia di Tay-Sachs o Sandhoff

Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff
NCT07193901

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dello spray nasale PRT-042 per la rapida riduzione dei sintomi del disturbo depressivo maggiore, compresa l'ideazione suicidaria, nei partecipanti che sono valutati a rischio imminente per il suicidio

Disturbo depressivo maggiore (MDD
NCT04217655

Completato

Biopsia con ago centrale guidata da tomografia computerizzata a basso dosaggio per noduli polmonari

Cancro ai polmoni | Polmone; Nodo
NCT06921317

Reclutamento

Terapia genica GVB-2001 tramite iniezione intracamerale per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto primario

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)

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