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Prove cliniche su Apolipoproteina E, carenza o difetto di
Totale 590 risultati
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Novo Nordisk A/SReclutamentoSindrome di Turner | Sindrome di Noonan | SGA | ISSCorea, Repubblica di, Malaysia, Olanda, Spagna, Stati Uniti, Polonia
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University College, LondonSconosciutoIpopituitarismo | Insufficienza ovarica primaria | Sindrome di Turner | Ipogonadismo ipogonadotropo | Amenorrea primaria | Amenorrea ipotalamicaRegno Unito
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)CompletatoSindrome adrenogenitale | Iperplasia surrenale congenita | Carenza di 21-idrossilasiStati Uniti
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenCompletatoAnemia, aplastica | MDS | Errori congeniti del metabolismo | Insufficienza midollare congenita | Sindrome da immunodeficienza congenitaStati Uniti
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University of AarhusReclutamentoDisturbi della fertilità | Sindrome di Turner | Insufficienza ovarica prematuraDanimarca
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Novo Nordisk A/SReclutamentoSGA, Sindrome di Turner, Sindrome di Noonan, ISSCorea, Repubblica di, Stati Uniti, Irlanda, Regno Unito, Finlandia, Francia, Olanda, Giappone, Tailandia, Belgio, Cina, Israele, Brasile, India, Portogallo, Austria, Bulgaria, Canada, Croazia, Germania, Grecia, Malaysia, Polonia, Arabia Saudita e altro ancora
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Clionsky Neuro Systems Inc.CompletatoLesioni cerebrali | Ipossia | Morbo di Parkinson | Anemia | TDP-43 Proteinopatie | Demenza | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Carenza di ferro | Carenza di vitamina B12 | Demenza frontotemporale | Demenza vascolare | Il morbo di Alzheimer | Malattie neurodegenerative | Trauma cranico | Demenza a corpi di Lewy | I...
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Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustCompletatoVirus della sindrome da immunodeficienza acquisitaRegno Unito
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Fatebenefratelli HospitalFederico II University; Federal University of Rio Grande do Sul; Royal Brompton... e altri collaboratoriReclutamentoDisfunsione dell'arteria coronaria | Arresto cardiaco | Malattia della valvola aortica | Ipertensione arteriosa polmonare | Tetralogia di Fallot | Cardiomiopatia ipertrofica | Cuore di atletiItalia
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKCompletatoIpofosfatemia legata all'X (XLH)Regno Unito
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Massachusetts General HospitalReclutamentoPCOS | Sindrome di Kalmann | Ipogonadismo ipogonadotropo | Sindrome dell'Ovaio Policistico | Iperprolattinemia | Carenza di GnRHStati Uniti
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Stanford UniversityRitiratoNeuromielite OtticaStati Uniti
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Spruce BiosciencesCompletatoIperplasia surrenale congenita | CAH - Iperplasia surrenale congenita | CAH - Carenza di 21-idrossilasiStati Uniti
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Rennes University HospitalCompletatoSclerosi multipla | Vescica iperattiva | Lesioni del midollo spinale | Spina bifidaFrancia
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National Institute on Aging (NIA)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di SticklerStati Uniti
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Children's Hospital, Dziekanów Leśny, PolandCompletatoLa durata del follow-up è stata di 1-8 anni. | I motivi principali alla base della visita in ospedale erano infezioni ricorrenti del tratto urinario, | Urgenze urinarie, Pollachiuria, Difficoltà ad iniziare la minzione, Dolore nell'ipogastrio, | Bagnamento notturno e diurno, disturbi mestruali... e altre condizioniPolonia
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University of AarhusAarhus University HospitalReclutamentoMalattia cardiovascolare | Sindrome di Turner | Malattia metabolica | Sindrome di Klinefelter | Malattia immunologica | Anomalia del cromosoma sessualeDanimarca
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University of AarhusCompletatoSindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Sindrome di TurnerDanimarca
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaCompletatoNascita prematura | Ipossia, cervello | Apnea della prematurità | Pervietà del dotto arterioso | Gittata cardiaca, bassa | Bradicardia neonatale | Ipossia neonataleItalia
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Oswaldo Cruz FoundationSconosciutoMalattie del fegato | Fibrosi | Cirrosi epatica | Virus dell'immunodeficienza umana | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisitaBrasile
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoCistinuria | Iperossaluria primaria | Malattia dell'ammaccatura | Deficit di adenina fosforibosil transferasiStati Uniti, Islanda
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University Hospital Schleswig-HolsteinRitiratoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Insufficienza surrenalica | Ipoplasia surrenale congenita | Carenza di mineralcorticoidi | Intersessualità
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoScoliosi | Atrofia muscolare | Distrofia muscolare di Duchenne | Lordosi | Debolezza muscolare | Aumento della lordosi/scoliosi | Iporeflessia | Daltonismo rosso-verdeEgitto, India, Albania, Pakistan, Georgia, Libano, Romania, Sri Lanka
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Dana-Farber Cancer InstituteGateway for Cancer ResearchReclutamentoSarcoma epitelioide | Tumore teratoide/rabdoide atipico | Tumore rabdoide maligno | Tumore rabdoide del rene | Cordoma (scarsamente differenziato o de-differenziato) | Altri tumori negativi INI1 (con approvazione PI) | Altri tumori maligni carenti di SMARCA4 (con approvazione PI)Stati Uniti
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Hui BuSconosciuto
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PfizerCompletato
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaReclutamentoMalattie di Niemann-Pick | Malattia di Gaucher | Splenomegalia | Carenza di sfingomielinasi acida | ASMDSpagna
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Shattuck Labs, Inc.Attivo, non reclutanteMelanoma | Carcinoma a cellule renali | Linfoma di Hodgkin | Adenocarcinoma gastrico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Carcinoma uroteliale | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Carcinoma a... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Belgio, Spagna
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PfizerCompletatoInfezioni da HIV | Infezione da Mycobacterium Avium-IntracellulareStati Uniti
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Apollo Therapeutics LtdNon ancora reclutamentoSindrome mielodisplastica con eccesso di blasti | Leucemia mieloide acuta, in recidiva | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica Leucemia mieloide acuta
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Radboud University Medical CenterReclutamentoMalattie ovariche | Disturbi del cromosoma sessuale | Infertilità, femmina | Sindrome di Turner | Disgenesia gonadica | Insufficienza ovarica prematura | Menopausa precoceOlanda, Germania, Polonia, Svezia, Danimarca
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Sequenom, Inc.CompletatoSindrome di Turner | Sindrome di Down (trisomia 21) | Sindrome di Patau (trisomia 13) | Sindrome di Edwards (trisomia 18)Stati Uniti
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University Hospital, MontpellierHospices Civils de Lyon; University Hospital, Bordeaux; University Hospital, Toulouse e altri collaboratoriCompletatoCardiomiopatia dilatativa | Cardiomiopatia ipertrofica | Sindrome di Brugada | Sindrome del QT lungo | Displasia ventricolare destra aritmogena | Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica | Cardiomiopatia restrittivaFrancia
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University of KansasCompletatoIctus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Artrite | Distrofia muscolare | Amputazione | Lesioni del midollo spinale | Spina bifidaStati Uniti
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Hacettepe UniversityCompletatoDiscinesia ciliare primaria | Sindrome di Kartagener | Sindrome delle ciglia immobiliTacchino
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoMalattia di Niemann-Pick | Deficit di sfingomielinasi acidaStati Uniti
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa | Citopenia clonale di significato indeterminato | Carenza di piruvato chinasi | Anemia da deficit di piruvato chinasi | Anemia emolitica ereditaria | Neoplasia mieloide... e altre condizioniStati Uniti
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Michele StatonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)CompletatoEpatite C | Abuso di droghe | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisitaStati Uniti
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Columbia UniversityNational Institutes of Health (NIH)CompletatoTubercolosi | HIV (virus dell'immunodeficienza umana) | AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita) | Malattie non trasmissibili (NCD)Kenya
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Progenity, Inc.SconosciutoSindrome di Down | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Edwards | Sindrome di Patau | Infezioni perinataliStati Uniti
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Rush University Medical CenterEmory UniversityIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di amartoma, multiplo | Sindrome di Angelmann | Carenza di creatina, legata all'X | Sindrome della monosomia telomerica 22Q13 | Cromosoma 15Q, delezione parzialeStati Uniti
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamentoDisturbi del metabolismo del ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Emolitico; Anemia ereditaria dovuta a disordine enzimatico | Anemia dovuta a difetto della membrana | CDA | Anemia sideroblastica | Anemia aplastica costituzionale | Anemia ereditariaSpagna
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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University of Colorado, DenverCompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Loeys-Dietz | Aneurisma dell'aorta toracica e sindromi da dissezione | Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo IVStati Uniti
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Lenetix Medical Screening LaboratorySconosciutoSindrome di Down (trisomia 21) | Sindrome di Edward (trisomia 18) | Sindrome di Patau (trisomia 13) | Sindrome di Klinefelter (47, XXY) | e altri cromosomi | Anomalie.Stati Uniti
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Progenity, Inc.CompletatoSindrome di Down | Aneuploidia | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Delezione cromosomica | Sindrome di Edwards | Sindrome di PatauStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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Yeditepe UniversityReclutamentoAsma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o malattia polmonare cronica (ad esempio bronchite cronica e malattie polmonari restrittive come l'asbestosi) | L'effetto dello Yoga, la pratica del Paranayama Yoga sulle malattie respiratorieTacchino
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University of Alabama at BirminghamLakeshore Foundation; YMCA of Greater BirminghamAttivo, non reclutanteIctus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Morbo di Parkinson | Trauma cranico | Lesioni del midollo spinale | Spina bifidaStati Uniti
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoFibrosi polmonare | Errori congeniti del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutaneo | Carenza del pool di stoccaggio delle piastrineStati Uniti