- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su Agammaglobulinemia autosomica recessiva
Totale 936 risultati
-
CSL BehringCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Agammaglobulinemia autosomica recessivaGermania, Regno Unito, Francia, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera
-
University of GuelphMcMaster UniversityReclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Polonia, Francia, Germania, Italia
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityNon ancora reclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Belgio, Spagna, Germania, Regno Unito, Polonia
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia di Parkinson 6, esordio precoce | Malattia di Parkinson (autosomica recessiva, esordio precoce) 7, umano | Malattia di Parkinson autosomica recessiva, esordio precoce | Malattia di Parkinson, autosomica recessiva ad esordio precoce, digenica, Pink1/Dj1Stati Uniti
-
Kadmon Corporation, LLCCompletatoRene policistico, autosomica recessivaStati Uniti
-
Wayne State UniversitySconosciutoAneuploidia | Malattia autosomica recessivaStati Uniti
-
Shanghai Children's Medical CenterSconosciutoAgammaglobulinemia, BTKCina
-
Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Disturbi da immunodeficienza primaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iperimmunoglobulina MStati Uniti
-
Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgM | Agammaglobulinemia legata all'XStati Uniti, Regno Unito, Ungheria
-
University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoAtassia cerebellare autosomica recessivaFrancia
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia di Betlemme | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, digenica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica recessiva | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica dominante | Miopatia di Bethlem 1, autosomica recessiva | UCMD | BTHLM1Regno Unito
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattia autosomica recessiva | Malattie genetiche legate all'XAustralia
-
Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno (MoCD) | Malattia autosomica recessiva rara | Carenza di attività degli enzimi dipendenti dal molibdeno (solfito ossidasi [SOX], xantina deidrogenasi e aldeide ossidasi)Stati Uniti
-
University of South FloridaMerck Sharp & Dohme LLCTerminatoAgammaglobulinemia legata all'X | Deficit anticorpale specifico | Deficienza immunitaria variabile comuneStati Uniti
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichCompletatoMiosite da corpi inclusi, sporadica | Miopatia da corpi inclusi, autosomica recessiva | Miopatia da corpi inclusi, autosomica dominante | Cataratta congenita, dismorfismo facciale e neuropatiaGermania
-
University Health Network, TorontoCSL BehringCompletatoIpogammaglobulinemiaCanada
-
Krystal Biotech, Inc.Non ancora reclutamentoIttiosi autosomica recessivaStati Uniti
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoMalattia di Stargardt | Degenerazione maculare di Stargardt | Distrofia maculare di Stargardt | Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)Stati Uniti
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Iscrizione su invitoMalattia di Stargardt | Degenerazione maculare di Stargardt | Distrofia maculare di Stargardt | Malattia di Stargardt autosomica recessiva 1 (correlata ad ABCA4)Stati Uniti
-
Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMiopatie geniche recessiveDanimarca
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 3 | Atassia episodica, tipo 7Francia
-
Clinic for Special ChildrenReclutamentoMiopatia | Miopatia; Ereditario | Miopatie, Nemalina | Miopatia associata a TNNT1 | Miopatia dei bastoncini nemalini a esordio infantile | Miopatia, Rod | Miopatia nemalina Amish | Miopatia nemalina 5 | NEM5 | Malattia muscolare genetica | Malattia ereditaria recessiva (autosomica) | ANMStati Uniti
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoIttiosi congenita autosomica recessiva | Ittiosi epidermoliticaFrancia
-
Krystal Biotech, Inc.Attivo, non reclutanteIttiosi congenita autosomica recessiva correlata a TGM-1Stati Uniti
-
Prothya BiosolutionsCompletatoIpogammaglobulinemiaOlanda
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
-
Columbia UniversityGrifols Therapeutics LLCCompletatoTrapianto di polmone | IpogammaglobulinemiaStati Uniti
-
Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... e altri collaboratoriReclutamentoImmunodeficienza variabile comune | Agammaglobulinemia legata all'X | Immunodeficienza primaria | Deficit anticorpali primari | CVID | XLA | Ipogammaglobulinemia secondariaStati Uniti
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
-
Castle Creek Biosciences, LLC.TerminatoEpidermolisi bollosa distrofica, recessivaStati Uniti
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos III; Universidad Carlos III Madrid (TERMeG); St John's... e altri collaboratoriSconosciuto
-
The Cleveland ClinicCompletatoIpogammaglobulinemiaStati Uniti
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonSconosciutoSindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome da deficit di adesione leucocitaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iper IgM legata all'XStati Uniti
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Iscrizione su invitoMalattia granulomatosa cronica | p47 | Autosomico recessivoStati Uniti
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaCompletatoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationReclutamentoAtassia spastica autosomica recessiva di Charlevoix-SaguenayCanada
-
Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia legata all'X | Disturbi da immunodeficienza primaria | Sindrome da iper-IgMStati Uniti, Chile, Israele
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiCompletatoSindrome di Netherton | Ittiosi | Ittiosi lamellare | Ittiosi congenita autosomica recessiva | Eritroderma ittiosiforme congenito | Ittiosi epidermoliticaStati Uniti
-
Mayo ClinicReclutamentoSecrezione autonoma di cortisolo | Lieve secrezione autonoma di cortisolo (MACS)Stati Uniti
-
Monash UniversityReclutamentoIpogammaglobulinemia | Neoplasie ematologicheAustralia
-
University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCCompletatoCardiopatia congenita | IpogammaglobulinemiaStati Uniti
-
Turku University HospitalSconosciuto
-
Kedrion S.p.A.CompletatoImmunodeficienza primaria | Ipogammaglobulinemia | Agammaglobulinemia | Carenza di anticorpiStati Uniti, Canada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoInfezioni | Verruche | Neutropenia | Mielocatessi | IpogammaglobulinemiaStati Uniti
-
Baxalta now part of ShireCompletatoMalattie da immunodeficienza primaria (PID) | Ipogammaglobulinemia | AgammaglobulinemiaFinlandia, Svezia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoParaplegia spastica di tipo 5A, recessivaFrancia