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Prove cliniche su Mutazione genetica
Totale 16308 risultati
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCarcinoma polmonare a cellule squamose ricorrente | Carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV AJCC v7 | Amplificazione del gene FGFR1 | Amplificazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR3 | Mutazione del gene FGFR1 | Amplificazione del gene FGFR3Stati Uniti, Canada
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Sebastian BauerHannover Medical School; University Hospital Tuebingen; Universitätsmedizin Mannheim e altri collaboratoriSconosciutoGIST, Maligno | KIT Mutazione genica | KIT Mutazione dell'esone 13Germania
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Shanghai Chest HospitalJiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Non ancora reclutamentoCancro ai polmoni | Mutazione del gene EGFR
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteCompletatoSindrome di Li-Fraumeni | Sindromi tumorali ereditarie | Portatore della mutazione della linea germinale del gene TP53Stati Uniti
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAttivo, non reclutanteScreening della risonanza magnetica mammaria in pazienti portatrici di mutazione BRCAStati Uniti
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoPerdita dell'udito congenita secondaria a mutazioni bialleliche nel gene dell'otoferlina (OTOF) | Mutazioni bialleliche nel gene Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Mutazioni digeniche nei geni GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6).Stati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrance Parkinson AssociationSconosciutoControlli sani | Morbo di Parkinson con mutazione LRRK2 | Morbo di Parkinson senza mutazione LRRK2Francia
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Chinese University of Hong KongPamela Youde Nethersole Eastern HospitalCompletato
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AstraZenecaCompletatoPazienti caucasici con NSCLC avanzato positivo alla mutazione EGFRBulgaria, Italia, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito, Romania, Norvegia, Ungheria, Portogallo, Grecia, Svizzera, Francia
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta | Cromosoma Filadelfia | Adulti TUTTI | Tutti positivi a Filadelfia | Mutazione del gene IKZF1Cina
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Henan Provincial People's HospitalCompletatoCardiomiopatia ipertrofica | Prognosi | Mutazione genetica | Anomalia dell'arteria coronaria | Deformazione miocardicaCina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoProteinosi alveolare polmonare | Mutazione Ala393Thr del gene MARS | mutazione Ser567Leu del gene MARSFrancia
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xCuresTerminatoCarcinoma a cellule di transizione | Cancro alla vescica | Carcinoma uroteliale | Carcinoma uroteliale metastatico | Mutazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR3 | Amplificazione FGFR2 | Carcinoma uroteliale della vescica | Carcinoma uroteliale localmente avanzato | Carcinoma vescicale refrattario | Carcinoma... e altre condizioniStati Uniti
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Baodong QinSconosciutoEffetto chemioterapico | Immunoterapia | Carico di mutazione tumorale | Inibitore PD-1/L1Cina
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Jerry Vockley, MD, PhDIscrizione su invitoMalattia genetica | Infante, neonato, malattiaStati Uniti
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Charite University, Berlin, GermanyGerman Federal Ministry of Education and ResearchCompletato
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GenoSaberSun Yat-sen University; Shanghai Chest Hospital; Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai...SconosciutoCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione resistente all'EGFR-TKI | Mutazione sensibilizzante EGFR-TKI
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoNeurofibromatosi 1 | Sindrome di Noonan | Sindrome di Legio | Sindrome cardiofaciocutanea | Sindrome di Costello | Disabilità intellettiva correlata a SYNGAP1 | DLG4 | Mutazione RAS | Sindrome di Noonan con più lentiggini | Sindrome da neurofibromatosi di Noonan | Sindrome di Smith-Kingsmore | Mutazione del gene... e altre condizioniStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Institute of Neurological... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteDisordine geneticoStati Uniti
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Shanghai Jiatan Pharmatech Co., LtdReclutamentoAdenocarcinoma di tipo gastrico (GAS) con mutazione STK11Cina
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Children's Hospital of Fudan UniversitySecond Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Guangzhou Women and... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia genetica | Malformazione congenita | Malformazione multiplaCina
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M.D. Anderson Cancer CenterAttivo, non reclutanteMutazione genetica | UOMINI1Stati Uniti
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Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelicaGiappone
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminatoTerapia IFN-Gamma | Mutazione del gene CGD | CGD Risposta a IFNg | CGD - Malattia Granulomatosa Cronica | Malattia da immunodeficienzaStati Uniti
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European Institute of OncologyReclutamentoMutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Carcinoma mammario lobulare | Carcinoma mammario lobulare in situItalia
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Henan Cancer HospitalSconosciutoNSCLC avanzato con mutazione EGFRCina
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Blokhin's Russian Cancer Research CenterReclutamentoCancro colorettale metastatico | Metastasi cerebrali, adulto | Mutazione del gene HER2 | MSI | Mutazione del gene BRAF | Mutazione del gene Ras (KRAS o NRAS).Federazione Russa
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteGlioma | Oligoastrocitoma | Astrocitoma anaplastico | Oligodendrogliomi | Astrocitoma diffuso | Glioma di grado III dell'OMS | Mutazione del gene IDH2 | Mutazione del gene IDH1 | 1p/19q Co-cancellazioneStati Uniti
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BayerReclutamentoVolontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2Stati Uniti
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SensorionReclutamentoIpoacusia neurosensoriale, bilaterale | Sordità congenita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutazione del gene OTOF | Mutazione del gene GJB2Francia
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BayerReclutamentoCarcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2Hong Kong, Stati Uniti, Taiwan, Spagna, Belgio, Cina, Giappone, Francia, Corea, Repubblica di, Singapore, Polonia, Israele, Italia, Olanda, Portogallo, Brasile
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Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattie genetiche | Sindrome genetica | Disturbi mendelianiStati Uniti
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Thomas Jefferson UniversityCompletatoCancro ai polmoni in stadio IVA AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IVB AJCC v8 | Carcinoma non a piccole cellule del polmone | Cancro al polmone in stadio IV AJCC v8 | Fornitore di servizi sanitari | Attivazione della mutazione del gene ALK negativo | Negativo alla mutazione del gene EGFR attivante e altre condizioniStati Uniti
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Istituto Clinico HumanitasCompletatoAneuploidia | Malattia genetica
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Kura Oncology, Inc.ReclutamentoNeoplasie per tipo istologico | Leucemia mieloide acuta | Leucemia | Leucemia, mieloide | Leucemia, mieloide, acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neoplasie ematologiche | Mutazione NPM1 | LMA con NPM mutato1 | KMT2Ar | Riarrangiamento MLLStati Uniti
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Massachusetts General HospitalGlaxoSmithKlineReclutamentoGlioma ricorrente | Glioma di basso grado | Glioma, maligno | Mutazione del gene IDH2 | Mutazione IDH1Stati Uniti
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The Netherlands Cancer InstituteRadboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Dutch Cancer SocietySconosciutoMalattia cardiovascolare | Qualità della vita | Declino cognitivo | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Densità minerale ossea | Menopausa chirurgica | Menopausa ChirurgicaOlanda
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Kaiser PermanenteNational Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDisturbi geneticiStati Uniti
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Abbott MolecularSconosciuto
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Eilean TherapeuticsNon ancora reclutamento
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamentoCorrelati alla gravidanza | Malattia genetica rara | Malformazione fetaleFrancia
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Queen Fabiola Children's University HospitalCenter of Human Genetics - ULB in Brussels; Interuniversity Institute of Bioinformatics...SconosciutoGenodermatosi | Malattia genetica rara con espressione cutaneaBelgio
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia genetica | Diagnosi prenatale | Anomalia del numero di copiaStati Uniti
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BayerReclutamentoVolontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2Stati Uniti
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PfizerReclutamentoNSCLC inoperabile o ricorrente positivo alla mutazione EGFRGiappone
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Chang Gung Memorial HospitalReclutamentoAborto spontaneo ricorrente | Traslocazione cromosomica | Disturbi genetici in gravidanzaTaiwan
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia muscolare dei cingoli | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutazione FKRP | Proteina correlata al FukutinStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neurofibromatosi 1 | Neoplasie ematologiche | Mielodisplasia | Malattia minima residua | Anomalia cromosomica | Monosomia 7 | Remissione | Mutazione somatica | Anomalia citogenetica | TP53 | Emoglobina... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceSconosciutoMalattie mitocondriali | Diagnosi | Mutazioni del DNAFrancia