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Clinical Trials on Angioedema ereditario in France
Totale 611 risultati
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Nantes University HospitalReclutamentoMalattie di Von WillebrandFrancia
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University Hospital, BordeauxCompletato
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Hospices Civils de LyonSconosciuto
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtiennePfizerCompletato
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitoriFrancia
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Nantes University HospitalCompletato
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DeuterOncologyReclutamentoTumore solido adulto | Cancro ai polmoni | Tumore solido avanzato | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma non a piccole cellule | Tumore refrattario | Cancro papillare renale ereditarioFrancia, Belgio, Olanda
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Laboratoires GenévrierCompletatoVitiligine | PiebaldismoBelgio, Francia, Italia
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Nantes University HospitalCompletato
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Nantes University HospitalUniversity Hospital, Angers; Rennes University Hospital; CHU de Brest; CH Le MansCompletatoMalattie di Von WillebrandFrancia
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Nantes University HospitalUniversité d'Angers (Angers, France); Association Neurofibromatoses et RecklinghaüsenCompletatoNeurofibromatosi di tipo 1Francia
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ProQR TherapeuticsCompletatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Canada, Francia
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University Hospital, BordeauxCompletatoSclerosi tuberosa | Angiomiolipomi renaliFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Leukodystrophy AssociationAttivo, non reclutanteLeucodistrofia metacromaticaFrancia
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BiogenCompletatoCoroideremiaStati Uniti, Finlandia, Francia, Danimarca, Olanda, Germania, Regno Unito, Canada
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1AFrancia
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University Hospital, GenevaSwiss Hemophilia NetworkCompletatoIpofibrinogenemia, congenita | Afibrinogenemia, congenita | Disfibrinogenemia, congenitaSvizzera, Francia, Slovacchia
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IBelgio, Danimarca, Francia, Germania, Svezia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamento
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...ReclutamentoIpertensione | Degenerazione retinica | Retinopatia diabetica | Edema maculare | Retinite pigmentosa | Distrofia maculare | Maculopatia correlata all'età | Occlusione vena retinicaFrancia
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesCompletatoIpofibrinogenemia, congenita | Afibrinogenemia, congenitaFrancia, Libano, Marocco, Tacchino
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAxcan PharmaSconosciutoPoliposi adenomatosa Coli, familiareFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoAtassie spinocerebellari | Disturbi ereditari del movimento | Disturbi ipercineticiFrancia
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IGermania, Regno Unito, Francia
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University of LeicesterChildren's Cancer and Leukaemia Group; Gesellschaft fur Padiatrische Onkologie... e altri collaboratoriSconosciutoCancro ai reniRegno Unito, Germania, Francia, Olanda
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University Hospital, BrestReclutamento
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GenethonAttivo, non reclutanteSindrome di Wiskott-AldrichRegno Unito, Francia
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University Hospital, ToursCompletatoComplesso di sclerosi tuberosa | LinfangioleiomiomatosiFrancia
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Nantes University HospitalUniversité de NantesSconosciutoPolineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica | Neuropatia Anti-MAG | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IAFrancia
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University Hospital, AngersReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2AFrancia
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BayerCompletatoEmofilia ASvizzera, Francia, Spagna, Svezia, Austria, Italia, Belgio, Danimarca, Grecia, Olanda
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisitaFrancia
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoEmocromatosi ereditariaBelgio, Francia, Federazione Russa, Romania, Slovacchia, Spagna, Svizzera
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuropean Leukodystrophy AssociationCompletatoLeucodistrofia Metacromatica Tardo InfantileFrancia
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di GlanzmannFrancia
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.CompletatoDeficit congenito di antitrombinaFrancia, Germania, Italia, Svezia, Regno Unito
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University Hospital, Clermont-FerrandCompletatoNeuropatia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1AFrancia
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University Hospital, Clermont-FerrandAttivo, non reclutanteNeuropatia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1AFrancia
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCReclutamentoAmiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatiaStati Uniti, Francia, Grecia, Italia, Spagna, Canada, Germania, Portogallo
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamentoAdrenoleucodistrofia legata all'XFrancia
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University Hospital, BrestCompletatoDisturbo post traumatico da stress | Neurofibromatosi 1 | Diagnostica la malattiaFrancia
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Hospices Civils de LyonReclutamentoFebbre mediterranea familiare | Mutazione del gene MEFVFrancia
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University Hospital, Clermont-FerrandCompletatoCIDP (poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante) | CMT (malattia di Charcot Marie Tooth)Francia
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OctapharmaReclutamentoVWD - Malattia di Von WillebrandFrancia
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Alnylam PharmaceuticalsCompletatoNeuropatie amiloidi | Neuropatie amiloidi, familiari | Amiloidosi mediata da TTR | Amiloidosi, ereditaria | Amiloidosi, ereditaria, correlata alla transtiretina | Polineuropatie amiloidi familiariStati Uniti, Canada, Argentina, Australia, Bulgaria, Cipro, Italia, Giappone, Malaysia, Messico, Olanda, Portogallo, Spagna, Svezia, Germania, Francia, Brasile, Tacchino, Corea, Repubblica di, Taiwan, Regno Unito
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerCompletato
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ShireCompletatoLeucodistrofia metacromatica (MLD)Australia, Danimarca, Giappone, Francia, Germania
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University of BirminghamAttivo, non reclutanteSindrome di WolframFrancia, Regno Unito, Polonia, Spagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BFrancia, Israele, Germania
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamentoSclerosi tuberosa | Displasia corticale focale | Emimegalencefalia | Epilessia focale refrattaria | Lieve malformazione dello sviluppo corticale con iperplasia oligodendrogliale nell'epilessia (MOGHE)Francia