Clinical Trials on Disturbo congenito del metabolismo degli aminoacidi in Italy
Totale 2255 risultati
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University of PadovaCompletatoDislipidemie | Acido grasso; Disturbo metabolicoItalia
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Recordati Rare DiseasesReclutamentoAcidemia propionica | Acidemia metilmalonicaFrancia, Spagna, Italia, Regno Unito, Norvegia, Germania, Svezia
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AlexionReclutamentoMalattia di Wolmann | Malattia da accumulo di esteri di colesterolo | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Deficit di acido colesteril estere idrolasi, tipo 2 | Carenza di lipasi acida | Carenza LIPA | Carenza di LALFrancia, Belgio, Stati Uniti, Spagna, Germania, Grecia, Israele, Italia, Slovenia, Regno Unito, Brasile, Canada, Danimarca, Australia, Croazia, Cechia, Irlanda, Messico, Olanda, Polonia, Portogallo, Arabia Saudita
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AlexionCompletatoMalattia di Wolmann | Carenza di lipasi acida lisosomialeStati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Francia
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Alexion PharmaceuticalsTerminatoCarenza di lipasi acida lisosomialeRegno Unito, Finlandia, Stati Uniti, Italia
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaCompletatoMalattia da accumulo di acido N-acetilneuraminicoSvizzera, Italia
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamentoCarenza di lipasi acida lisosomialeItalia
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminatoMetabolismo degli aminoacidi, errori congenitiFrancia, Regno Unito, Italia, Belgio, Germania, Svizzera
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APR Applied Pharma Research s.a.Reclutamento
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APR Applied Pharma Research s.a.Terminato
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University Of PerugiaReclutamentoObesità | Chetosi | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Dieta chetogenicaItalia
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Luca RonfaniUniversity of TriesteCompletatoDisturbi del ciclo dell'urea, congeniti | Altre malattie metabolicheItalia
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Vitaflo International, LtdCompletato
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoFenilchetonuriaItalia, Svizzera
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Alexion PharmaceuticalsCompletatoCarenza di lipasi acida lisosomialeSpagna, Germania, Italia, Stati Uniti, Croazia, Canada, Federazione Russa, Danimarca, Regno Unito, Belgio, Messico, Australia, Olanda, Brasile, Tacchino
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoAcidemia propionicaStati Uniti, Spagna, Olanda, Francia, Regno Unito, Australia, Canada, Italia
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaUniversity of BolognaCompletatoInfiammazione | Mortalità | IperomocisteinemiaItalia
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Ludwig-Maximilians - University of MunichEuropean UnionCompletatoFenilchetonuriaGermania, Italia, Spagna, Regno Unito
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Horizon Therapeutics, LLCCompletatoDisturbo del ciclo dell'ureaStati Uniti, Spagna, Italia, Svizzera
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Alexion PharmaceuticalsCompletatoCarenza di lipasi acida lisosomialeFrancia, Polonia, Regno Unito, Spagna, Messico, Tacchino, Giappone, Australia, Federazione Russa, Stati Uniti, Germania, Italia, Cechia, Argentina, Croazia
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsReclutamentoMalattia del fegato grasso non alcolicaItalia
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuriaItalia, Spagna, Regno Unito, Germania
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Alexion PharmaceuticalsCompletatoCarenza di lipasi acida lisosomiale | Malattia da accumulo di esteri di colesterolo (CESD)Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Canada, Repubblica Ceca, Italia, Polonia, Svizzera
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Laboratoires GenévrierCompletatoVitiligine | PiebaldismoBelgio, Francia, Italia
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University of MilanReclutamento
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuriaItalia, Tacchino, Regno Unito, Germania, Olanda, Slovacchia, Austria, Belgio, Cechia
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Origin BiosciencesCompletatoUno studio di storia naturale del cofattore di molibdeno e delle carenze isolate di solfito ossidasiCarenza di cofattore di molibdeno | Deficit isolato di solfito ossidasiSpagna, Israele, Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Olanda, Germania, Arabia Saudita, Tunisia, Giappone, Italia, Malaysia, Polonia, Tacchino
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BioMarin PharmaceuticalReclutamentoFenilchetonuria (PKU)Stati Uniti, Germania, Italia
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoFenilchetonuria (PKU)Stati Uniti, Tacchino, Canada, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartCompletatoMalattia genetica | Retinopatia | Aciduria metilmalonica e omocistinuria, tipo CblcItalia
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Aeglea BiotherapeuticsCompletatoDeficit di arginasi I | IperargininemiaStati Uniti, Italia, Canada, Francia, Regno Unito, Austria, Germania
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoCarenza di OTCStati Uniti, Portogallo, Australia, Italia, Spagna, Regno Unito, Giappone, Canada, Germania, Francia, Argentina, Olanda, Brasile
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PTC TherapeuticsReclutamentoFenilchetonuriaStati Uniti, Germania, Spagna, Australia, Brasile, Regno Unito, Danimarca, Messico, Portogallo, Tacchino, Canada, Georgia, Italia, Olanda, Giappone
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Azienda di Servizi alla Persona di PaviaCompletatoObesità | Cambiamenti di peso corporeo | Manifestazioni cutanee | Disturbo postmenopausale | AmminoacidoItalia
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PTC TherapeuticsCompletatoFenilchetonuriaSpagna, Stati Uniti, Australia, Germania, Regno Unito, Brasile, Danimarca, Canada, Francia, Georgia, Italia, Messico, Olanda, Portogallo, Tacchino
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BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthReclutamentoFenilchetonuria, maternaGermania, Stati Uniti, Italia
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Swedish Orphan BiovitrumCompletatoTirosinemia ereditaria, tipo IBelgio, Danimarca, Francia, Germania, Austria, Cechia, Finlandia, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Polonia, Portogallo, Spagna, Svezia, Regno Unito
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Azienda Sanitaria ASL Avellino 2SconosciutoAcidosi metabolicaItalia
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoIperfenilalaninemia (HPA) da deficit di fenilchetonuria (PKU) o di tetraidrobiopterina (BH4)Svezia, Francia, Italia, Spagna, Germania, Olanda, Austria, Slovacchia, Portogallo
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Promethera TherapeuticsCompletatoDisturbi del ciclo dell'urea | Sindrome di Crigler-NajjarIsraele, Regno Unito, Belgio, Francia, Italia
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Enzyvant Therapeutics GmBHCompletatoMalattia di Farber | Malattia di Farber | Lipogranulomatosi di Farber | Deficit di ceramidasi acida | Deficit di ceramidasi | Deficit di N-Laurilsfingosina Deacilasi | Mutazione ASAH1Stati Uniti, Egitto, Canada, Italia, Tacchino, Argentina, Germania, India, Svezia
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Italia, Regno Unito, Olanda, Francia, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Canada, Olanda, Francia, Danimarca, Germania, Italia, Regno Unito
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University Hospital of FerraraAUSL Romagna RiminiSconosciutoInfiammazione | Encefalopatia neonatale | Acidosi metabolica | Danno cellulareItalia
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Tisento TherapeuticsNon ancora reclutamentoEncefalopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simil-ictus (sindrome MELAS)Stati Uniti, Australia, Italia, Germania, Canada, Regno Unito
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamentoIpercolesterolemia Familiare | Disordine geneticoItalia
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Humanitas Hospital, ItalyReclutamentoDisfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito | Nefropatia indotta da mezzo di contrasto | Acidosi lattica con diabete mellito | Acidosi lattica associata a metforminaItalia
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San Filippo Neri General HospitalCompletatoEmocromatosi ereditariaItalia
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IRCCS Fondazione Stella MarisCompletatoCeroidolipofuscinosi neuronaliItalia