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Prove cliniche su Malattia mitocondriale
Totale 379323 risultati
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Jose Luis Urcelay SeguraSconosciutoSclerosi laterale amiotroficaSpagna
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Semmelweis UniversityReclutamentoObesità | Sindrome delle ovaie policistiche | Resistenza all'insulina | Insufficienza ovarica primaria | Infertilità, femmina | Alterazione mitocondrialeUngheria
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Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion...Leiden University Medical CenterCompletatoSepsi | Fluidoterapia | Terapia intensiva | Ossigeno | MitocondriOlanda
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Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion...Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... e altri collaboratoriTerminatoAnemia | Terapia intensiva | Trasfusione di eritrociti | Ossigeno | MitocondriOlanda
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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Fondazione TelethonCompletatoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasiItalia
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAttivo, non reclutanteAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6Stati Uniti
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PYC TherapeuticsNon ancora reclutamentoAtrofie ottiche, ereditarie | Atrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica, autosomica dominante | Atrofia ottica di KjerAustralia
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University of PittsburghCompletatoIpertensione polmonare | Atassia di Friedrich | Deficit del cluster ferro-zolfoStati Uniti
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Oslo University HospitalAttivo, non reclutanteEpilessia | GLUT1DS1 | Carenza di PDHNorvegia
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Argo SanteGenSight BiologicsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Francia
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...ReclutamentoMalattia da carenza di complesso di piruvato deidrogenasiStati Uniti
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbo del ciclo dell'urea | Deficit di carbamil fosfato sintetasi | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Citrullinemia 1 | Carenza di ARGI | Carenza ASL | Carenza di culo | Carenza di NAGSStati Uniti
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... e altri collaboratoriCompletatoAcidemia metilmalonica | Malattia da carenza di carbamoil-fosfato sintasi I | Acidemia propionica, tipo I e/o tipo II | Deficit di ornitina carbamiltransferasiStati Uniti
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Bin LiSconosciutoLHON acuta | Insorgenza entro tre mesi | Insorgenza tra 3 e 6 mesi | Insorgenza tra 6 e 12 mesi | Insorgenza tra 12 e 24 mesi | Insorgenza tra 24 e 60 mesi | Insorgenza oltre i 60 mesiCina
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationReclutamentoDeficit del complesso di piruvato deidrogenasi | Carenza di piruvato deidrogenasi E1 alfa | Carenza di piruvato deidrogenasi E1-beta | Carenza di piruvato deidrogenasi E2 | Carenza di piruvato deidrogenasi fosfatasiRegno Unito
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Zagazig UniversityReclutamentoEffetti di; Anestesia, Locale, Dolore, in DISEEgitto
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Randy KardonReclutamentoNeuropatia ottica ereditaria di Leber | Neuropatia ottica ischemica | Emianopsia | Occlusione dell'arteria retinica del ramo | Retinopatia acuta zonale occulta esternaStati Uniti
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Oklahoma Medical Research FoundationUniversity of Wisconsin, Madison; University of Oklahoma; National Institute on...ReclutamentoResistenza all'insulina | Malattia cronica | Invecchiamento | Sensibilità all'insulina | MitocondriStati Uniti
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Shanghai Zhongshan HospitalReclutamentoCorrelati alla gravidanza | Arterite di Takayasu | Rifiuto del trattamento | Risultato | Meccanismi, DifesaCina
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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MD Stem CellsReclutamentoGlaucoma | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Retinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Atrofia ottica | Cecità | Neuropatia ottica | Visione, Bassa | Malattia retinica | Malattia di Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Malattia del nervo ottico | Neuropatia ottica ischemica... e altre condizioniStati Uniti, Emirati Arabi Uniti
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...CompletatoAtassia cerebellare | Atrofia multisistemica | Atassie spinocerebellari | Degenerazioni spinocerebellari | Atassia spinocerebellare 3 | Atassia di Friedrich | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare | Atassia, cerebellare | Atassia con aprassia oculomotoriaItalia
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Burke Medical Research InstituteAttivo, non reclutanteIctus | Sclerosi multipla | Paralisi cerebrale | Morbo di Parkinson | Lesioni del midollo spinale | Disturbo neurologico | Emiplegia | Emiparesi | Atassia di Friedrich | Trauma, cervello | Mielite trasversaStati Uniti
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational YangMing UniversityCompletatoDeidroepiandrosterone | DHEAS | Espressione genica delle cellule del cumulo. | Protocollo di iperstimolazione ovarica. | Tecnologia di riproduzione artificiale.Taiwan
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Okuvision GmbHCompletatoGlaucoma primario ad angolo aperto | Occlusione della vena retinica | Retinite pigmentosa | Occlusione dell'arteria retinica | Degenerazione maculare legata all'età secca | Degenerazione maculare ereditaria | Macula spenta | Distacco di retina trattato | Neuropatia ottica non artritica-anteriore-ischemica e altre condizioni
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National Eye Institute (NEI)CompletatoDegenerazione maculare | Retinopatia diabetica | Mitocondri | Malattia di Hippel-LandauStati Uniti
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDiabete mellito, tipo 1 | Sindrome di Wolfram | Diabete neonatale | Diabete monogenico | Diabete ad esordio in età matura nei giovani (MODY) | Sindrome di Wolcott-Rallison | Diabete mitocondrialeCanada
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Chang Gung Memorial HospitalCompletatoApnea ostruttiva del sonno | CPAP | DISETaiwan
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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University of CopenhagenRigshospitalet, DenmarkReclutamentoNeoplasie | Qualità della vita | Resistenza all'insulina | Esercizio | Composizione corporea | Sarcopenia | Cachessia | Prestazioni funzionali fisiche | Muscolo, Scheletrico | Misure di esito riferite dal paziente | Microbioma gastrointestinale | Metabolismo | Badante | Il tessuto adiposo | Proteomica | Mitocondri | Lipidomica | Epigenomi...Danimarca
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Gangnam Severance HospitalReclutamentoMalattia pancretica (benigna/maligna) | Malattia del dotto biliare (benigni/maligni) | Ampolla della malattia di Vater (benigno/maligno)Corea, Repubblica di
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University of MichiganNational Institutes of Health (NIH); National Institute of Dental and Craniofacial...CompletatoMalattia parodontale | Non-diseased PatientsStati Uniti
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Yonsei UniversityAttivo, non reclutanteMalattia dell'arteria coronariaCorea, Repubblica di
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Eisai Co., Ltd.Completato
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Boston Children's HospitalReclutamentoMalattia valvolare, cuore | Malattia valvolare cardiaca | Malattia valvolare, aorticaStati Uniti
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McMaster Children's HospitalSt. Justine's HospitalCompletatoMalattie infiammatorie intestinali | Malattia di Crohn | Colite | Morbo di Crohn pediatricoCanada
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...CelltrionReclutamentoMalattia intestinale | Malattia infiammatoria | Malattia di CrohnOlanda
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First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityCompletatoMalattie del fegato | Malattia dell'intestino tenue | Malattia colorettale | Malattie gastriche | Malattie dell'apparato digerenteCina
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattie cardiache | Malattia cardiovascolare | Malattie vascolari | Malattia di Raynaud
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The Second Hospital of Nanjing Medical UniversityAir Force Military Medical University, ChinaReclutamentoMalattia infiammatoria intestinale | Malattie di CrohnCina
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Facet BiotechCompletatoMorbo di Crohn | Colite | Malattia dell'apparato digerente | Malattia gastrointestinale | Malattia intestinaleStati Uniti, Canada