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Prove cliniche su Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF)

Totale 159 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio esplorativo di fase II su pazienti INC424 con mielofibrosi primaria (PMF) o mielofibrosi post-policitemia (PPV MF) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF) (MACS2030)

Mielofibrosi primaria (PMF) | Mielofibrosi post policitemia (PPV MF) | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF)

Regno Unito
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Completato

Jaktinib cloridrato per il trattamento dell'intolleranza al ruxolitinib della mielofibrosi

Mielofibrosi primaria (PMF) | Mielofibrosi post-policitemia vera (MF post-PV) | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale(Post-ET MF)

Cina
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Completato

IMG-7289 in pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi | Mielofibrosi primaria (PMF) | Mielofibrosi vera post-policitemia (PPV-MF) | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF)

Germania, Stati Uniti, Australia, Italia, Regno Unito
Kartos Therapeutics, Inc.

Reclutamento

KRT-232 rispetto alla migliore terapia disponibile per il trattamento di soggetti affetti da mielofibrosi recidivati o refrattari al trattamento con inibitori JAK (BOREAS)

Mielofibrosi primaria (PMF) | Post-policitemia vera MF (Post-PV-MF) | Trombocitemia post-essenziale MF (Post-ET-MF)

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Germania, Australia, Ungheria, Francia, Spagna, Italia, Taiwan, Tailandia, Brasile, Polonia, Tacchino, Israele, Portogallo, Romania, Argentina, Bulgaria, Canada, Croazia, Cechia, Lituania, Me... e altro ancora
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Formation Biologics; Myeloproliferative Neoplasm...

Completato

MPN-RC 118 AVID200 nella mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale | Posta ET MF | Post PV MF

Stati Uniti
Kartos Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di KRT-232 o TL-895 nella mielofibrosi naïve al trattamento con inibitore della chinasi associata a Janus

Mielofibrosi primaria (PMF) | Mielofibrosi post-policitemia vera (Post-PV-MF) | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale (Post-ET-MF)

Stati Uniti, Messico, Bulgaria, Polonia, Federazione Russa, Bielorussia, Georgia, Sud Africa, Ucraina
Ajax Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1 su AJ1-11095 in pazienti con mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera (PPV-MF) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF) che hanno fallito con un inibitore JAK2 di tipo I ( JAK2i)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | PMF | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale | PPV-MF | PET-MF

Stati Uniti
Samus Therapeutics, Inc.

Terminato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità del PU-H71 orale nei soggetti che assumono Ruxolitinib

Mielofibrosi primaria (PMF) | Mielofibrosi post-policitemia vera (MF post-PV) | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (MF post-ET)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Accesso esteso di Momelotinib negli adulti con mielofibrosi

Neoplasie | Mielofibrosi primaria (PMF) | Post-policitemia Vera Mielofibrosi (MF Post-PV) | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (MF post-ET)

Stati Uniti, Ungheria, Israele, Spagna, Taiwan, Francia, Australia, Germania, Belgio, Canada, Singapore, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Danimarca, Austria, Romania, Italia, Bulgaria, Polonia, Olanda
John Mascarenhas

Reclutamento

Studio di Canakinumab in pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale | ET-MF | Mielofibrosi correlata alla post-policitemia Vera | PV-MF

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio asiatico di fase II su INC424 in pazienti con mielofibrosi primaria (MF), MF post-PV o MF post-ET

Mielofibrosi primaria (MF) | Post-policitemia vera (PV) MF | Trombocitemia post-essenziale (ET) MF

Taiwan, Giappone, Corea, Repubblica di, Cina
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Reclutamento

Reparixin in pazienti con mielofibrosi Consorzio di ricerca sulle neoplasie mieloproliferative (MPN-RC 120)

Mielofibrosi (PMF) | Mielofibrosi post trombocitemia essenziale (ET-MF) | Mielofibrosi correlata alla policitemia vera (PV-MF)

Stati Uniti
Sierra Oncology, Inc.

Completato

Efficacia di momelotinib rispetto alla migliore terapia disponibile in soggetti anemici o trombocitopenici con mielofibrosi primaria (MF), post-policitemia vera MF o post-trombocitemia essenziale MF (Simplify 2)

Mielofibrosi primaria (PMF) | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (MF post-ET) | Post-policitemia Vera (Post-PV)

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Germania, Spagna, Israele, Regno Unito
Telios Pharma, Inc.

Reclutamento

Studio di TL-895 in combinazione con Ruxolitinib in soggetti con MF naïve al trattamento JAKi e soggetti con MF che hanno una risposta subottimale a Ruxolitinib

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Post PV MF | Mielofibrosi post-ET

Spagna, Stati Uniti, Francia, Polonia, Italia, Germania
Kartos Therapeutics, Inc.
Telios Pharma, Inc.

Reclutamento

KRT-232 in combinazione con TL-895 per il trattamento della MF R/R e KRT-232 per il trattamento della MF intollerante a JAKi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Post PV MF | Mielofibrosi post-ET

Stati Uniti, Italia, Serbia, Polonia, Francia, Austria, Bulgaria, Germania, Ungheria, Spagna
University of Ulm

Attivo, non reclutante

Terapia di combinazione con ruxolitinib e pomalidomide in pazienti con MF primaria e secondaria (POMINC)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi secondaria | Post PV MF | PMF | SMF | Post-ET MF

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Panobinostat e Ruxolitinib nella mielofibrosi primaria, post-policitemia vera-mielofibrosi o post-trombocitemia-mielofibrosi essenziale

Mielofibrosi Idiopatica | Mielofibrosi post trombocitemia essenziale | Mielofibrosi post policitemia-vera

Regno Unito, Irlanda, Germania, Italia, Francia
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Completato

Momelotinib in adulti dipendenti da trasfusioni con mielofibrosi primaria (PMF) o mielofibrosi post-policitemia vera o post-trombocitemia essenziale (post-PV/ET MF)

Mielofibrosi primaria (PMF) | Post-policitemia vera (Post-PV) Mielofibrosi | Trombocitemia Postessenziale (Post-ET) Mielofibrosi

Stati Uniti, Canada
Incyte Corporation

Attivo, non reclutante

Valutare l'efficacia e la sicurezza di parsaclisib e ruxolitinib nei partecipanti con mielofibrosi che hanno una risposta subottimale a ruxolitinib (LIMBER-304)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Mielofibrosi post trombocitemia essenziale | Mielofibrosi post policitemia vera

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Belgio, Francia, Israele, Cina, Giappone, Italia, Germania, Taiwan, Polonia, Austria, Finlandia, Ungheria, Norvegia, Romania, Tacchino
Sierra Oncology, Inc.

Completato

Momelotinib contro Ruxolitinib in soggetti con mielofibrosi (Simplify 1)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti, Francia, Germania, Spagna, Israele, Bulgaria, Romania, Giappone, Taiwan, Corea, Repubblica di, Australia, Belgio, Canada, Olanda, Singapore, Polonia, Ungheria, Danimarca, Svezia, Regno Unito, Cechia, Austria
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio di sorveglianza post-marketing per valutare la sicurezza di Fedratinib in pazienti coreani affetti da mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Corea, Repubblica di
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Reclutamento

Evidenza nel mondo reale dell'efficacia di Fedratinib nella MF (REALFed)

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Italia
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di NS-018 rispetto alle BAT nei pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti, Tailandia, Malaysia, Corea, Repubblica di, Italia, Regno Unito, Polonia, Germania, Tacchino
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Completato

Una prova di Fedratinib in soggetti con DIPSS, mielofibrosi primaria a rischio intermedio o alto, mielofibrosi post-policitemia vera o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale e precedentemente trattati con ruxolitinib (FREEDOM)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio prospettico, a due bracci, non interventistico di JAKAVI® (Ruxolitinib) in pazienti con mielofibrosi (JAKoMo)

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bomedemstat (MK-3543-017)

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia, essenziale | Mielofibrosi | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Australia, Nuova Zelanda
Incyte Corporation

Attivo, non reclutante

Valutare l'efficacia e la sicurezza di parsaclisib e ruxolitinib nei partecipanti con mielofibrosi (LIMBER-313)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Mielofibrosi post trombocitemia essenziale | Mielofibrosi post policitemia vera

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Cina, Giappone, Francia, Tacchino, Germania, Israele, Polonia, Belgio, Italia, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia
Constellation Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di fase 3 di Pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Corea, Repubblica di, Spagna, Stati Uniti, Canada, Taiwan, Cechia, Regno Unito, Australia, Italia, Belgio, Germania, Francia, Israele, Grecia, Malaysia, Olanda, Austria, Tacchino, Polonia, Tailandia, Hong Kong, Ungheria
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Attivo, non reclutante

Selinexor nella mielofibrosi refrattaria o intollerante agli inibitori JAK1/2 (ESSENTIAL)

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti
Samus Therapeutics, Inc.

Terminato

Valutazione di Ruxolitinib in combinazione con PU-H71 per il trattamento della mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Ruxolitinib nel trattamento dei pazienti affetti da mielofibrosi anemica. (REALISE)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale | Post-policitemia vera-mielofibrosi

Belgio, Italia, Spagna, Bulgaria, Tacchino, Grecia, Federazione Russa, Austria, Canada, Giappone, Germania
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); Novartis; Incyte Corporation; Myeloproliferative...

Terminato

Ruxolitinib prima del trapianto in pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post trombocitemia essenziale | Mielofibrosi post policitemia vera

Stati Uniti, Canada, Regno Unito
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Completato

Studio per valutare la sicurezza di AZD1480 in pazienti con malattie mieloproliferative

Mielofibrosi primaria (PMF) | Post-policitemia vera | Mielofibrosi Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti, Francia
Pfizer

Terminato

Glasdegib monoagente in pazienti con mielofibrosi precedentemente trattati con ruxolitinib

Mielofibrosi primaria; Post-policitemia Vera Mielofibrosi; Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti, Giappone
Ronald Hoffman
Novartis

Sconosciuto

LBH589 (Panobinostat) per il trattamento della mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera, fase di mielofibrosi post-policitemica | Mielofibrosi correlata alla trombocitemia post-essenziale

Stati Uniti
Incyte Corporation

Reclutamento

INCB000928 Somministrato in monoterapia o in combinazione con ruxolitinib in partecipanti con anemia dovuta a disturbi mieloproliferativi (LIMBER)

Anemia | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti, Francia, Italia, Giappone, Regno Unito, Canada
The University of Hong Kong
Novartis

Reclutamento

Registro delle neoplasie mieloproliferative asiatiche (MPN).

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Neoplasia mieloproliferativa | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale | Mielofibrosi primaria, stadio prefibrotico | Mielofibrosi primaria, stadio fibrotico

Hong Kong
John Mascarenhas

Terminato

Terapia anti-TGF-beta in pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Policitemia vera, fase di mielofibrosi post-policitemica | Mielofibrosi correlata alla trombocitemia post-essenziale

Stati Uniti
Incyte Corporation

Completato

Strategia di dosaggio alternativa di Ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di momelotinib in soggetti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post-policitemia vera, mielofibrosi post-trombocitemia essenziale, policitemia vera o trombocitemia essenziale

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Australia
Sierra Oncology, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del CYT387 nella mielofibrosi primaria (PMF) o post-policitemia vera (PV) o post-trombocitemia essenziale (ET)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti, Canada, Australia
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Completato

Uno studio su momelotinib rispetto a danazolo nei pazienti con mielofibrosi sintomatica e anemica (MOMENTUM)

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Corea, Repubblica di, Canada, Ungheria, Israele, Spagna, Stati Uniti, Australia, Taiwan, Singapore, Germania, Italia, Francia, Belgio, Nuova Zelanda, Austria, Regno Unito, Danimarca, Bulgaria, Polonia, Cechia, Romania, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Ritirato

Studio di combinazioni selezionate negli adulti con mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi | Mielofibrosi post-policitemia vera | PMF | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale
CTI BioPharma

Completato

Studio di fase 2: uno studio di ricerca della dose in aperto, randomizzato, di fase 2 su Pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post-policitemia vera o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale precedentemente trattati con ruxolitinib

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Ungheria, Corea, Repubblica di, Francia, Italia, Svezia
NS Pharma, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'NS-018 orale in pazienti con mielofibrosi primaria (MF), post-policitemia vera MF o post-trombocitemia essenziale MF

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti
Sierra Oncology, Inc.

Completato

Studio di estensione che valuta lo studio di sicurezza ed efficacia a lungo termine del CYT387 nella mielofibrosi primaria (PMF) o post-policitemia vera (PV) o post-trombocitemia essenziale (ET)

Mielofibrosi primaria | Mielofibrosi post-policitemia vera | Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale

Stati Uniti, Canada, Australia
CTI BioPharma

Terminato

Pacritinib rispetto alla migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Stati Uniti, Australia, Belgio, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Regno Unito
Incyte Corporation

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di INCB057643 nei partecipanti con mielofibrosi e altre neoplasie mieloidi avanzate (LIMBER)

Mielofibrosi | Sindrome mielodisplasica | Neoplasia mieloproliferativa | Sindrome da sovrapposizione delle neoplasie mielodisplastiche/mieloproliferative | Mielofibrosi primaria recidivante o refrattaria | Mielofibrosi secondaria (mielofibrosi post-policitemia vera, mielofibrosi post-trombocitemia... e altre condizioni

Stati Uniti, Spagna, Giappone, Italia, Finlandia, Regno Unito, Canada
CTI BioPharma
PSI CRO

Reclutamento

Uno studio di fase 3 su Pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post-policitemia vera o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PACIFICA)

Mielofibrosi primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale

Corea, Repubblica di, Spagna, Canada, Cechia, Stati Uniti, Australia, Francia, Ungheria, Regno Unito, Romania, Bielorussia, Bulgaria, Georgia, Germania, Israele, Italia, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Ucraina, Bosnia... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio clinico su Ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi primaria (PM), mielofibrosi post-policitemia vera (PV) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (ET)

Mielofibrosi primaria (MF)

Giappone

Prove cliniche su Mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF)

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