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Prove cliniche su Displasia ectodermica ipoidrotica legata all'X
Totale 1572 risultati
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdCompletatoSindrome di Allan-Herndon-Dudley | Carenza del trasportatore 8 del monocarbossilato (MCT8).Regno Unito
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...RitiratoMalattia granulomatosa, cronica, legata all'X, varianteRegno Unito
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoDisturbo immunoproliferativoStati Uniti
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Astellas Gene TherapiesAttivo, non reclutanteMiopatia miotubulare legata all'XStati Uniti, Canada, Francia, Germania
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State University of New York - Upstate Medical...TerminatoEncefalopatia familiare con corpi di inclusione di neuroserpina | Ritardo mentale legato all'X | Astragalo verticale congenito | Epilessia generalizzata idiopatica | Demenza familiareStati Uniti
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Attivo, non reclutante
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Baylor College of MedicineCompletato
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Bio Products LaboratoryCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Disturbi da immunodeficienza primaria | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome da iperimmunoglobulina MStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoDisturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ritardo dello sviluppo | Disordine genetico | Disturbo di AspergerStati Uniti
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ProgenaBiomeReclutamentoDisturbo dello spettro autistico | Disturbo autistico | Autismo | Autismo, Acinetico | Autismo; Atipico | Autismo; Psicopatia | Sindrome autistica fragile X | Autismo con elevate capacità cognitive | Ritardo del linguaggio correlato all'autismo | Autismo, predisposizione a, 6 | Disturbo dello spettro autistico... e altre condizioniStati Uniti
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Leipzig University Medical CenterReclutamentoAdrenoleucodistrofia legata all'XGermania
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationCompletatoAdrenoleucodistrofia legata all'XGermania
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsReclutamentoDeficit del trasportatore monocarbossilato 8 | Sindrome di Allan-Herndon-DudleyStati Uniti, Regno Unito, Olanda
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie del sistema nervoso | Manifestazioni neurologiche | Manifestazioni neurocomportamentali | Malattie genetiche, legate all'X | Disabilità intellettuale | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo neurologico | Sindrome di Rett | Malattia genetica | Sindrome di Rett, atipicaStati Uniti
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationNon ancora reclutamentoCombinazione dei dati dell'esoma e del trascrittoma per svelare la base genetica delle lissencefalieLissencefalie classiche ed eterotopie a banda sottocorticaleBelgio
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAutour Des Williams; AceaSconosciutoSindrome dell'X fragile | Sindrome di WilliamsItalia
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Johns Hopkins UniversityCompletatoEpidermolisi bollosa semplice | Pachionichia CongenitaStati Uniti
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamentoAdrenoleucodistrofia legata all'XFrancia
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Rare Thyroid Therapeutics International ABEgetis Therapeutics; AnovoRxA disposizioneDeficit del trasportatore monocarbossilato 8 | Sindrome di Allan-Herndon-DudleyStati Uniti
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoSindrome da duplicazione della proteina legante metil CpG 2 (MECP2).Stati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamentoGranulomi | Malattia granulomatosa, cronica | Malattia dei leucociti | Malattia genetica legata all'X | Malattia genetica, congenitaStati Uniti
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BiogenCompletatoCoroideremiaStati Uniti, Germania, Francia
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Duke UniversityFoundation Fighting BlindnessRitiratoCoroideremiaStati Uniti
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University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Imperial College London; University... e altri collaboratoriCompletato
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Byron LamCompletato
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University of AlbertaTerminato
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Rush University Medical CenterEmory UniversityIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di amartoma, multiplo | Sindrome di Angelmann | Carenza di creatina, legata all'X | Sindrome della monosomia telomerica 22Q13 | Cromosoma 15Q, delezione parzialeStati Uniti
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Iscrizione su invitoDisabilità intellettuale | Sindrome di Down | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Sindrome dell'X fragileStati Uniti
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4D Molecular TherapeuticsAttivo, non reclutanteCoroideremiaStati Uniti
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4D Molecular TherapeuticsTerminato
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University of OxfordUniversity College, London; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustCompletato
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STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenCompletato
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... e altri collaboratoriCompletatoSindrome di Rett, variante del linguaggio preservato | Sindrome da duplicazione di Mecp2 | Disturbi correlati a RettStati Uniti
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University Hospital, BrestSconosciutoDisautonomia | Mascolinità | Encefalopatia neonatale grave correlata a MECP2Francia
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Fairview University Medical CenterTerminatoSindromi da deficit immunologico | Immunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Malattia del trapianto contro l'ospite | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | Sindrome emofagocitica associata a virus e altre condizioniStati Uniti
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamento
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Reclutamento
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TakedaReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbareGiappone
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoAtrofia muscolare spinale e bulbareStati Uniti, Germania, Italia, Danimarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoDistrofia toracica asfissianteFrancia
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InnoVec Biotherapeutics Inc.Peking Union Medical College HospitalReclutamentoMalattie degli occhi | Degenerazione retinica | Malattia retinica | RetinoschisiCina
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BiogenCompletatoCoroideremiaStati Uniti, Finlandia, Francia, Danimarca, Olanda, Germania, Regno Unito, Canada
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BiogenCompletato
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Uppsala UniversitySconosciutoEpidermolisi bollosa sempliceSvezia
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...CompletatoMascella, edentula | Displasia ectodermicaStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamentoMalattia granulomatosa cronica (CGD) | Malattia granulomatosa cronica legata all'XStati Uniti
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamentoAtrofia muscolare spinale e bulbareItalia
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Completato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletato
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University e altri collaboratoriReclutamentoDisabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Disabilità dello sviluppo | Anomalia congenita | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1Stati Uniti