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Cerca studi clinici per: 000-0551 Lozione

Totale 100836 risultati

Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra lozione 000-0551 e lozione veicolante in soggetti con psoriasi a placche (studio -304)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra lozione 000-0551 e lozione veicolante in soggetti con psoriasi a placche (studio -305)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune

Lentigo solare

Georgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune.

Lentigine solare | Iperpigmentazione post-infiammatoria | Lentigine senile

Sud Africa
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova a dosi multiple di NNC 0151-0000-0000 in soggetti con artrite reumatoide

Infiammazione | Artrite reumatoide

Regno Unito, Romania, Polonia, Danimarca, Repubblica Ceca, Ungheria
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Inmunotek S.L.

Completato

Determinazione della dose per il trattamento della rinite/rinocongiuntivite contro l'allergia ai pollini delle graminacee (MG56)

Rinite | Rinocongiuntivite

Spagna
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI-551, un agente di deplezione delle cellule B, per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Sclerosi multipla, forme recidivanti

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Ucraina
Revibe Technologies

Completato

Valutazione di una terapia digitale indossabile per i giovani con ADHD

ADHD

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

Penn Microbiome Therapy per l'infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Prova di aumento della dose dell'anticorpo anti-C5aR in soggetti sani

Infiammazione | Sano | Artrite reumatoide | Lupus eritematoso sistemico

Olanda
Novo Nordisk A/S

Ritirato

Un'indagine su NNC 0151-0000-0000 in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Infiammazione | Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza del 122-0551 nei soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi | Psoriasi a placche

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Reclutamento

Uno studio di MT-0551 in pazienti con sclerosi sistemica

Sclerosi sistemica

Giappone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra schiuma 122-0551 e schiuma per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (studio 306)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Confronto tra spray 188-0551 e spray per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (307)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra schiuma 122-0551 e schiuma per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (studio 310)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra schiuma 122-0551 e schiuma per veicoli in soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra spray 188-0551 e spray per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (305)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità dell'EG-HZ in volontari adulti sani

Prevenzione dell'Herpes Zoster (HZ)

Australia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Non ancora reclutamento

CANnabinoidi in Oncologia Pediatrica (CAN-PONC)

Cancro | Cancro infantile
University of Pennsylvania

Terminato

PMT per CDI grave

Infezione grave da Clostridium difficile | Infezione grave-complicata/fulminante da Clostridium difficile

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla cotadutide nei partecipanti con malattia renale cronica con diabete mellito di tipo 2

Malattie renali croniche | Diabete mellito di tipo 2

Spagna, Regno Unito, Nuova Zelanda, Australia, Canada, Polonia, Germania, Giappone
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Universidade Cidade de Sao Paulo

Completato

Durata della fase di stimolo sul disagio e coppia elettricamente indotta del quadricipite femorale

Percezione del dolore | Coppia

Brasile
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e altri collaboratori

Sconosciuto

JBM-TC4 somministrato per via orale previene la radiodermite acuta nei pazienti con cancro al seno

Radiodermite

Taiwan
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I in doppio cieco, controllato con placebo su AZD7442

COVID-19

Giappone
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Click Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio esplorativo per valutare un intervento digitale per interrompere il grattamento nella dermatite atopica e nella psoriasi

Psoriasi | Dermatite atopica

Stati Uniti
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Completato

Studio Lite Run post-operatorio

Paralisi cerebrale | Disturbo neurologico | Spina bifida | Anomalia cromosomica

Stati Uniti
Click Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio esplorativo per valutare i bias di attenzione negli adulti con sclerosi multipla, cancro al seno e cancro ai polmoni

Sclerosi multipla | Cancro al seno | Cancro ai polmoni

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti

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