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Cerca studi clinici per: ACER-801 200 mg BID

Totale 3518 risultati

Acer Therapeutics Inc.

Completato

Studio di dosaggio, farmacocinetica, sicurezza ed efficacia dell'osanetant in pazienti con VMS moderata/grave associata alla menopausa

Sintomi vasomotori postmenopausali

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Bial - Portela C S.A.

Completato

Assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di BIA 3-202 e metaboliti marcati con [14C]

Morbo di Parkinson

Svizzera
TScan Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio paniere di terapie con cellule TCR-T autologhe personalizzate in pazienti con tumori solidi localmente avanzati (non resecabili) o metastatici

Melanoma | Cancro cervicale | Cancro testa e collo | Malignità correlata all'HPV | Cancro ovarico | Carcinoma correlato all'HPV | Carcinoma cervicale correlato all'HPV | Carcinoma a cellule squamose orofaringeo positivo per HPV | Carcinoma non a piccole cellule | HPV - Infezione anogenitale da virus del... e altre condizioni

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ANA598 in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo-1

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Ixchelsis Limited

Completato

IX-01 Effetto sul tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), risultati riportati dal paziente e sicurezza negli uomini con eiaculazione precoce (PE)

Eiaculazione precoce

Stati Uniti
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Completato

Studio a dose singola di compresse prototipo ALZ-801

Malattia di Alzheimer
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
CTI BioPharma
PPD

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di Pacritinib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza della singola dose ascendente delle capsule TNX-201 in volontari sani

Sano
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
NP Therapeutics

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC7 (che è l'uso pianificato nel trattamento di COVID-19) in volontari sani

Covid19 | Volontari sani

Federazione Russa
vTv Therapeutics

Non ancora reclutamento

Cadisegliatina come terapia aggiuntiva nel diabete di tipo 1 (CATT1)

Diabete mellito, tipo 1
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 45 mg) Tablet in soggetti sani

Maschi sani
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MK8266 negli uomini ipertesi (MK-8266-002)

Ipertensione
University of Calgary

Non ancora reclutamento

Cannabis per il trattamento profilattico dell'emicrania

Emicrania cronica
NewG Lab Pharma

Attivo, non reclutante

KAT-101 in soggetti con carcinoma epatocellulare (HCC)

Carcinoma epatocellulare | Carcinoma fibrolamellare

Corea, Repubblica di
Acer Therapeutics Inc.

Reclutamento

Studio clinico per confrontare l'efficacia del celiprololo rispetto al placebo nei pazienti con sindrome vascolare di Ehlers-Danlos (DiSCOVER)

Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos

Stati Uniti
RespireRx

Completato

CX717 nel trattamento dell'ADHD per adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di INX-08189, studio farmacocinetico e farmacodinamico con ribavirina e studio sugli effetti del cibo, nel virus dell'epatite C di genotipo 1 con infezione cronica, soggetti naïve al trattamento (INH-189-006)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 su brivanib in pazienti cinesi con HCC avanzato precedentemente trattato

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Cina
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Completato

Bilancio di massa, farmacocinetica, biotrasformazione e studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti maschi sani (ARIADME)

Sano

Regno Unito
Kadmon, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Trattamento esteso e follow-up dei soggetti trattati con Belumosudil nello studio KD025-208 o nello studio KD025-213

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
MedPacto, Inc.

Reclutamento

Vactosertib in associazione con pembrolizumab per soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivi per PD-L1

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Corea, Repubblica di
VIVUS LLC

Completato

Ricerca che valuta un inibitore PDE5 per la disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'AZD3241 orale nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti

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