Cerca studi clinici per: ADXS11-001 (Lm-LLO-E7)

Totale 134 risultati

Advaxis, Inc.

Terminato

Una valutazione di un vaccino vivo attenuato di Listeria in CIN 2+ (ADXS11-001)

Neoplasia intraepiteliale cervicale

Stati Uniti
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Advaxis, Inc.

Completato

Terapia vaccinale nel trattamento di pazienti con cancro cervicale persistente o ricorrente

Adenocarcinoma cervicale | Carcinoma adenosquamoso cervicale | Carcinoma a cellule squamose della cervice, non altrimenti specificato | Carcinoma cervicale ricorrente

Stati Uniti
Andrew Sikora
Advaxis, Inc.

Completato

Vaccinazione ADXS 11-001 prima della chirurgia robotica, carcinoma orofaringeo positivo per HPV

Cancro testa e collo | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma a cellule squamose orofaringeo positivo per HPV

Stati Uniti
Advaxis, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 su Axalimogene Filolisbac (ADXS11-001) nei partecipanti con carcinoma del canale anorettale

Cancro rettale | Cancro anale

Stati Uniti
University of Liverpool
Cancer Research UK; Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust; Advaxis... e altri collaboratori

Terminato

Studio sulla sicurezza del vaccino a base di virus ricombinante Listeria Monocytogenes (Lm) per il trattamento del cancro orofaringeo (REALISTIC:)

Carcinoma orofaringeo HPV-16+ve

Regno Unito
LaNova Medicines Limited

Terminato

Uno studio clinico sull'efficacia preliminare del tablet LM-061 in soggetti con tumori avanzati

Tumori avanzati

Cina
Advaxis, Inc.
MedImmune LLC

Terminato

Uno studio su ADXS11-001 o MEDI4736 da solo o in combinazione nel papillomavirus cervicale o umano (HPV) + cancro della testa e del collo

Cancro cervicale | Cancro | Cancro testa e collo

Stati Uniti
LaNova Medicines Limited

Terminato

Studio di LM-061 in soggetti con tumori avanzati

Tumori avanzati

Australia
Advaxis, Inc.
Gynecologic Oncology Group

Terminato

Studio di ADXS11-001 in partecipanti con carcinoma cervicale localmente avanzato ad alto rischio (AIM2CERV)

Cancro cervicale ad alto rischio | Cancro cervicale avanzato

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Canada, Chile, Corea, Repubblica di, Malaysia, Messico, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Taiwan, Ucraina
Advaxis, Inc.

Completato

ADXS11-001 Cancro cervicale HPV+ ad alto dosaggio

Effetti dell'immunoterapia | Adenocarcinoma cervicale | Carcinoma a cellule squamose cervicale | Carcinoma cervicale a piccole cellule | Cancro cervicale in stadio III | Cancro cervicale allo stadio IVA | Cancro cervicale allo stadio IVB | Cancro cervicale metastatico/ricorrente | Carcinoma a cellule...

Stati Uniti
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamento

Uno studio prospettico di autocontrollo sulla progressione delle placche carotidee nei pazienti con tumore trattato con anti-PD-1 mAb mediante follow-up ecografico dell'arteria

Placca dell'arteria carotidea | Placca, aterosclerotica | Inibitori del checkpoint immunitario | Inibitore della proteina 1 della morte cellulare programmata | Spessore mediale intimale dell'arteria carotide interna

Cina
Advaxis, Inc.

Reclutamento

Studio di ADXS-503 con o senza Pembro in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

Cancro al polmone, non a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose metastatico | Carcinoma metastatico a cellule non squamose

Stati Uniti
Advaxis, Inc.

Ritirato

Uno studio sul mantenimento di Pemeterxed con o senza immunoterapia ADXS11-001 in pazienti con papillomavirus umano positivo (HPV+), NSCLC dopo chemioterapia di induzione di prima linea

Carcinoma, polmone non a piccole cellule
Brown University
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital

Terminato

Una valutazione di fase I/II di ADXS11-001, mitomicina, 5-fluorouracile (5-FU) e IMRT per il cancro anale (276)

Cancro anale

Stati Uniti
LEO Pharma

Completato

Farmacocinetica del gel LEO 43204 nella cheratosi attinica somministrato nelle condizioni di utilizzo massimo

Cheratosi attinica

Stati Uniti
Allergan

Terminato

Studio sull'accesso continuato delle protesi mammarie NATRELLE® 410 X-Style e L-Style

Aumento del seno | Ricostruzione del seno | Revisione della protesi mammaria

Stati Uniti
Mayo Clinic

Reclutamento

Un vaccino (PDS0101) da solo o in combinazione con pembrolizumab per il trattamento del cancro dell'orofaringe associato a papillomavirus umano localmente avanzato

Carcinoma orofaringeo mediato da HPV (p16-positivo) stadio clinico III AJCC v8 | Carcinoma orofaringeo stadio IVA (p16-negativo) AJCC v8 | Stadio IVB Carcinoma orofaringeo (p16-negativo) AJCC v8 | Carcinoma correlato al papillomavirus umano | Carcinoma orofaringeo localmente avanzato

Stati Uniti
Lantheus Medical Imaging

Ritirato

Prova per determinare i parametri di imaging di LMI1195 in pazienti con insufficienza cardiaca a basso e alto rischio di attivazione del defibrillatore (LMI1195-201)

Arresto cardiaco

Stati Uniti
LEO Pharma

Completato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto farmacodinamico di diverse concentrazioni di una nuova sostanza antinfiammatoria in soggetti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi volgare

Germania
SCAI Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di SCAI-001 rispetto a Restasis

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Eisai Limited

Completato

Uno studio di 12 giorni randomizzato, in cieco, con veicolo e controllato da un comparatore attivo per determinare l'efficacia e la sicurezza di sei concentrazioni di gel topico E6201 in soggetti con psoriasi volgare

Psoriasi volgare

Germania
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (CLEER)

Eruzione acneiforme dovuta a sostanze chimiche | Xerosi Cutanea | Paronichia

Stati Uniti
Bayer

Terminato

BAY1003803 Studio di escalation, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica a dose singola e multipla

Psoriasi

Germania
Bonti, Inc.

Completato

Studio di EB-001 nella riduzione della cicatrice facciale

Chirurgia Mohs

Stati Uniti
Causeway Therapeutics

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di TenoMiR nell'epicondilite laterale

Gomito del tennista

Regno Unito
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Reclutamento

Acido ipocloroso allo 0,01% nel trattamento della blefarite

Blefarite

Cina
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Shulov Innovate for Science Ltd. 2012

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della crema ZEP-3 (0,1% e 1,0%), somministrata per via topica a volontari sani

Sano

Israele
Topivert Pharma Ltd

Completato

Studio di TOP1630 per la sindrome dell'occhio secco (THEIA-1)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio sul trattamento della congiuntivite virale

Congiuntivite virale

Stati Uniti
University of California, San Diego

Completato

Effetto di riduzione della PIO in 24 ore dello 0,01% di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma | Pressione intraoculare

Stati Uniti
University of California, San Diego
The Cleveland Clinic

Completato

Ottimizzazione della concentrazione di anestetico locale per blocchi continui del nervo femorale

Protesi totale di ginocchio | Dolore al ginocchio

Stati Uniti
Takeda
COUR Pharmaceuticals Development Company, Inc.

Completato

Studio della sicurezza, farmacodinamica, efficacia e PK di TIMP-GLIA in soggetti con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti
Nanometics (d.b.a. PHD Biosciences)

Completato

Studio della crema topica di uracile allo 0,1% (UTC) per la prevenzione della sindrome mano-piede

Cancro al seno | Eritrodisestesia palmo-plantare

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti
Upstream Bio Inc.

Completato

Sicurezza e impatto biologico (farmacodinamica) di iniezioni ripetute e quantità crescenti di UPB-101 negli asmatici

Asma

Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited
TKL Research, Inc.; Accelovance

Completato

Studio sulla sicurezza cutanea per valutare il potenziale sensibilizzante della lozione Abametapir

Pidocchi

Stati Uniti
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Completato

Acido ialuronico e gengivite in pediatria

Gengivite
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia ipotensiva oculare di AR-102

Glaucoma

Stati Uniti
Major Extremity Trauma Research Consortium

Completato

Miglioramento della gestione del dolore e dei risultati a lungo termine dopo un trauma ortopedico ad alta energia (studio del dolore) (PAIN)

Fratture ortopediche

Stati Uniti
University of Nevada, Las Vegas

Reclutamento

Chiusura primaria per stomia con irrigazione della ferita allo 0,1% di betaina/0,1% poliesanide rispetto alla chiusura a borsa di studio

Disturbi colorettali | Infezione del sito chirurgico | Ferita chirurgica

Stati Uniti
University Hospital, Lille

Completato

Blocco interscalenico e disfunzione diaframmatica (NUMEROBIS)

Paralisi diaframmatica

Francia
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ALPHAGAN® P e LUMIGAN® in soggetti precedentemente trattati con latanoprost per glaucoma e ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
University of California, San Diego

Completato

Ottimizzazione della concentrazione di anestetico locale per blocchi nervosi continui del plesso lombare

Protesi dell'anca | Dolore all'anca

Stati Uniti
Schülke & Mayr GmbH

Completato

Studio per valutare l'inibizione della formazione della placca in soggetti con indice gengivale ≤1,5

Inibizione della formazione della placca (mediante indice di gengivite ≤1,5)

Germania
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital of Fudan University; Xinhua Hospital... e altri collaboratori

Reclutamento

A-eyedrops sull'allineamento oculare e la visione binoculare

Miopia | Esotropia | Esoforia

Cina
Surface Ophthalmics, Inc.

Completato

Studio per vedere quanto bene funziona un collirio, SURF-201, e quali effetti collaterali ci sono nei soggetti sottoposti a chirurgia della cataratta

Infiammazione oculare post-chirurgica | Dolore oculare post-chirurgico

Stati Uniti
Schülke & Mayr GmbH

Completato

Studio per valutare l'inibizione della formazione della placca in soggetti con indice gengivale ≤1,5

Inibizione della formazione della placca (mediante indice di gengivite ≤1,5)

Austria, Germania
Jin Yuan

Sconosciuto

Correlazione tra la funzione del film lacrimale non invasivo e la qualità ottica nell'occhio secco lieve e moderato

Occhio secco | Insufficienza del film lacrimale

Cina
Eyenovia Inc.

Reclutamento

Atropina microdosata 0,1% e 0,01% Soluzioni oftalmiche per la riduzione della progressione della miopia pediatrica

Miopia

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: ADXS11-001 (Lm-LLO-E7)

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