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Cerca studi clinici per: AQW051 100mg (single dose), and 50mg (multiple doses)

Totale 632 risultati

Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Stati Uniti
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di THR-1442 in soggetti sani cinesi

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Cina
Daewoong Bio Inc.

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle gocce oculari rhEGF in soggetti maschi sani

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG2222 nell'uomo

Sano

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Epatite C

Stati Uniti
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Sconosciuto

Diverso livello di studio sulla PK della bilastina a dose singola e a dose multipla nella popolazione cinese

Farmacocinetica

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Chinook Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 in volontari sani e adulti con nefropatia da IgA (IgAN)

Nefropatia da IgA

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza del vaccino contro l'antrace, GC1109

Antrace

Corea, Repubblica di
Basilea Pharmaceutica

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
LG Chem

Completato

Uno studio clinico a dose crescente, dose singola/multipla, effetto cibo per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità in soggetti sani dopo somministrazione orale di gemigliptin (fase I)

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio sull'assenza di interazioni farmacocinetiche tra rosuvastatina 20 mg ed ezetimibe 10 mg, dose fissa vs singoli componenti

Sano

Messico
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di BBT-877 in soggetti sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di BBT-401-1S a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Emerald Health Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica, l'effetto alimentare e la farmacodinamica dell'EHP-101 in volontari sani

Sano

Australia
Basilea Pharmaceutica

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di APX001 somministrato per via endovenosa

Infezione fungina

Olanda
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del DA-7503 in partecipanti adulti e anziani sani

Sano

Corea, Repubblica di
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Completato

Primo studio sull'uomo di CU06-1004 a seguito di dosi ascendenti singole e multiple in volontari sani

Edema maculare diabetico

Stati Uniti
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2737 in soggetti sani

Sano

Olanda
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di dosi singole co-somministrate di OZ439 e meflochina (MQ) in volontari sani

Malaria

Sud Africa
Menarini Group

Completato

Trattamento orale per il dolore ginecologico post-operatorio con Dexketoprofene Trometamolo e Tramadolo cloridrato (DAVID lap)

Dolore acuto

Romania, Polonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di WS016 nei volontari cinesi sani

Iperkaliemia

Cina
Menarini Group

Completato

Trattamento orale per il dolore postoperatorio ortopedico con dexketoprofene, trometamolo e tramadolo cloridrato (DAVID-art)

Dolore acuto

Serbia, Lettonia, Spagna, Ungheria, Lituania, Polonia, Taiwan, Repubblica Ceca, Germania, Ucraina
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminato

Acidi grassi liberi, peso corporeo e secrezione di ormoni della crescita nei bambini

Obesità | Carenza di ormone della crescita | Bassa statura

Stati Uniti
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Galapagos NV

Completato

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Sano

Belgio
Third Harmonic Bio, Inc.

Reclutamento

Una novità assoluta nella sperimentazione umana per la valutazione del THB335 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinetica di ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di AR882 in soggetti con vari gradi di compromissione renale

Insufficienza renale

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare le proprietà di sicurezza ed efficacia di PF-00547659 nei pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite, ulcerosa

Spagna, Belgio, Germania, Repubblica Ceca, Norvegia, Danimarca, Slovacchia
Enterome
Quotient Clinical

Completato

Prima dose singola e multipla di EB8018 nell'uomo

Volontari sani

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Kind Pharmaceuticals LLC

Completato

Uno studio di aumento della dose di AND017 in soggetti sani

Volontari sani

Australia

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