Cerca studi clinici per: ASN007: dosi in aumento

Totale 6110 risultati

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Asana BioSciences

Completato

Uno studio su ASN007 in pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro | Metastasi neoplastica | Tumore del pancreas | Cancro metastatico | Cancro polmonare metastatico | Adenocarcinoma del pancreas | Melanoma metastatico | Cancro al colon | Neoplasie del colon | Cancro al pancreas | Cancro polmonare non a piccole cellule metastatico | Neoplasia | Neoplasia del pancreas | Cancro... e altre condizioni

Stati Uniti
Asana BioSciences

Terminato

Studio di ASN003 in soggetti con tumori solidi avanzati

Melanoma | Neoplasie | Neoplasia colorettale | Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Asana BioSciences

Terminato

Uno studio di fase 1/2 per valutare ASN002 nel linfoma recidivato/refrattario e nei tumori solidi avanzati

Linfoma, follicolare | Linfoma, a grandi cellule B, diffuso | Linfoma non Hodgkin | Cancro | Linfoma, maligno | Mielofibrosi | Linfoma, cellule del mantello | Leucemia linfatica cronica | Linfoma periferico a cellule T | Tumore | Neoplasia | Leucemia linfocitica cronica a cellule B | Leucemia, linfocitica, cronica | Mielofibrosi Idiopatica e altre condizioni

Stati Uniti, Argentina
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee

Completato

Dispositivo personale di amplificazione del suono (PSAD)

Perdita dell'udito

Stati Uniti
Asana BioSciences

Terminato

Sicurezza, efficacia preliminare e farmacocinetica di ASN001 nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione

Cancro alla prostata | Cancro della prostata | Neoplasie, Prostata | Cancro alla prostata | Neoplasie, prostatico | Neoplasie della prostata resistenti alla castrazione

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Santalis Pharmaceuticals, Inc.
ClinDatrix, Inc.; Fremantle Dermatology

Ritirato

Una prova di un prodotto farmaceutico botanico contenente olio di sandalo dell'India orientale (EISO) per il trattamento della dermatite atopica

Dermatite atopica
TrialSpark

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia anti-pruriginosa di ASN008 negli adulti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite, atopica | Prurito

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'inalazione CHF6001 (CHF6001Ext)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio con RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Stati Uniti
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Sicurezza, PK/PD, Studio sugli effetti alimentari dell'HM71224 somministrato per via orale in volontari maschi adulti sani

Artrite reumatoide

Olanda
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'IPG7236 somministrato per via orale in partecipanti adulti sani

Dermatite atopica

Australia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 SAD e MAD sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di 7HP349 in soggetti maschi sani normali

Tumore solido

Stati Uniti
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Completato

Studio di fase 1 X842 monodose e multidose

Volontari sani

Cina
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Completato

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Arresto cardiaco
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaci e gli effetti dei farmaci di BMS-986326 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Germania
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio di NP-011 in volontari sani

Infarto miocardico

Australia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di capsule di APL-1501 a rilascio prolungato (ER) rispetto alle compresse di APL-1202 a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Cancro alla vescica

Australia
Annexon, Inc.

Completato

Studio di ANX007 in partecipanti con glaucoma primario ad angolo aperto

Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Asana BioSciences

Completato

Studio a dose singola ascendente per valutare la farmacocinetica e l'effetto del cibo in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Studio di due livelli di dose di RTA 402 in pazienti con melanoma maligno avanzato

Melanoma maligno
SAb Biotherapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza di SAB-176 per prevenire l'influenza, dato l'IM in adulti sani rispetto al placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Stati Uniti
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Enterome
Quotient Clinical

Completato

Prima dose singola e multipla di EB8018 nell'uomo

Volontari sani

Regno Unito
Santalis Pharmaceuticals, Inc.
Derm Research, PLLC; ClinDatrix, Inc.; Texas Dermatology and Laser Specialists; Clinical... e altri collaboratori

Completato

Una prova di un farmaco botanico contenente olio di sandalo dell'India orientale (EISO) per il trattamento della dermatite atopica

Eczema | Dermatite atopica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio preliminare per valutare PF-07264660 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Ornovi, Inc.

Ritirato

Un primo studio sugli effetti alimentari in aperto e con dose ascendente singola e multipla nell'uomo dell'OR-101 in soggetti sani

Alopecia areata

Australia
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Studio clinico su volontari sani e volontari anziani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la concentrazione ematica dopo dosi orali singole e multiple crescenti di PF-06751979.

Soggetti sani

Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Farmacocinetica di nilotinib in soggetti con funzionalità epatica compromessa e soggetti sani con funzionalità epatica normale

Sano

Stati Uniti
Kirilys Therapeutics Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di ASN004 in pazienti con tumori solidi avanzati (ASN004)

Tumore solido

Stati Uniti
Asana BioSciences

Terminato

Studio per valutare la sicurezza a lungo termine di ASN002 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Galapagos NV
MorphoSys AG

Completato

Primo nell'uomo di dosi singole e multiple di MOR106

Sano | Dermatite, atopica

Belgio, Ungheria, Moldavia, Repubblica di, Romania
Asana BioSciences

Completato

Studio di fase 2B per valutare ASN002 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave (RADIANT)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Germania, Canada
Asana BioSciences

Completato

Uno studio per valutare ASN002 nei soggetti con dermatite atopica

Dermatite, atopica | Dermatite, eczematoso | Dermatite Eczema

Stati Uniti, Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Stoke Therapeutics, Inc

Completato

Uno studio in aperto per indagare sulla sicurezza di dosi ascendenti singole e multiple in bambini e adolescenti con sindrome di Dravet

Sindrome di Dravet

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Uno studio che valuta GS-9620 in soggetti naive al trattamento con epatite cronica B

Epatite B | HBV

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Canada, Australia, Nuova Zelanda
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare JYP0061 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Completato

Farmacodinamica, farmacocinetica e sicurezza di due dosi di CHF6001 DPI in soggetti con BPCO moderata e grave

BPCO

Regno Unito
Kirilys Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 per valutare ASN002 assorbimento, metabolismo ed escrezione di [14C] a seguito di una singola dose orale in soggetti maschi sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamento

KN057 Studio a dosi multiple nell'emofilia da moderatamente grave a grave

Emofilia

Cina

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