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Cerca studi clinici per: Deposito di aripiprazolo 25 o 50 mg

Totale 192 risultati

Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Formulazione di deposito intramuscolare di aripiprazolo come trattamento di mantenimento in pazienti con schizofrenia (ASPIRE)

Schizofrenia

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Estonia, Italia, Ungheria, Bulgaria, Croazia, Francia, Polonia, Tailandia, Porto Rico, Chile, Sud Africa, Austria, Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
Cinclus Pharma Holding AB

Attivo, non reclutante

Indagare Linaprazan Glurate/Linaprazan in soggetti sani

GERD

Slovenia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Cytokinetics

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Omecamtiv Mecarbil in soggetti giapponesi con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Cambio di regime a Dolutegravir + Rilpivirina dall'attuale regime antiretrovirale negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 e soppressione virologica (SWORD-2)

Infezioni da HIV

Germania, Spagna, Stati Uniti, Canada, Taiwan, Francia, Italia, Argentina, Regno Unito, Federazione Russa, Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Cambio di regime a Dolutegravir + Rilpivirina dall'attuale regime antiretrovirale negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 e soppressione virologica (SWORD-1)

Infezioni da HIV

Germania, Taiwan, Francia, Stati Uniti, Canada, Belgio, Australia, Olanda, Spagna, Regno Unito, Italia, Argentina, Federazione Russa
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Stati Uniti
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
UCB Pharma SA

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo della malattia di Unverricht-Lundborg negli adolescenti e negli adulti

Malattia di Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Svezia, Finlandia, Olanda, Tunisia, Riunione
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Sanofi

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di AVE5530 come terapia aggiuntiva alle statine in corso in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia

Stati Uniti, Francia, Canada, Polonia, Federazione Russa, Germania, Olanda, Spagna, Svezia, Belgio, Repubblica Ceca, Danimarca, Ungheria, Israele, Norvegia, Australia
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Messico
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
University Health Network, Toronto

Attivo, non reclutante

Studio di riduzione biologica degli inibitori del TNF nella spondiloartrite assiale (BIOTAPE)

Spondiloartrite assiale

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio sulla sicurezza sistemica e oculare e farmacocinetica di BI 409306 in pazienti con schizofrenia, morbo di Alzheimer e volontari sani

Schizofrenia | Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
iX Biopharma Ltd.

Completato

Studio di Wafermine™ per il dolore post-bunionectomia o addominoplastica

Dolore acuto | Alluce valgo | Addominoplastica

Stati Uniti
Biolab Sanus Farmaceutica

Ritirato

Farmacocinetica della compressa di Eplerenone

Volontari sani
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di fase IIb su Evobrutinib in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Serbia, Ucraina, Stati Uniti, Cechia, Polonia, Argentina, Messico, Sud Africa, Chile, Bulgaria, Colombia, Federazione Russa
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
University of Colorado, Denver

Attivo, non reclutante

Uso di metazolamide per abbassare la pressione intraoculare

Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Prova farmacocinetica e di sicurezza per determinare la dose appropriata per i pazienti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci

Pediatrico | Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
Bial - Portela C S.A.

Completato

Biodisponibilità e bioequivalenza tra due fonti di principio attivo farmaceutico (API) di Opicapone (OPC)

Morbo di Parkinson

Regno Unito
IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamento

Un nuovo film orale di Sildenafil in pazienti con disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Non ancora reclutamento

Vitamina B6 sul riflesso pressorio da esercizio sull'ischemia-riperfusione della gamba

Malattia delle arterie periferiche | Lesioni da riperfusione da ischemia
New York State Psychiatric Institute
Clinilabs, Inc.

Reclutamento

Sperimentazioni cliniche di componenti del vaccino oppioide multivalente

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Una prova che confronta il trattamento combinato (solifenacina più mirabegron) con un solo trattamento (solifenacina) (BESIDE)

Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Vescica urinaria iperattiva

Stati Uniti, Armenia, Australia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Finlandia, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Libano, Olanda, Norvegia, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione... e altro ancora
Cristina Mussini

Sconosciuto

Valutazione dei cambiamenti infiammatori e immunologici dei pazienti sieropositivi che passano al doppio regime DTG rispetto a quelli che passano a un triplo regime farmacologico (B/F/TAF)

Infezioni da HIV
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Completato

Valutazione di un protocollo per la riduzione della dose in pazienti con spondiloartropatie e remissione clinica con anti-TNF (REDES-TNF)

Spondiloartropatie

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del sumatriptan orale per il trattamento acuto dell'emicrania nei bambini e negli adolescenti

Disturbi dell'emicrania

Giappone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Studio comparativo di Eletriptan orale (40 mg e 80 mg), Sumatriptan orale (25 mg e 50 mg) e Placebo

Emicrania con o senza aura
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Selomax con i suoi singoli componenti (MARS)

Ipertensione primaria

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di determinazione della dose con ACT-132577 (Aprocitentan) in partecipanti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Stati Uniti, Canada, Israele, Porto Rico

Cerca studi clinici per: Deposito di aripiprazolo 25 o 50 mg

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