Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Asacol 800 mg (mesalamina)

Totale 4317 risultati

Warner Chilcott

Completato

Sicurezza ed efficacia di due diverse dosi di Asacol nel trattamento della colite ulcerosa moderatamente attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Tillotts Pharma AG

Completato

TP05 per il trattamento della colite ulcerosa attiva (CU) da lieve a moderata (Precision-UC)

Colite ulcerosa acuta

Svizzera
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Cardiff and Vale University Health Board
Procter and Gamble

Completato

Lo studio Asacol sulla colite una volta al giorno (CODA)

Colite ulcerosa

Regno Unito
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Warner Chilcott

Terminato

Valutazione della sicurezza/efficacia di Asacol® somministrato ogni 12 ore a bambini e adolescenti per il mantenimento della remissione della colite ulcerosa (CAMPIII)

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Canada, Croazia, Federazione Russa, Polonia, Romania
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Shire

Completato

Efficacia e sicurezza di SPD476 nel mantenimento della remissione nei pazienti con colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Spagna, Danimarca, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Singapore, Svezia, Belgio, Francia, Regno Unito, Romania, Nuova Zelanda, India, Canada, Sud Africa, Brasile, Germania, Messico, Ungheria, Portogallo, C... e altro ancora
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Completato

Studio comparativo di efficacia e sicurezza in pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa attiva

Cina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Completato

Studio comparativo di efficacia e sicurezza in pazienti con colite ulcerosa in fase di remissione

Colite ulcerosa in remissione

Cina
Dr. Falk Pharma GmbH

Completato

TID 1000 mg di mesalazina rispetto a TID 2x500 mg di mesalazina nella colite ulcerosa attiva (CU)

Colite ulcerosa attiva

Germania
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del gemcabene nei pazienti con bassi livelli di HDL-C e trigliceridi normali o elevati

Ipercolesterolemia | Ipertrigliceridemia
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Tehran University of Medical Sciences
Tillotts Pharma AG

Ritirato

Effetti della mesalamina e dell'amitriptilina sulla sindrome dell'intestino irritabile

Qualità della vita | Diarrea - Sindrome dell'intestino irritabile predominante

Iran (Repubblica Islamica del
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Holy Stone Healthcare Co., Ltd

Completato

Farmacocinetica di IBD98-M 400 mg-57,5/giorno in volontari sani (IBD98-M)

Sano

Canada
Warner Chilcott

Completato

Un confronto tra la dose di una volta al giorno rispetto a 2 dosi al giorno

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
Hospital Cristo Re

Completato

Mesalazina e/o Lactobacillus Casei nella Malattia Diverticolare del Colon

Malattia diverticolare del colon

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Annette Langseder
Procter and Gamble

Terminato

Sicurezza e conformità dell'assunzione di mesalamina una volta al giorno nei pazienti pediatrici

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Tillotts Pharma AG

Completato

Efficacia e sicurezza di Asacol™ 4,8 g/giorno (compresse da 800 mg) per il trattamento della colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Bielorussia, Tacchino, India, Ucraina
Shire

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose orale di maribavir somministrata a partecipanti giapponesi sani rispetto a partecipanti abbinati, sani, non ispanici e caucasici e per valutare la proporzionalità della dose di 3 dosi di maribavir in partecipanti giapponesi

Volontari sani

Stati Uniti
Warner Chilcott

Completato

Valutazione della sicurezza/efficacia di Asacol® somministrato ogni 12 ore a bambini e adolescenti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Polonia, Stati Uniti, Croazia, Romania, Canada
Hans Törnblom
Karolinska University Hospital; Oslo University Hospital; Sahlgrenska University... e altri collaboratori

Completato

Trattamento con mesalazina nell'IBS (lo studio MIBS) (MIBS)

Sindrome dell'intestino irritabile

Svezia
Hoffmann-La Roche

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ANA598 in pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo-1

Epatite cronica C

Stati Uniti, Porto Rico
RespireRx

Completato

CX717 nel trattamento dell'ADHD per adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Ixchelsis Limited

Completato

IX-01 Effetto sul tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), risultati riportati dal paziente e sicurezza negli uomini con eiaculazione precoce (PE)

Eiaculazione precoce

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
Shire

Completato

Sicurezza ed efficacia di NPS 1776 nel trattamento acuto dell'emicrania

Emicrania

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Asacol 800 mg (mesalamina)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi