Cerca studi clinici per: Cellule autologhe geneticamente modificate ADP-A2M4CD8

Totale 105 risultati

Adaptimmune
ICON plc

Terminato

ADP-A2M4CD8 in soggetti HLA-A2+ con tumori della giunzione esofagea o esofagogastrica positivi per MAGE-A4 (SURPASS-2)

Cancro esofageo | Cancro della giunzione esofagogastrica

Stati Uniti, Canada, Spagna
Adaptimmune
GOG Foundation

Reclutamento

ADP-A2M4CD8 in monoterapia e in associazione con nivolumab in soggetti HLA-A2+ con carcinoma ovarico positivo per MAGE-A4 (SURPASS-3)

Cancro ovarico

Stati Uniti, Spagna, Francia, Canada, Regno Unito
Nanfang Hospital of Southern Medical University
Guangdong Yike Gene Science and Technology CO.,Ltd

Sconosciuto

Terapia genica per la beta-talassemia major utilizzando cellule staminali emopoietiche autologhe geneticamente modificate

Beta talassemia maggiore

Cina
Adaptimmune

Attivo, non reclutante

MAGE-A4ᶜ¹º³²T per multitumori

Melanoma | Cancro testa e collo | Tumore gastrico | Cancro esofageo | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro della vescica urinaria | Sarcoma sinoviale | Giunzione gastroesofagea | Liposarcoma mixoide a cellule rotonde

Stati Uniti, Canada
Adaptimmune

Attivo, non reclutante

AFPᶜ³³²T nell'HCC avanzato

Cancro epatocellulare | Tumori che esprimono AFP

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Spagna
Adaptimmune

Completato

MAGE A10ᶜ⁷⁹⁶T per NSCLC avanzato

Carcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Canada
Adaptimmune

Completato

MAGE-A10ᶜ⁷⁹⁶T per cancro uroteliale, melanoma o tumori della testa e del collo

Melanoma | Cancro testa e collo | Carcinoma uroteliale | Carcinoma uroteliale della vescica

Stati Uniti, Canada, Spagna
Adaptimmune

Terminato

Studio di fase I/II per valutare la sicurezza e l'attività delle cellule T autologhe trasdotte con TCR potenziato nel melanoma metastatico

Melanoma

Stati Uniti
In8bio Inc.

Reclutamento

A Immunoterapia farmacoresistente di fase 1b / 2 con cellule T γδ allogeniche o autologhe attivate, geneticamente modificate (DeltEx) in combinazione con temozolomide di mantenimento in soggetti con glioblastoma ricorrente o di nuova diagnosi

Glioblastoma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Redirected Auto T Cells for Advanced Myeloma

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Adaptimmune
ICON plc

Reclutamento

ADP-A2M4CD8 in monoterapia o in combinazione con nivolumab in soggetti HLA-A2+ con tumori MAGE-A4 positivi (SURPASS)

Melanoma | Cancro testa e collo | Cancro esofageo | Cancro ovarico | Tumore endometriale | Cancro uroteliale | Cancro gastrico (stomaco). | Giunzione esofagogastrica (EGJ) | Polmone non a piccole cellule (NSCLC)

Stati Uniti, Canada, Spagna, Belgio
University of Cologne

Sconosciuto

Sperimentazione multicentrica di fase I su cellule T ingegnerizzate per pazienti con linfoma cutaneo primitivo CD30+ a grandi cellule T recidivato o refrattario o micosi fungoide CD30+ trasformata (TECLA)

Linfoma cutaneo a cellule T CD30 positivo | Micosi fungoide trasformata positiva per CD30

Germania
Tessa Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1 sul CD30.CAR-T autologo nel linfoma non-Hodgkin positivo per CD30 recidivato o refrattario (CERTAIN)

Linfoma anaplastico a grandi cellule | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma a cellule T periferiche | Linfoma extranodale a cellule NK/T | Linfoma primario a grandi cellule B del mediastino (PMBCL)

Stati Uniti
Castle Creek Biosciences, LLC.

Terminato

Uno studio su FCX-007 per l'epidermolisi bollosa distrofica recessiva (RDEB)

Epidermolisi bollosa distrofica, recessiva

Stati Uniti
IRCCS San Raffaele
Orchard Therapeutics; Fondazione Telethon

Sconosciuto

Terapia genica per la beta-talassemia trasfusionale dipendente (TIGET-BTHAL)

Beta-talassemia

Italia
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...

Sconosciuto

Studio clinico di DC Plus CIK per pazienti con leucemia acuta recidivante dopo Allo-HSCT

Leucemia acuta

Cina
University of Pennsylvania

Completato

Cellule T autologhe MazF-CD4 reindirizzate per la terapia genica dell'HIV (MazF)

HIV

Stati Uniti
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...

Sconosciuto

Safety and Efficacy of DC-CIK in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer With Bone Metastases

Non-Small-Cell Lung Cancer With Bone Metastases

Cina
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Sconosciuto

Terapia genica della beta talassemia utilizzando un vettore lentivirale autoinattivante

Beta-talassemia

Cina
VIRxSYS Corporation

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia dell'immunoterapia genetica delle cellule T per l'HIV

Infezione da HIV

Stati Uniti
Chinese PLA General Hospital

Sconosciuto

Trattamento del mieloma multiplo refrattario alla chemioterapia mediante CART-138 (CART-138)

Mieloma multiplo

Cina
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Sconosciuto

Trasferimento genico FANCA per l'anemia di Fanconi utilizzando un vettore lentivirale ad alta sicurezza, alta efficienza e autoinattivante

Anemia di Fanconi

Cina
Chinese PLA General Hospital

Sconosciuto

Terapia con linfociti geneticamente modificati nel trattamento di pazienti con linfoma resistente o refrattario alla chemioterapia

Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente | Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3 | Linfoma Mantellare Ricorrente | Cancro ematopoietico/linfoide | Leucemia linfoblastica acuta dell'adulto in... e altre condizioni

Cina
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Attivo, non reclutante

Terapia genica con cellule staminali emopoietiche autologhe modificate per il trattamento di pazienti affetti da mucopolisaccaridosi di tipo I, variante di Hurler (TigetT10_MPSIH)

Mucopolisaccaridosi IH

Italia
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Sconosciuto

Trasferimento genico per ADA-SCID utilizzando un vettore lentivirale migliorato (TYF-ADA)

Immunodeficienza combinata grave dell'adenosina deaminasi (ADA-SCID)

Cina
University College, London

Reclutamento

Cellule staminali mirate che esprimono TRAIL come terapia per il cancro ai polmoni (TACTICAL)

Adenocarcinoma del polmone

Regno Unito
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Sconosciuto

Trasferimento genico per SCID-X1 utilizzando un vettore lentivirale autoinattivante （TYF-IL-2Rg）

SCID, X collegato

Cina
Sun Yat-sen University
Guangzhou Bio-gene Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio delle cellule T autologhe del recettore dell'antigene chimerico EGFE modificato CXCR5 in pazienti positivi all'EGFR con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Reclutamento

Studio delle cellule CAR-T mirate all'EGFR modificato CXCR5 per il NSCLC avanzato

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Castle Creek Biosciences, LLC.

Terminato

Uno studio su FCX-013 Plus Veledimex per il trattamento della sclerodermia localizzata da moderata a grave (morfea)

Sclerodermia, localizzata | Morfea | Sclerodermia

Stati Uniti
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Sconosciuto

Terapia genica lentivirale per CGD

Malattia granulomatosa cronica

Cina
Changhai Hospital

Reclutamento

Uno studio di IMC008 per tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Stanford University; Juno Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Ciclofosfamide seguita da infusione endovenosa e intraperitoneale di cellule T autologhe geneticamente modificate per secernere IL-12 e mirare all'antigene MUC16ecto nei pazienti con tumori solidi ricorrenti MUC16ecto+

Tumori solidi

Stati Uniti
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.

Reclutamento

CAR-T/CAR-TIL corazzati anti-PD-L1 anti-CD22 mirati a pazienti con tumori solidi

Sarcoma | Cancro cervicale | NSCLC | Tumore solido, adulto

Cina
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Kite, A Gilead Company

Completato

Cellule dendritiche autologhe nel trattamento di pazienti con carcinoma renale metastatico

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro a cellule renali in stadio IV | Cancro a cellule renali ricorrente

Stati Uniti
Mary Crowley Medical Research Center

Terminato

Phase I Trial of TGFB2-Antisense-GMCSF Gene Modified Autologous Tumor Cell (TAG) Vaccine for Advanced Cancer (Auto TAG)

Carcinoma, Advanced Metastatic

Stati Uniti
University of Florida
United States Department of Defense; AM Rosen Foundation

Reclutamento

Studio di fase I sulla terapia con cellule CAR T CD70 modificate dal recettore IL-8 nel glioblastoma adulto non metilato CD70+ e MGMT (IMPACT) (IMPACT)

Glioblastoma | Glioblastoma multiforme

Stati Uniti
Beijing Tiantan Hospital
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd; Beijing Neurosurgical Institute

Reclutamento

Terapia cellulare Tris-CAR-T per glioblastoma ricorrente

Glioblastoma ricorrente

Cina
University of Cincinnati
University of California, San Francisco; Case Western Reserve University

Completato

Cellule T CD4+ modificate con CCR5 per l'infezione da HIV (TRAILBLAZER)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)
Georgetown University; Hackensack Meridian Health

Terminato

Immunoterapia Th1/Tc1 dopo trapianto di cellule staminali nel mieloma multiplo

Mieloma multiplo | Mieloma, plasmacellule | Mielomatosi

Stati Uniti
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Linfociti T citotossici specifici del virus di Epstein-Barr espansi in vitro (EBV-CTL) geneticamente mirati all'antigene CD19 nei tumori maligni delle cellule B

Linfoma | Leucemia linfocitica acuta

Stati Uniti
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Cellule T geneticamente modificate (cellule T CD19-CAR-CMV-specifiche) più un vaccino (CMV-MVA Triplex) in seguito a trapianto di cellule staminali per il trattamento del linfoma non-Hodgkin a cellule B di grado intermedio o alto

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma non Hodgkin a cellule B | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma non Hodgkin trasformato ricorrente | Linfoma non Hodgkin trasformato

Stati Uniti
Imcyse SA

Terminato

Uno studio per valutare sia la sicurezza che l'efficacia preliminare di una singola infusione di cellule T CD4+ autologhe stimolate in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SCLEROLYM)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Belgio
Hadassah Medical Organization

Sconosciuto

Vaccinazione autologa del carcinoma a cellule renali in stadio 4 in combinazione con Sunitinib (rcc)

Cancro a cellule renali
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Terapia con linfociti geneticamente modificati dopo il trapianto di cellule staminali del sangue periferico nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B ad alto rischio, di grado intermedio

Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3 | Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma non Hodgkin ricorrente

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Combinazione di chemioterapia, trapianto di cellule staminali autologhe e/o radioterapia nel trattamento di giovani pazienti con retinoblastoma extraoculare

Retinoblastoma extraoculare

Stati Uniti, Canada, Australia, Brasile, Argentina, Egitto
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...
Orchard Therapeutics

Completato

Terapia genica lentivirale (LV) per il deficit di adenosina deaminasi (ADA).

Carenza di adenosina deaminasi | Immunodeficienze combinate gravi (SCID)

Regno Unito
University of California, Los Angeles

Reclutamento

Sangue periferico mobilizzato autologo Cellule staminali e progenitrici ematopoietiche CD34+ (HSPC) trasdotte con il fattore di allungamento Alpha Short Promoter (EFS) - Gene dell'adenosina deaminasi (ADA) (EFS-ADA) Vettore lentivirale per l'immunodeficienza combinata grave dell'adenosina deaminasi (ADA SCID)

Immunodeficienza combinata grave dell'adenosina deaminasi

Stati Uniti
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Avelumab, Utomilumab, Rituximab, Ibrutinib e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario o linfoma mantellare

Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | Linfoma mantellare refrattario | Linfoma follicolare trasformato in linfoma diffuso a grandi cellule B

Stati Uniti
City of Hope Medical Center

Completato

Uno studio pilota di fattibilità della 5-fluorocitosina orale e delle cellule staminali neurali geneticamente modificate che esprimono E.Coli citosina deaminasi per il trattamento dei gliomi ricorrenti di alto grado

Glioma ricorrente di alto grado | Astrocitoma anaplastico adulto | Oligodendroglioma anaplastico dell'adulto | Glioblastoma adulto a cellule giganti | Glioblastoma adulto | Gliosarcoma adulto | Glioma misto adulto | Tumore cerebrale ricorrente dell'adulto | Glioma ricorrente di grado III | Tumore cerebrale... e altre condizioni

Stati Uniti

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