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Cerca studi clinici per: BIKTARVY 50Mg-200Mg-25Mg Tablet e Dovato placebo

Totale 1104 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Ucraina
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 nei pazienti cinesi con nevralgia posterpetica

Nevralgia posterpetica

Cina
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di YKP10811 in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (YKP)

Sindrome dell'intestino irritabile | Stipsi

Corea, Repubblica di
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di titolazione di un analogo del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) in pazienti con diabete di tipo 2 trattati con metformina.

Diabete mellito di tipo 2

Australia, Stati Uniti, Francia, Germania, Messico, Porto Rico, Perù
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle compresse KH607

Sano

Cina
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Probucol in pazienti con nefropatia diabetica

Nefropatia diabetica

Corea, Repubblica di
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di Gefitinib in condizioni di alimentazione

Sano
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Gefitinib in condizioni di digiuno

Studio di bioequivalenza
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
Merz Pharmaceuticals GmbH

Completato

Sicurezza e tollerabilità del collirio MRZ-99030 in volontari sani e pazienti affetti da glaucoma

Volontari sani e malati di glaucoma

Germania
Yuhan Corporation

Completato

Una sperimentazione clinica di YH14642 in pazienti con malattia parodontale cronica (YH14642)

Parodontite cronica

Corea, Repubblica di
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica delle capsule ASB17061 in soggetti adulti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare sul meccanismo d'azione antidepressivo di JNJ-42847922 nei partecipanti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo, maggiore

Belgio, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Olanda
Amazentis SA
Goethe University

Attivo, non reclutante

Integratore di urolitina A per potenziare la salute immunitaria

Invecchiamento

Germania
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Completato

Sicurezza ed efficacia dei regimi a dosaggio multiplo di BPS804 nelle donne in post-menopausa con bassa densità minerale ossea

Osteoporosi | Osteopenia

Stati Uniti
MinaPharm Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle capsule Ursoplus rispetto all'UDCA rispetto al placebo tra i pazienti con malattia epatica cronica (URSO-003)

Malattia epatica cronica

Egitto
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Completato

Efficacia di una polvere di alghe brune per il controllo glicemico

Glucosio nel sangue

Canada
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle iniezioni autosomministrate di BMN165 da adulti con PKU (Prism-2)

Fenilchetonuria (PKU)

Stati Uniti
Cytokinetics

Completato

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
Prexton Therapeutics

Ritirato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PXT002331 (Foliglurax) nella riduzione della discinesia indotta da levodopa e dell'esaurimento in soggetti con malattia di Parkinson che presentano complicanze motorie della terapia con levodopa (ATTUNED) (ATTUNED)

Morbo di Parkinson
Bionorica SE

Terminato

Efficacia e sicurezza di 20 mg (2 compresse da 10 mg)VAC BNO 1095 FCT su mastodinia ciclica e sindrome premestruale

Mastodinia | Sindrome premestruale

Germania
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni intra-articolari di TPX-100 in soggetti con osteoartrite femoro-rotulea da lieve a moderata che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminato

Studio farmacodinamico di CK-2017357 in pazienti con miastenia grave generalizzata

Miastenia grave

Stati Uniti
University of Ulster
DSM Nutritional Products, Inc.

Iscrizione su invito

Intervento con riboflavina per migliorare la salute vascolare e il funzionamento ENdoteliale negli adulti geneticamente a rischio (InteRVENE)

Ipertensione | Pressione sanguigna

Regno Unito
Shinshu University

Reclutamento

Esame dell'efficacia e della sicurezza di altri farmaci anti-riassorbimento dopo 2 anni di terapia con Denosumab in pazienti con osteoporosi giapponese

Osteoporosi

Giappone
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
VA Office of Research and Development

Terminato

Ezetimibe come trattamento sicuro ed efficace per l'epatite cronica C

Epatite cronica C

Stati Uniti
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di TOUR006 nei partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni con malattia dell'occhio della tiroide (spiriTED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti, Giordania
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I orale, randomizzato, in doppio cieco, a dose progressiva, a dose singola, su soggetti sani con flunotinib

Persona sana

Cina
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Completato

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Sud Africa
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2071 e AD-2072

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Completato

MW151-101: primo studio sull'uomo di MW151

Tossicità del farmaco

Stati Uniti
Tanta University

Completato

Metformina come terapia adiuvante nei pazienti obesi con osteoartrite del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Egitto
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Completato

Sudapiridina (WX-081) in volontari sani

Sano

Cina
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Studio delle compresse di Flonoltinib maleato nel trattamento dei tumori proliferativi del midollo osseo

Neoplasia mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrosi, MF

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Per valutare l'efficacia e la sicurezza della capsula HSK16149 in pazienti cinesi con dolore neuropatico periferico diabetico

Dolore neuropatico periferico diabetico

Cina
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Studio delle compresse di Flonoltinib maleato nel trattamento dei tumori proliferativi del midollo osseo

Neoplasia mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrosi, MF

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