Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Betesil® 2,25 mg

Totale 1503 risultati

LEO Pharma

Completato

Una prova di test della placca per la psoriasi con LEO 90100 rispetto a Betesil® in pazienti con psoriasi volgare

Malattie della pelle e del tessuto connettivo

Francia
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Efficacia e sicurezza di NYX-2925 in soggetti con dolore neuropatico associato a neuropatia periferica diabetica (DPN)

Dolore neuropatico periferico diabetico

Stati Uniti
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rencofilstat in soggetti adulti con NASH F3 (ALTITUDE)

NASH con fibrosi

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
Metagone Biotech Inc.

Completato

Determinare la sicurezza e la tollerabilità di MG-S-2525 e valutare il suo profilo PK in volontari sani

Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Shaperon

Completato

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza di NuSepin® nei pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID19

Romania
Alcon Research

Completato

AcrySof® IQ ReSTOR® +2.5 D Lente intraoculare multifocale (IOL) modello SN6AD2 [SV25T0] in Giappone

Cataratta

Giappone
Abiomed Inc.

Reclutamento

PCI supportato da Impella® in pazienti ad alto rischio con malattia coronarica complessa e funzione ventricolare sinistra ridotta (PROTECT IV)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Disfunzione ventricolare sinistra

Stati Uniti, Svizzera, Germania, Canada, Italia, Olanda, Regno Unito
Shaperon

Reclutamento

Prova di fase 2b/3 di NuSepin® in pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID-19

Corea, Repubblica di
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
Al-Mustafa University College

Reclutamento

Il valore dell'utilizzo di integratori di colostro sulle prestazioni fisiche e sulle funzioni cognitive in soggetti sani e affetti da diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Iraq
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Alcon Research

Completato

Indagine clinica su AcrySof® IQ ReSTOR® +2.5 D lente intraoculare multifocale (IOL) modello SN6AD2 [SV25T0]

Cataratta
Banner Life Sciences LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di Bafiertam 190 mg e Vumerity® 462 mg capsule a rilascio ritardato in soggetti sani a digiuno

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Uno studio sui risultati clinici di due lenti intraoculari multifocali (IOL) nei pazienti affetti da cataratta

Cataratta
Manhattan Medical Research Practice, PLLC
Endo Pharmaceuticals

Sconosciuto

Ulteriore trattamento Xiaflex® in pazienti con recidiva, peggioramento o risposta incompleta della malattia di Peyronie

Malattia di Peyronie

Stati Uniti
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Completato

L'effetto dell'acido ialuronico orale (UltraHA®) sulla funzione del ginocchio

Soggetti giapponesi sani

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti adulti con ITP (ITP)

Porpora Trombocitopenica Immune

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa
Pfizer
Pfizer

Completato

Studio retrospettivo di raccolta e analisi dei dati di Oxbryta® nel mondo reale (RETRO)

Anemia falciforme

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio clinico retrospettivo/prospettico delle lenti intraoculari toriche multifocali AcrySof® IQ ReSTOR® +2,5 D

Cataratta | Presbiopia | Astigmatismo corneale
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Indagine sull'uso di droghe specifiche sull'iniezione sottocutanea di AJOVY per uso a lungo termine

Disturbi dell'emicrania

Giappone
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Ospemifene nel trattamento della secchezza vaginale da moderata a grave e del dolore vaginale associato all'attività sessuale

Atrofia | Malattie vaginali
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza di Ospemifene

Atrofia | Malattie vaginali
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Valutare Sunosi® PK nel latte materno e nel plasma di donne sane dopo il parto dopo la somministrazione orale di una singola dose

Apnea ostruttiva del sonno | Narcolessia | Postpartum | Eccessiva sonnolenza | Eccessiva sonnolenza diurna

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
Pierre Fabre Medicament

Completato

Studio farmacocinetico pilota di nuove formulazioni di pastiglie di nicotina

Fumatori sani

Francia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Lo studio sulla biodisponibilità relativa di due compresse di ropinirolo da 0,25 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Una prova di valutazione della sicurezza di TEV-48125 autosomministrato in pazienti con emicrania

Emicrania

Giappone
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Sconosciuto

Uno studio per confrontare la tollerabilità gastrointestinale di Ferrochel®, Sumalate®, Fumarato ferroso, Solfato ferroso, Glicinato ferrico e Placebo

Anemia

Indonesia
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamento

Biodisponibilità/bioequivalenza relativa di diverse formulazioni di Selinexor, impatto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Selinexor, tollerabilità e attività antitumorale del trattamento combinato con Selinexor (SPRINT)

Altri tumori solidi | Cancro colorettale (CRC) | Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Israele
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
AstraZeneca

Ritirato

Per confrontare ZOLADEX 10,8 mg con ZOLADEX 3,6 mg nel cancro al seno precoce cinese in pre-menopausa ER+ HER2-. (LARES)

Cancro al seno

Cina
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ropinirolo 0,25 mg compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Epacadostat (INCB024360) da solo e in combinazione con pembrolizumab (MK-3475) con chemioterapia e pembrolizumab senza chemioterapia in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-3475-434)

Neoplasie | Carcinoma, polmone non a piccole cellule
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
QED Therapeutics, Inc.

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Infigratinib nei bambini con acondroplasia (PROPEL3)

Acondroplasia

Australia, Stati Uniti, Argentina, Canada, Francia, Germania, Italia, Norvegia, Singapore, Spagna, Regno Unito
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia

Cerca studi clinici per: Betesil® 2,25 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in China

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi