Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: CL-108 (idrocodone 7,5 mg, paracetamolo 325 mg, prometazina 12,5 mg)

Totale 858 risultati

Charleston Laboratories, Inc

Completato

Studio di fase III sulla sicurezza e l'efficacia di Cl-108 nel trattamento del dolore da moderato a severo

Dolore | Nausea | Vomito

Stati Uniti
Joseph Hazelton

Completato

Uno studio di fase 3 multicentrico a dosi multiple, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo e attivo, sulla sicurezza e l'efficacia del CL-108 nel trattamento del dolore acuto da moderato a grave e della nausea e del vomito indotti da oppioidi (OINV )

Dolore | Nausea | Vomito

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Completato

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Simufilam (PTI-125), 100 mg, per pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (PTI-125)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rencofilstat in soggetti adulti con NASH F3 (ALTITUDE)

NASH con fibrosi

Stati Uniti
Axovant Sciences Ltd.

Terminato

Studio di estensione a lungo termine dell'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: estensione HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa della compressa con combinazione a dose fissa (FDC) (Simeprevir, Odalasvir e AL-335) rispetto a singoli agenti somministrati insieme e per valutare l'effetto di lansoprazolo a dose multipla o omeprazolo sulla farmacocinetica a dose singola dell'SMV , ODV e AL-335 (FDC)

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di FP-025 in pazienti con COVID 19 da grave a critico con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata

COVID 19 da grave a critico con ARDS associata

Stati Uniti
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta l'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: lo studio HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Charleston Laboratories, Inc

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del CL-H1T orale nel trattamento del dolore acuto da emicrania

Dolore | Nausea | Vomito | Emicrania | Aura

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
William Beaumont Hospitals

Completato

Controllo del dolore postoperatorio nella chirurgia del setto e del seno

Dolore post-operatorio | Chirurgia del seno

Stati Uniti
PHARMENTERPRISES LLC

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XC243 in pazienti con esacerbazione di cistite cronica

Cistite

Federazione Russa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Pfizer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti giapponesi (solo Giappone)

Emicrania

Giappone
Cinclus Pharma Holding AB

Attivo, non reclutante

Indagare Linaprazan Glurate/Linaprazan in soggetti sani

GERD

Slovenia
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
Eisai Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su H3B-6545 in combinazione con Palbociclib in donne con carcinoma mammario negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano avanzato o metastatico positivo al recettore 2 (HER2) per gli estrogeni

Neoplasie mammarie | Recettori, Estrogeni | Geni, Erbb-2

Stati Uniti, Regno Unito
Janssen Sciences Ireland UC

Terminato

Effetti di JNJ-53718678 in partecipanti adulti e adolescenti che hanno avuto un trapianto di cellule staminali ematopoietiche e che sono stati infettati dal virus respiratorio sinciziale (RSV) (FREESIA)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio, Taiwan, Israele, Giappone, Argentina, Malaysia, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Australia, Italia, Brasile, Francia, Regno Unito, Svezia, Bulgaria
Actelion

Completato

Bosentan nelle ulcere digitali (RAPIDS 2 OL)

Ulcere digitali

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Austria, Canada, Germania, Italia, Svizzera
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta Intepirdine (RVT-101) su andatura ed equilibrio in soggetti con demenza

Il morbo di Alzheimer | Demenza a corpi di Lewy | Demenza del morbo di Parkinson

Stati Uniti
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Warner Chilcott

Completato

Risedronato a rilascio ritardato (DR) rispetto al rilascio immediato (IR) nelle donne in postmenopausa

Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Effetto di dosi multiple di Modafinil sulla farmacocinetica di Lorlatinib a dose singola in partecipanti sani

Volontari sani | Adulto | Interazioni farmacologiche | Umani

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio per indagare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di odalasvir e AL-335 da soli e in combinazione con simeprevir in partecipanti con funzionalità epatica moderatamente compromessa

Insufficienza epatica
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Per confrontare la farmacocinetica di Traclear 62,5 mg compresse e HGP1206 125 mg 1 compressa in volontari maschi sani

Ipertensione arteriosa polmonare

Corea, Repubblica di
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Efficacia e sicurezza di Atacicept nella nefropatia da IgA

Nefropatia da IgA

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Studio sulla sicurezza di Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Canada, Germania
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti adulti con ITP (ITP)

Porpora Trombocitopenica Immune

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Canada, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'antrace immunoglobulina per via endovenosa (AIGIV)

Antrace

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: CL-108 (idrocodone 7,5 mg, paracetamolo 325 mg, prometazina 12,5 mg)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ghana

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi