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Cerca studi clinici per: CNTO 3649 100mcg/kg

Totale 1286 risultati

Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica della dose singola di CNTO 3649 in uomini adulti sani e dosi multiple di CNTO 3649 in partecipanti con diabete mellito di tipo 2

Sano | Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di CNTO 3649 in adulti sani e pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Protalex, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di PRTX-100 con metotrexato o leflunomide per trattare l'artrite reumatoide attiva (SPARTA)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Centocor Research & Development, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di CNTO 136 in pazienti con lupus eritematoso cutaneo e lupus eritematoso sistemico

Lupus Eritematoso, Sistemico | Lupus Eritematoso Cutaneo
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
Mayo Clinic

Reclutamento

Uno studio sull'idromorfone intratecale per la riparazione della scoliosi idiopatica pediatrica

Controllo del dolore

Stati Uniti
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CNTO 888 somministrato per via endovenosa (IV) nei partecipanti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Fibrosi polmonare

Stati Uniti, Canada, Olanda, Belgio, Germania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Efficacia e sicurezza del CNTO 1959 (Guselkumab) nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di IV CR845 nei pazienti in emodialisi e sua efficacia nei pazienti con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti
DBV Technologies

Completato

Efficacia e sicurezza di diverse dosi di Viaskin Peanut in adulti e bambini con allergia alle arachidi (VIPES)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Olanda, Francia, Canada, Polonia
Baylor College of Medicine

Completato

Dexmedetomidina nella tonsillectomia pediatrica

Analgesia postoperatoria | Adenotonsillectomia pediatrica

Stati Uniti
Janssen Inc.

Completato

Uno studio per valutare il CNTO 1959 nel trattamento di pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave (X-PLORE)

Psoriasi

Stati Uniti, Polonia, Canada, Belgio, Germania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Sprifermin (AS902330) nella riparazione delle lesioni della cartilagine (CIR)

Lesione isolata della cartilagine del ginocchio

Germania
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Completato

Una prova di E7777 nel linfoma cutaneo a cellule T persistente e ricorrente

Linfoma cutaneo a cellule T persistente o ricorrente

Stati Uniti, Australia, Porto Rico
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e altri collaboratori

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di Pegfilgrastim nella prevenzione della neutropenia indotta da cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Sospeso

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino adiuvato HIV-1 Fusion Peptide Conjugate da solo o in regimi Prime-Boost con vaccini adiuvati HIV-1 Envelope Trimer 4571 e HIV-1 Trimer 6931 in adulti sani

HIV

Stati Uniti
AO GENERIUM

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di GNR-038 in volontari sani

Angioedema ereditario

Federazione Russa
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
Tecnoquimicas
DominguezLab

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di levotiroxina sodica 100 mcg

Sano

Argentina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato a quattro vie, dose singola e ripetuta per determinare la proporzionalità della dose e la biodisponibilità assoluta della polvere per inalazione di fluticasone furoato somministrata da un nuovo inalatore di polvere secca (NDPI)

Asma

Olanda
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo generale dal dolore e la sicurezza del CR845 per via endovenosa (IV) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Dolore Post Chirurgia Addominale

Stati Uniti
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Completato

Studio dose-risposta sul nitroprussiato di sodio nei bambini che richiedono ipotensione controllata in sala operatoria

Ipotensione

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di SBC-102 (sebelipasi alfa) in partecipanti adulti con deficit di lipasi acida lisosomiale

Carenza di lipasi acida lisosomiale | Malattia da accumulo di esteri di colesterolo (CESD) | Carenza di LAL

Francia, Stati Uniti, Regno Unito, Cechia
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
PATH Vaccine Solutions

Completato

Studio di sicurezza di fase I del vaccino a cellule intere per Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + allume in adulti sani

Vaccini pneumococcici

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Completato

Uno studio su Guselkumab nei partecipanti con artrite psoriasica attiva e risposta inadeguata alla terapia con fattore di necrosi antitumorale alfa (anti-TNF alfa) (COSMOS)

Artrite, psoriasica

Belgio, Francia, Israele, Italia, Germania, Bulgaria, Spagna, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito, Ucraina, Ungheria, Portogallo, Grecia
QuatRx Pharmaceuticals Company

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di due regimi di dosaggio del becocalcidiolo nel trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi

Stati Uniti
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Non ancora reclutamento

Diverse dosi di neostigmina per l'inversione del blocco neuromuscolare moderato nei bambini

Blocco neuromuscolare | Blocco neuromuscolare, residuo | Blocco neuromuscolare prolungato
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare IV CR845 nei pazienti in emodialisi con prurito da moderato a grave

Prurito Uremico

Stati Uniti
Rijnstate Hospital

Completato

Soppressione dell'insulina mediata dal diazossido negli uomini obesi iperinsulinemici

Obesità | Iperinsulinismo

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo (FF/VI) 200/25 microgrammi (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg in adulti e adolescenti con asma persistente.

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Romania, Federazione Russa, Ucraina, Chile, Svezia, Messico, Olanda, Polonia
Cairo University

Completato

Profilassi vasopressoria dopo anestesia spinale

Complicanze del taglio cesareo

Egitto
Sunovion Respiratory Development Inc.

Completato

Prova di efficacia e sicurezza di 12 settimane di trattamento con SUN-101 nebulizzato in pazienti con BPCO (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO

Stati Uniti
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
DBV Technologies

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Viaskin Peanut nei bambini allergici alle arachidi di età compresa tra 1 e 3 anni (EPITOPE)

Allergia alle arachidi

Stati Uniti, Canada, Australia, Francia, Germania, Regno Unito, Irlanda, Olanda
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Completato

Capacità residua funzionale sotto ossigenazione apnoica con diverse portate nei bambini (FUTURE)

Apnea | Anestesia | Complicazione dell'intubazione | Bambini, Solo | Atelettasia | Ventilazione Terapia; Complicazioni | Apnea infantile

Svizzera
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Tasso di consegna della nicotina e il suo potenziale di abuso: impatto del mentolo

Dipendenza da nicotina

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
McMaster University
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Completato

Studio sull'eparina a dose fissa

Trombosi venosa profonda | Tromboembolia venosa | Embolia polmonare

Canada, Nuova Zelanda
Amgen

Completato

Uno studio di fase II per il trattamento del glioma maligno avanzato

Glioma maligno avanzato
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio che confronta la terapia tripla chiusa, la terapia tripla aperta e una doppia terapia per l'effetto sulla funzione polmonare in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Germania
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della somministrazione di alti livelli di proteine a pazienti critici. (FISIO)

Unità di Terapia Intensiva Acquisita Debolezza

Spagna
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Bapineuzumab in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (non portatore di ApoE4)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Germania, Canada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Bapineuzumab in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (portatore di ApoE4)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Studio di fase 1/2a su Belantamab Mafodotin nell'amiloidosi AL recidivante o refrattaria

AL Amiloidosi | Amiloidosi

Stati Uniti

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