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Cerca studi clinici per: CV0501 (150μg)

Totale 9426 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di una dose di richiamo del vaccino sperimentale CV0501 mRNA COVID-19 negli adulti di almeno 18 anni

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stati Uniti, Filippine
GlaxoSmithKline
CureVac

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di una dose di richiamo di vaccini mRNA sperimentali COVID-19 in adulti sani

SARS-CoV-2

Australia, Stati Uniti
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano candidato negli adulti sani

Infezioni da citomegalovirus

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio rPMS di 24 settimane in ambiente reale per Enerzair

Asma

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza dell'indacaterolo acetato erogato tramite il dispositivo per inalazione Concept1 nei bambini di età superiore o uguale a 6 e inferiore a 12 anni con asma

Asma

Sud Africa, Belgio, Croazia, Tacchino, Ungheria, Colombia, Slovacchia, Filippine, Federazione Russa, Guatemala, Germania
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino EV71 in soggetti pediatrici di età compresa tra 3 e 6 anni e tra 6 e 35 mesi

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino EV71 nei soggetti pediatrici

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Imcyse SA

Attivo, non reclutante

IMCY-0098 Prova di azione nel diabete di tipo 1 (studio IMPACT) (IMPACT)

Diabete mellito, tipo 1

Regno Unito, Stati Uniti, Australia, Lituania, Belgio, Italia, Slovenia, Svezia
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamento

Valutazione del fabbisogno medio giornaliero di iodio nelle donne che allattano (LISA)

Sano | Carenza di iodio

Svizzera
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di PT009, PT008 e PT005 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (PT009001)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
OBI Pharma, Inc

Reclutamento

Valutare OBI-833/OBI-821 in combinazione con Erlotinib di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR, Globo H-positivo, localmente avanzato o metastatico (EGFR)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Taiwan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Completato

Colonscopia assistita da endocuffia vs. cap-assistita vs colonscopia standard (EC-Cap-SC)

Polipi colorettali | Adenomi colorettali

Germania, Polonia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con diverse dosi di un nuovo adiuvante

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Indacaterol Maleate tramite Concept1 o dispositivi Simoon

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore e la sicurezza di due dosi di QVM149 rispetto a una combinazione a dose fissa di salmeterolo/fluticasone in pazienti con asma.

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito, Cina, Romania, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di QVM149 in pazienti giapponesi con asma

Asma

Giappone
Novartis

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Belgio
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT003 e PT009 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Ethos)

BPCO

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Federazione Russa, Ungheria, Cina, Taiwan, Australia, Giappone, Argentina, Sud Africa, Belgio, Cechia, Serbia, Polonia, Messico, Nuova... e altro ancora
Yonsei University

Completato

Livelli di energia laser a femtosecondi inferiori portano a un migliore recupero visivo dopo l'estrazione del lenticolo con piccola incisione per la miopia

Miopia

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio PD e PK a dose singola con due formulazioni di Abediterol in pazienti con asma

Asma

Germania
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Completato

Tolleranza e prestazioni della crioterapia cito-selettiva a base di difluoroetano nel trattamento delle macchie brune.

Lentigine solare | Iperpigmentazione post-infiammatoria | Lentigine senile

Sud Africa
University of Reading

Completato

Effetti del latte A2 sulla funzione gastrointestinale nell'intolleranza al latte senza lattosio

Intolleranza al latte

Regno Unito
Judit Pich Martínez

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, sull'incremento della dose per valutare la sicurezza di iHIVARNA-01 in pazienti con infezione cronica da HIV sottoposti a terapia antiretrovirale combinata stabile

Infezione da HIV

Spagna
AstraZeneca
Parexel

Terminato

Studio sulla biodisponibilità relativa con Abediterol somministrato tramite tre diversi dispositivi di inalazione in volontari sani.

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore QVM149 somministrato al mattino o alla sera rispetto al placebo nei pazienti con asma (QVM149)

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di 2 dosi di un nuovo vaccino contro la Shigella negli adulti kenioti

Infezione da Shigella Sonnei

Kenya
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di HSK21542 in volontari sani

Volontari sani

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia dell'iniezione di HSK21542 in soggetti sottoposti a emodialisi

Prurito Uremico

Cina
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
EMS

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di tre dosi di sospensione orale di Firenze negli adulti con esofagite eosinofila

Esofagite eosinofila

Brasile
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Alebund Pty Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'AP303 in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg a Synthroid® compresse da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno dalle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg alle compresse di Levothroid® da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di QMF149 (150/80 µg) rispetto a MF Twisthaler® (200 µg) in pazienti con asma

Asma lieve

Germania, India, Corea, Repubblica di, Polonia, Sud Africa, Estonia, Italia, Federazione Russa, Tailandia, Lettonia, Lituania, Colombia, Ungheria, Perù, Filippine, Slovacchia, Bulgaria, Vietnam, Giappone, Malaysia, Chile, Sv...
Sanofi

Terminato

Studio di fase I randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, dose-ranging, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità

Infezione difficile da Clostridium | Clostridium Difficile Diarrea
AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Allergan

Terminato

Studio sulla gastroparesi diabetica 05

Gastroparesi

Stati Uniti, Spagna, Italia, Australia, Federazione Russa, Canada, India, Tailandia, Francia, Malaysia, Danimarca, Corea, Repubblica di, Bulgaria, Germania, Polonia, Singapore, Messico, Israele, Filippine, Ucraina, Belgio, Sud... e altro ancora
Kumamoto University

Completato

Terapia di mantenimento con vitamina D per iperparatiroidismo secondario (2HPT)

Iperparatiroidismo secondario

Giappone

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