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Cerca studi clinici per: CV2CoV (4 µg)

Totale 4551 risultati

GlaxoSmithKline
CureVac

Completato

Prova di sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del vaccino mRNA CV2CoV contro SARS-CoV-2 in partecipanti adulti sieropositivi

SARS-CoV-2

Stati Uniti
BioNTech SE
Pfizer

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed effetti di un vaccino sperimentale COVID-19 come richiamo nelle persone sane

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Completato

Studio del vaccino ricombinante, bivalente, Norovirus

Norovirus

Belgio
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle gocce oculari rhNGF a diverse dosi nei pazienti con occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Austria
Statens Serum Institut

Completato

Sperimentazione sulla sicurezza di un nuovo sistema adiuvante liposomiale, CAF01, quando somministrato con il vaccino della subunità della tubercolosi Ag85B-ESAT-6 come due iniezioni con un intervallo di due mesi a volontari adulti sani

Tubercolosi

Olanda
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Uno studio di ricerca della dose per valutare l'effetto di un anello vaginale contraccettivo, rilasciando Nestorone® ed estradiolo, sul controllo del ciclo, l'inibizione dell'ovulazione e la farmacocinetica nelle donne che praticano ciclismo normale

Soppressione dell'ovulazione

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di livelli di dosi multiple di AZD7594 somministrati una volta al giorno per inalazione in soggetti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Sud Africa, Ucraina, Giappone, Ungheria, Polonia, Bulgaria
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Completato

Uno studio sulla vaccinazione primaria a due dosi di un vaccino inattivato purificato contro il virus della dengue tetravalente rispetto al placebo in adulti sani (DPIV-001)

Febbre dengue

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di una nuova formulazione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti, Israele, Canada, Singapore, Filippine, Spagna, Australia, Belgio, Brasile, Germania
RVAC Medicines (US), Inc.

Terminato

Sicurezza e immunogenicità di RVM-V001/RVM-V002 o RVMV001+RVMV002 (co-somministrati come iniezioni separate) in individui sani

COVID-19 | Malattia infettiva

Singapore
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Completato

Uno studio di conferma della dose per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino CVnCoV in adulti sani per COVID-19

Grave sindrome respiratoria acuta | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panama, Perù
Acologix, Inc.

Sconosciuto

Uno studio di fase 3 con prelievo randomizzato che valuta la sicurezza e l'efficacia della nalfurafina orale HCl (AC-820) in soggetti in emodialisi con prurito uremico (prurito renale) (AC120-8231)

Prurito Uremico
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Ottimizzazione della selenoproteina P in soggetti cinesi

Carenza di selenio

Cina
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino CVnCoV in adulti sani in Germania per COVID-19

Grave sindrome respiratoria acuta | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Germania
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Completato

Uno studio di vaccinazione primaria a due dosi di un vaccino inattivato purificato contro il virus della dengue tetravalente rispetto al placebo in adulti sani (a Porto Rico) (DPIV-002)

Febbre dengue

Porto Rico
Kocak Farma

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino inattivato Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 rispetto al placebo

Vaccino contro il covid-19

Tacchino
SkinJect, Inc.

Terminato

Prova di escalation della dose per valutare la tossicità limitante la dose/dose massima tollerata di array di microneedle contenenti doxorubicina (D-MNA) nel carcinoma basocellulare (BCC)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei colliri rhNGF in volontari sani (NGF0112)

Sano

Svizzera, Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere la sicurezza e l'attività immunitaria di RSVpreF nei bambini ad alto rischio di contrarre la malattia da RSV (PICASSO)

VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE (RSV)

Stati Uniti
Axon Neuroscience SE

Sconosciuto

Uno studio pilota di fase 1 di 24 mesi su AADvac1 in pazienti con afasia progressiva primaria non fluente (AIDA)

Afasia primaria progressiva non fluente

Germania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di una singola dose di vaccino contro lo stafilococco aureo Merck 0657nI con o senza adiuvante alluminio Merck (V710-002)

Infezioni da stafilococco
CureVac

Terminato

COVID-19: uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino mRNA SARS-CoV-2 CVnCoV negli adulti con comorbilità

Grave sindrome respiratoria acuta | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Belgio
CureVac

Ritirato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino mRNA SARS-CoV-2 CVnCoV negli anziani rispetto ai giovani adulti per COVID-19

Grave sindrome respiratoria acuta | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Studio sulla sicurezza di un vaccino (DENV-1 PIV) per prevenire la malattia di dengue (DENV-1 PIV)

Febbre dengue

Stati Uniti
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Non ancora reclutamento

Il ruolo della vitamina K sugli esiti dell’osteoartrosi del ginocchio

Artrite al ginocchio

Stati Uniti
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino CVnCoV in adulti sani per COVID-19

Grave sindrome respiratoria acuta | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Belgio, Germania
AstraZeneca

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine del bromuro di aclidinio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità del virus respiratorio sinciziale (RSV) di GlaxoSmithKline (GSK) Vaccino materno non adiuvato in donne incinte sane (di età compresa tra 18 e 40 anni) e nei loro bambini

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Spagna, Canada, Finlandia, Panama, Sud Africa, Nuova Zelanda, Australia, Francia
Aalborg University

Completato

Caratterizzazione di nuovi modelli umani di prurito non istaminergico

Prurito | Papaina | Skin Prick Test (SPT)

Danimarca
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Ritirato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino sintetico contro lo Streptococcus Pyogenes

Febbre reumatica
Emergent BioSolutions

Completato

Vaccino universale contro l'influenza A negli adulti sani (EBS-UFV-001)

Influenza umana

Australia
Medicago

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità di un vaccino influenzale VLP quadrivalente di origine vegetale negli anziani

Infezioni da virus a RNA | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Malattie delle vie respiratorie

Stati Uniti, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della NVA237 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Belgio, Polonia, Spagna, Olanda
HealOr

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di HO/03/03 10-40 microgrammi per il trattamento di ferite difficili da guarire (H2H)

Ferite difficili da guarire

Israele
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Completato

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'antrace ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN NE-rPA)

Antrace

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della budesonide (PT008) in soggetti adulti con asma persistente da lieve a moderato

Asma

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare la risposta immunitaria anamnestica in bambini sani di età compresa tra 4 e 7 anni dopo una serie di vaccinazioni primarie con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Epatite B

Italia
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation for...

Attivo, non reclutante

Vaccino SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) con ALFQ adiuvante per la prevenzione del COVID-19 negli adulti sani

Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Studio di efficacia tra due diversi dosaggi di un antiparassitario in pazienti con scabbia in crosta (GALECRUSTED)

Ivermectina | Burrasca | Gravi forme di scabbia | Droga parassitaria orale

Francia
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Completato

Sfida LPS nasale in volontari sani

Sano

Regno Unito
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Attivo, non reclutante

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza pandemica ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN-NE-rH5)

Pandemia di influenza

Stati Uniti
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill & Melinda... e altri collaboratori

Completato

Uno studio per indagare sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino coniugato a base di carboidrati sintetici SF2a-TT15 contro Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Sano

Kenya
Galderma R&D

Completato

Studio dell'intervallo di dose di CD5789 nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
DSM Nutritional Products, Inc.

Completato

Studio di determinazione della dose in anziani fisicamente fragili per misurare i livelli di 25(OH) vitamina D dopo l'integrazione con Hy.D calcifediol 25 SD/S e vitamina D3 (D-DOSE)

Anziani fragili | Anziani pre-fragili

Olanda
George Washington University
Ifakara Health Institute

Attivo, non reclutante

Prova di aumento della dose di vitamina B12 in gravidanza (MM4MN-B12)

Carenza di vitamina B12

Tanzania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia dell'rhNGF nei pazienti con retinite pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinite pigmentosa

Italia
Medicago

Completato

Studio sulla sicurezza di un vaccino a base di particelle virali H5 (VLP) a base vegetale in adulti sani

Infezioni da virus a RNA | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Malattie delle vie respiratorie

Canada
Sanofi

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino contro il tossoide Clostridium Difficile in volontari anziani sani

Infezioni da Clostridium

Stati Uniti
Hospices Civils de Lyon

Sconosciuto

LOW CYCLO: studio che valuta il beneficio di due dosi di ciclosporina nel trapianto cardiaco de novo

Trapianto cardiaco

Francia
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Studio randomizzato che valuta l'anello vaginale Quinagolide per il dolore correlato all'endometriosi (RAQUEL)

Dolore correlato all'endometriosi

Stati Uniti

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