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Cerca studi clinici per: DTG ABC/3TC DTG TDF/FTC EVG/cobi/TDF/FTC RAL TDF/FTC

Totale 324 risultati

Fundacion SEIMC-GESIDA

Completato

Uno studio clinico pilota di fase IV, in aperto, randomizzato, progettato per valutare la potenziale neurotossicità di dolutegravir/lamivudina/abacavir in pazienti HIV neurosintomatici e la sua reversibilità dopo il passaggio a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide. SOGNO Studio (DREAM)

Infezioni da HIV

Spagna
Juan A. Arnaiz

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia della doppia terapia con Raltegravir/Lamivudina (RALAM)

AIDS

Spagna
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Completato

Terapia antiretrovirale di seconda linea in pazienti che hanno fallito regimi basati su inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI)

Infezioni da HIV

Tailandia
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di combinazione contenente TDF a una combinazione a dose fissa (FDC) contenente TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | HIV

Canada, Stati Uniti, Spagna, Porto Rico, Francia, Svizzera, Australia, Germania, Regno Unito, Svezia, Brasile, Austria, Tailandia, Olanda, Belgio, Repubblica Dominicana, Portogallo, Italia, Danimarca, Messico
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Completato

PREVENIRE la progressione della ridistribuzione del tessuto adiposo

Infezioni da HIV

Olanda
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Lo studio sulle ossa delle donne di Kampala

Ipoestrogenismo | Demineralizzazione ossea | Danno renale subclinico | Microarchitettura ossea

Uganda
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Completato

Significato clinico del rilevamento di cellule positive all'mRNA di CEA e CK20 nei pazienti con cancro del colon-retto

Cancro colorettale | Cellula tumorale circolante

Cechia
Yale University

Completato

Progetto EMPOWERING: PrEP basata sull'evidenza per le donne coinvolte nella giustizia e le loro reti a rischio

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare F/TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 che sono virologicamente soppressi su regimi contenenti FTC/TDF

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Francia, Italia, Porto Rico, Belgio
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime costituito da combinazione a dose fissa (FDC) di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a FDC con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in HIV con soppressione virologica -1 Adulti infetti

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Svizzera, Germania, Canada, Francia, Belgio, Porto Rico
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Ritirato

Doravirina e aumento di peso nell'antiretrovirale Naive (DAWN)

Obesità | Sindrome metabolica | Cambiamenti di peso corporeo | Virus dell'immunodeficienza umana | Digiuno | Salute di minoranza | ARTE | BMD

Stati Uniti
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Completato

Tossicità mitocondriale relativa di tenofovir alafenamide (TAF) rispetto a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Alterazione mitocondriale | Tossicità antivirale | Reazione avversa al farmaco antivirale

Stati Uniti
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica della profilassi dell'HIV mediante anelli intravaginali antiretrovirali in donne sane

Profilassi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Cambia studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) in adulti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica su emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Olanda, Germania, Canada, Svezia, Svizzera, Italia, Belgio, Porto Rico, Francia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio su Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) valutato come regime di combinazione a dose fissa nei partecipanti che passano da un inibitore dell'integrasi che hanno sperimentato un rapido aumento di peso (DEFINE)

HIV-1

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Passaggio da un regime contenente tenofovir disoproxil fumarato (TDF) alla combinazione a dose fissa (FDC) di elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) in adulti con soppressione virologica e infezione da HIV-1 di età ≥ 60 anni

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Italia, Francia, Belgio
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

Trattamento di prima linea per l'HIV-2 (FIT-2)

Infezione da HIV-2

Costa d'Avorio, Burkina Faso, Senegal, Andare
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Completato

Monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) in Tenofovir generico/Lamivudina/Efavirenz

HIV

Tailandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità dell'associazione in compresse a dose fissa di abacavir/dolutegravir/lamivudina in soggetti giapponesi sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di (D/C/F/TAF) regime di combinazione a dose fissa (FDC) una volta al giorno in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) di nuova diagnosi, naïve al trattamento antiretrovirale che ricevono cure in un modello di cura Test and Treat

HIV-1

Stati Uniti
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia e tolleranza del passaggio da enfuvirtina a raltegravir nel regime di terapia antiretrovirale nei pazienti affetti da HIV con carica virale non rilevabile (EASIER)

Infezioni da HIV

Francia
ViiV Healthcare

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di dolutegravir/lamivudina (DTG/3TC) negli adolescenti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) naive alla terapia

Infezioni da HIV

Tailandia, Kenya, Sud Africa
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Completato

Significato clinico delle cellule tumorali circolanti nei pazienti con carcinoma polmonare resecabile

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cellula tumorale circolante

Cechia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Completato

L'impatto delle raccomandazioni immediate rispetto a quelle sudafricane ha guidato l'inizio dell'ART sull'incidenza dell'HIV (TasP)

Infezione da HIV

Sud Africa
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Completato

Passaggio da Efavirenz/Atripla a Rilpivirina nei pazienti con effetti collaterali neurocognitivi o neuropsicologici (SWEAR)

Qualità della vita | Infezione da HIV-1 | Cognizione compromessa | Sonno di scarsa qualità | Depressione/ansia

Italia
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Combinazione a dose fissa (FDC) rispetto a un regime costituito da Darunavir/Cobicistat FDC con Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato FDC nel trattamento- soggetti naive con infezione da HIV di tipo 1

Virus dell'immunodeficienza di tipo 1, umano

Stati Uniti, Francia, Polonia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Canada, Federazione Russa, Porto Rico
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Sconosciuto

RAL+ATV/r rispetto a TDF/FTC (o 3TC) +ATV/r in pazienti con infezione da HIV (ARTE)

Infezione cronica da HIV

Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Passaggio di regime alla combinazione a dose fissa di dolutegravir/lamivudina dall'attuale regime antiretrovirale negli adulti con infezione da HIV-1 e soppressione virologica (SALSA)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Germania, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Canada, Belgio, Francia, Italia, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Danimarca, Messico, Cina, Svezia, Brasile
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TDF rispetto a ATV potenziato da RTV Plus FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale (WAVES)

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Tailandia, Francia, Uganda, Regno Unito, Belgio, Portogallo, Messico, Repubblica Dominicana, Italia, Porto Rico, Federazione Russa
Felipe Garcia

Completato

Effetti del losartan e del regime antiretrovirale contenente raltegravir nei mediatori dell'infiammazione della fibrosi, nel rischio cardiovascolare e nei disturbi neurocognitivi nei pazienti con infezione da HIV precedentemente trattati efficacemente

Infezione da HIV-1

Spagna
Duke University

Completato

Trattamento dell'infezione acuta da HIV con quad compresse a dose fissa (FDC). (PHI04)

HIV

Stati Uniti
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of Medical... e altri collaboratori

Completato

Passaggio dall'inibitore della proteasi/ritonavir al regime generico a singola compressa di tenofovir alafenamide/emtricitibina/dolutegravir

HIV

Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Islatravir orale (MK-8591) Una volta al mese come profilassi pre-esposizione (PrEP) in uomini e donne transgender ad alto rischio di infezione da HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilassi pre-esposizione all'HIV

Stati Uniti, Brasile, Francia, Giappone, Sud Africa, Tailandia, Perù
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Regimi farmacologici anti-HIV e linee guida per il cambio di trattamento nei bambini con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

ING200336, Studio di farmacocinetica e sicurezza nelle donne in gravidanza con infezione da virus immunologico umano

Infezioni da HIV | Artralgia | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Federazione Russa
Gilead Sciences

Completato

Tenofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) Versus Tenofovir DF + Efavirenz + Lamivudina (TDF+EFV+3TC) Regime di mantenimento in pazienti virologicamente controllati: studio COOL (COOL)

Infezioni da HIV

Francia
Peking Union Medical College

Sconosciuto

Terapia antiretrovirale a base di raltegravir per l'infezione da HIV-1 resistente

PROBLEMA AIDS/HIV

Cina
Duke University
The Emmes Company, LLC

Reclutamento

Farmacocinetica e sicurezza dei farmaci antiretrovirali e correlati nelle donne che allattano e nei lattanti alimentati con latte materno (BMS02)

Infezioni da HIV | Donne che allattano su DOI selezionato | Neonati nutriti con latte materno di madri su DOI selezionato

Sud Africa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta Dolutegravir più lamivudina con Dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 1)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Taiwan, Francia, Germania, Belgio, Stati Uniti, Canada, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Australia, Regno Unito, Federazione Russa, Portogallo, Argentina, Sud Africa, Romania, Messico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Passaggio allo studio per valutare Dolutegravir più lamivudina negli adulti positivi al virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 con soppressione virologica (TANGO)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Germania, Spagna, Francia, Australia, Canada, Belgio, Olanda, Regno Unito, Giappone
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Completato

Uno studio clinico per valutare la reversibilità della neurotossicità correlata al sistema nervoso centrale di abacavir/lamivudina/dolutegravir dopo il passaggio a tenofovir/alafenamide/emtricitabina/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infezioni da HIV

Spagna
Gilead Sciences

Completato

D/C/F/TAF rispetto a DRV potenziato con COBI Plus FTC/TDF in adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

UNCPM 22314 – Studio sui risultati della gravidanza, della salute infantile e materna (PrIMO)

Correlati alla gravidanza | Prevenzione dell'HIV | Profilassi pre-esposizione

Malawi
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità che confronta dolutegravir (DTG) più lamivudina (3TC) con dolutegravir più tenofovir/emtricitabina in soggetti con infezione da HIV naïve al trattamento (Gemini 2)

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Argentina, Spagna, Germania, Belgio, Australia, Canada, Regno Unito, Italia, Romania, Taiwan, Federazione Russa, Messico, Francia, Svizzera, Perù, Polonia, Portogallo
Mahidol University

Sconosciuto

L'integrazione di vitamina D e calcio attenua la perdita ossea nei pazienti con infezione da HIV trattati con tenofovir disoproxil fumarato, lamivudina o emtricitabina ed efavirenz

Densità ossea

Tailandia
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Francia, Spagna, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Porto Rico, Belgio, Canada, Italia, Repubblica Dominicana
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Una prova che confronta GSK1349572 50 mg una volta al giorno con Raltegravir 400 mg due volte al giorno (SPRING-2)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Germania, Spagna, Francia, Australia, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Federazione Russa
Calmy Alexandra

Completato

Valutazione di una strategia semplificata per la gestione a lungo termine dell'infezione da HIV (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Terapia antiretrovirale | Infezione da HIV-1 | Terapia di mantenimento

Svizzera
Gilead Sciences

Completato

Tenofovir disoproxil fumarato (Tenofovir DF) rispetto a Emtricitabina/Tenofovir DF in soggetti resistenti alla lamivudina

Epatite B

Canada, Germania, Tacchino, Stati Uniti, Grecia, Nuova Zelanda, Ungheria, Romania, Bulgaria, Serbia, Austria, Polonia, Repubblica Ceca, Spagna
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Transgender Youth and PrEP: PK, Safety, Uptake & Adherence - Studio PK

HIV/AIDS | Genere | Comportamento e meccanismi comportamentali

Stati Uniti

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