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Cerca studi clinici per: Dose Livello C / Brinzolamide 1% sospensione oftalmica

Totale 225 risultati

Alcon Research

Completato

Studio Proof-of-Concept di 6 settimane sulla sospensione oftalmica di Travoprost/Brinzolamide in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza con endpoint clinico che confronta Brinzolamide 1% sospensione oftalmica con Azopt® 1% sospensione oftalmica nel trattamento del glaucoma cronico ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi

Glaucoma

Stati Uniti
Padagis LLC

Completato

Confrontare la sicurezza e l'efficacia del prodotto Perrigo con un prodotto approvato dalla FDA per il trattamento del glaucoma o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio di equivalenza terapeutica di Brinzolamide generico vs Azopt

Glaucoma | Angolo aperto o ipertensione oculare

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio di equivalenza terapeutica di Brinzolamide generico vs Azopt

Glaucoma | Angolo aperto o ipertensione oculare

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Combinazione fissa Brinzolamide 1%/Timololo 0,5% Versus Brinzolamide 1% + Timololo 0,5% nel glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Studio di efficacia/sicurezza di tre mesi con un'estensione di sicurezza di 3 mesi di brinzolamide 1%/brimonidina 0,2% rispetto a brinzolamide 1% o brimonidina 0,2%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Uno studio sul comfort della combinazione fissa di Brinzolamide 1% / Brimonidina 0,2%, Brinzolamide 1% e Brimonidina 0,2%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Brinzolamide/Brimonidina due volte al giorno (BID) Combinazione fissa (FC) vs Brinzolamide BID e Brimonidina BID in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Terminato

Sicurezza ed efficacia della combinazione fissa brinzolamide/brimonidina

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Brinzolamide 1%/Brimonidina 0,2% rispetto a Brinzolamide 1% e Brimonidina 0,2%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Brinzolamide/Brimonidina due volte al giorno (BID) Combinazione fissa (FC) vs Brinzolamide BID più Brimonidina BID in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Padagis LLC

Completato

Confrontare l'efficacia e la sicurezza del prodotto Perrigo con un prodotto approvato dalla FDA per il trattamento del glaucoma o dell'ipertensione oculare in entrambi gli occhi

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Sicurezza ed efficacia di SIMBRINZA® BID in aggiunta a DUOTRAV®

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
General Hospital of Athens Elpis

Completato

Brinzolamide-brimonidina Associazione fissa per prevenire l'aumento della PIO dopo iniezioni intravitreali di anti-VEGF

Malattie degli occhi | Pressione intraoculare | Complicazione dell'iniezione

Grecia
Alcon Research

Completato

Controllo della pressione intraoculare 24 ore su 24 con SIMBRINZA ®

Glaucoma
Alcon Research

Completato

Effetto della sospensione SIMBRINZA® come terapia aggiuntiva a un analogo della prostaglandina

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
University Hospital of Patras

Completato

Effetto della combinazione fissa di brinzolamide-brimonidina sulla pressione intraoculare dopo la facoemulsificazione

Cataratta | Pressione intraoculare

Grecia
Alcon, a Novartis Company

Completato

Confronto dell'efficacia e della sicurezza di riduzione della pressione intraoculare (IOP) della sospensione oftalmica AZORGA® e della soluzione oftalmica COSOPT®

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere un vaccino a RNA modificato contro l'herpes zoster negli adulti sani

Herpes zoster | Umano | Infezione da herpes zoster

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Effetto della sospensione SIMBRINZA® come terapia aggiuntiva a TRAVATAN Z®

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

SIMBRINZA® Suspension BID come aggiunta all'analogo della prostaglandina (PGA)

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Valutazione della pressione intraoculare utilizzando Simbrinza™ in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Alcon Research

Completato

Uno studio di fase IV su Travoprost + Brinzolamide per il trattamento del glaucoma o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Italia
Afyon Kocatepe University Hospital

Completato

Spessore coroidale e sue correlazioni con i parametri oculari nel glaucoma primario ad angolo aperto

Glaucoma, angolo aperto
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-110 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Columbia University
University of California, Berkeley

Reclutamento

Effetto glicemico del diazossido nella NAFLD

Resistenza all'insulina | Stato prediabetico | Iperinsulinemia | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Uno studio di equivalenza terapeutica in soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

India, Federazione Russa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per la prevenzione della perdita di cellule endoteliali corneali dopo intervento di cataratta - GUARD

Infiammazione oculare | Dolore oculare | Perdita di cellule endoteliali corneali | Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Ehab L Atallah

Reclutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) nella leucemia acuta recidivante o refrattaria e nella leucemia linfoblastica a cellule T

Leucemia mieloide acuta | Linfoma linfoblastico a cellule T | Leucemia linfoblastica acuta a cellule T

Stati Uniti
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di Fase 1 per valutare la sicurezza e l'efficacia di ANG003

Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Stragen France

Completato

Primo studio PainCart sull'uomo per STR-324

Dolore

Olanda
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica BOL-303242-X nella sindrome dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
University of Chicago

Reclutamento

Studio sulla dose di radiazioni per linfoma di Hodgkin recidivante/refrattario/non-Hodgkin

Linfoma | Linfoma di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Completato

Valutazione dell'uso di RFT5-dgA per esaurire le cellule alloreattive prima del trapianto di cellule staminali aploidentiche

Leucemia | Cancro

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Completato

Trattamento di B-CLL con cellule tumorali autologhe modificate con gene umano IL-2 e CD40 ligando e plasmide (CLIPA)

Leucemia | Leucemia, cellule B, cronica

Stati Uniti
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamento

Vaccino terapeutico in pazienti con cancro orofaringeo positivo all'HPV per papillomavirus umano (HPVDCVax)

Carcinoma della testa e del collo | Malattia dell'adulto

Francia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con infiammazione e dolore postoperatori

Infiammazione e dolore oculare postoperatorio

Stati Uniti
Nebraska Methodist Health System

Attivo, non reclutante

Protocollo di de-escalation del carcinoma a cellule squamose orofaringeo mediato da HPV

Cancro dell'orofaringe | Carcinoma orofaringeo mediato da HPV (P16-positivo) secondo lo stadio clinico AJCC V8

Stati Uniti
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Primo nello studio sull'escalation della dose umana di AN4005

Tumore solido avanzato | Linfoma avanzato

Stati Uniti, Cina
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-687 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
ThromboGenics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di THR-149 in soggetti con edema maculare diabetico (DME)

Diabete mellito | Retinopatia diabetica | Edema maculare diabetico

Stati Uniti
XOMA (US) LLC

Completato

Uno studio in aperto su XOMA 358 in pazienti con ipoglicemia dopo intervento chirurgico di bypass gastrico (XOMA 358)

Ipoglicemia

Stati Uniti
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Ritirato

Studio dell'immunoterapia adottiva nei sarcomi recidivanti e non resecabili dopo trattamento multimodale. (CAST)

Sarcoma

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64565111 nei partecipanti gravemente obesi con diabete mellito di tipo 2

Obesità e diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Alterity Therapeutics

Reclutamento

Studio di ATH434 in partecipanti con atrofia multisistemica

Atrofia multisistemica

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda, Regno Unito, Italia, Francia, Austria
Shire

Completato

Metazym per il trattamento di pazienti affetti da leucodistrofia metacromatica infantile tardiva (MLD)

Leucodistrofia metacromatica (MLD)

Danimarca
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Sconosciuto

TH-302 Plus Doxorubicina somministrato mediante chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza e tollerabilità di HTI-1066 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza di LION-101 in soggetti con conferma genetica di LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscolare | Distrofia muscolare dei cingoli | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscolare dei cingoli tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutazione FKRP | Proteina correlata al Fukutin

Stati Uniti

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