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Cerca studi clinici per: Drug: JS004, Recombinant humanized IgG4κ monoclonal antibody specific to BTLA for injection Intraven

Totale 109 risultati

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di un mAb umanizzato ricombinante specifico per l'attenuatore dei linfociti B e T (BTLA) per l'iniezione in soggetti con tumori maligni avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

La sicurezza e l'efficacia della dose multipla di JS004 in soggetto con HNC

Carcinoma rinofaringeo | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase I su JS004 in soggetti con linfoma maligno cinese ricorrente/refrattario

Linfoma maligno ricorrente/refrattario

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JS004 nei tumori solidi avanzati

Melanoma | Carcinoma uroteliale | Carcinoma renale

Cina
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Sconosciuto

JS001 in combinazione con Regorafenib in pazienti con carcinoma colorettale avanzato

Cancro colorettale

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamento

Valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK preliminari di JS005 sottocutaneo in pazienti adulti cinesi con AS attiva

Spondilite anchilosante attiva

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamento

Valutare l'efficacia preliminare, la sicurezza e la PK di JS005 sottocutaneo in pazienti adulti cinesi con Nr-axSpA attivo

Spondiloartrite assiale non radiografica

Cina
Bio-Thera Solutions

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di BAT8008 per iniezione

Tumori solidi avanzati
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Ritirato

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica con BAT4706 e BAT1308 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare di HLX35 in combinazione con HLX10 in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumore solido, adulto
Bio-Thera Solutions

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia preliminare con BAT6021 nei pazienti con tumore solido

Tumore solido avanzato

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza di HLX07 nel carcinoma cutaneo a cellule squamose localmente avanzato o metastatico (CSCC)

Carcinoma cutaneo a cellule squamose

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

HLX07 (Anti-EGFR mAb) in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Tumore solido

Cina
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Uno studio sull'iniezione di mAb anti-IL-6R in pazienti con iMCD

Malattia di Castleman multicentrica idiopatica

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamento

Uno studio clinico su JS005 in pazienti con spondilite anchilosante

Spondilite anchilosante

Cina
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Trattamento di tumori solidi avanzati e metastatici con MIL97

Tumore solido avanzato o metastatico

Cina
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Completato

Studio clinico per valutare l'iniezione di AB011 in pazienti con tumori solidi avanzati positivi al CLDN18.2

Tumore gastrico | Adenocarcinoma pancreatico | Tumore solido

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Ipercolesterolemia

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tolleranza, efficacia e farmacocinetica del dosaggio multiplo JS005

Psoriasi da moderata a grave

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica in pazienti cinesi affetti da sarcoma della parte molle alveolare trascorso/metastatico/non resecabile (GB226)

Sarcoma della parte molle alveolare

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Reclutamento

Uno studio clinico di HLX10 combinato con chemioterapia rispetto al placebo combinato con chemioterapia per il trattamento neoadiuvante/adiuvante del cancro gastrico

Tumore gastrico

Cina
Bio-Thera Solutions

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di BAT1006

Tumore solido avanzato

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico in pazienti cinesi affetti da linfoma a cellule T periferiche recidivato e refrattario (GB226)

Linfoma a cellule T periferiche

Cina
Bio-Thera Solutions

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia preliminare con BAT6021 nei pazienti con tumore solido in Cina

Tumore solido

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione sottocutanea di JS005 nel trattamento di adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Sconosciuto

Geptanolimab (GB226) in combinazione con Fruquintinib nel trattamento del carcinoma colorettale metastatico

Cancro colorettale metastatico

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sul confronto tra dose singola JS005 (anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL-17A) e placebo in termini di tollerabilità, sicurezza, immunogenicità e farmacocinetica in volontari sani

Tollerabilità, sicurezza, immunogenicità e farmacocinetica di JS005

Cina
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Completato

LZM009 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio in aperto, a braccio singolo, multicentrico, di fase II su RC48-ADC per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico con sovraespressione di HER2

Carcinoma uroteliale

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'RC48-ADC in soggetti con carcinoma delle vie biliari metastatico sovraespresso da HER2

Cancro delle vie biliari

Cina
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

JS001 combinato con TP come trattamento di prima linea per carcinoma esofageo a piccole cellule non resecabile o avanzato

Carcinoma esofageo a piccole cellule

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma gastrico locale avanzato o metastatico con sovraespressione di HER2

Tumore gastrico | Carcinoma gastrico con iperespressione di HER2

Cina
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Completato

A Study of MIL62 in Treatment of CD20 Positive B-cell Lymphomas

CD20-positive B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di RC48-ADC per il trattamento dei tumori ginecologici che esprimono HER2

Neoplasie ginecologiche

Cina
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'iniezione HB0017 in volontari adulti sani

Soggetti sani

Nuova Zelanda
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico di fase I di MBS301 nel trattamento del tumore solido maligno ricorrente o metastatico positivo per HER2

Tumore solido maligno ricorrente o metastatico HER2-positivo

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con melanoma avanzato con HER2-positivo

Melanoma avanzato | Melanoma, stadio II | HER2-positivo

Cina
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio su MIL62 combinato con Orelabrutinib per il trattamento del linfoma a cellule R/R CD20+B

Linfoma a cellule B refrattario | Linfoma a cellule B ricorrente

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase II su RC48-ADC in soggetti con carcinoma uroteliale metastatico o non resecabile HER2 positivo

Cancro avanzato | Carcinoma uroteliale

Cina
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Completato

Uno studio di fase Ⅱ su F520 in pazienti con carcinoma cervicale

Cancro cervicale

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di un anticorpo monoclonale anti-PD-1 in soggetti con tumori maligni avanzati

Neoplasie avanzate

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'RC48-ADC in soggetti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico HER2-negativo

Carcinoma uroteliale

Cina
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Sconosciuto

Fase 1 Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'uso di F520

Tumore solido avanzato ， Tumore solido ricorrente ， Linfoma ， Linfoma di Hodgkin classico impoverito di linfociti ricorrenti

Cina
Xiaoming Gong

Completato

Studio di fase II di VDJ001 in pazienti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave

Artrite reumatoide

Cina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

B003 in pazienti con carcinoma mammario ricorrente o metastatico HER2-positivo (B003-101)

Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II per 609A nel trattamento del sarcoma pleomorfo indifferenziato avanzato

Sarcoma, tessuto molle

Cina
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Reclutamento

Studio clinico di fase Ⅰ dell'anticorpo monoclonale anti-CD52 in NHL e T-PLL

Linfoma non Hodgkin | Linfoma, cellule T

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase Ib/II sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL-1β ricombinante in partecipanti cinesi con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
Peking University Cancer Hospital & Institute

Reclutamento

Studio per valutare OrienX010 in combinazione con JS001 nel trattamento delle metastasi epatiche in stadio IV (M1c) da melanoma

Melanoma

Cina

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