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Cerca studi clinici per: Droga A Utidelone Capsule (Parte 2: Gruppo A-B)

Totale 2437 risultati

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Tollerabilità e biodisponibilità della capsula di utidelone in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Danimarca, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Australia, Cina, Olanda, Belgio, Svizzera, Austria, Regno Unito, Taiwan, Canada, Cechia
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali emopoietiche e progenitrici modificate dal genoma nell'anemia falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
ImmunityBio, Inc.

Reclutamento

QUILT-3.076: Studio di M-CENK autologo in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido metastatico

Stati Uniti
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità comparativa e farmacocinetica di ACM-001.1) e Pindololo in volontari sani (HV)

Cachessia

Regno Unito
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
Mandos LLC

Completato

VTS-270 per il trattamento della malattia di Niemann-Pick di tipo C1 (NPC1).

Malattia di Niemann-Pick, tipo C

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Germania, Francia, Nuova Zelanda, Singapore, Spagna, Tacchino
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio su SHR-1316 e Fluzoparib (SHR-3162) in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule

Cancro polmonare a piccole cellule

Cina
University of Pittsburgh
Dalhousie University; National Institute on Disability, Independent Living, and...

Reclutamento

Migliorare la capacità del medico di fornire interventi per gli utenti di sedie a rotelle manuali (SKILL)

Abilità sulla sedia a rotelle

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

GLPG0259 nell'artrite reumatoide refrattaria al metotrexato

Artrite reumatoide

Belgio, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Ucraina
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Arthrogen
Centre for Human Drug Research (CHDR)

Sconosciuto

Uno studio clinico a dose singola per studiare la sicurezza di ART-I02 nei pazienti con artrite

Artrite, reumatoide | Osteoartrosi

Olanda
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per determinare la dose ottimale di HL301 dopo 7 giorni di somministrazione orale in pazienti con bronchite acuta o esacerbazioni acute di bronchite cronica (HL301: estratto misto di Rehmannia glutinosa, Schisandra e così via) (HL301)

Esacerbazioni acute di bronchite cronica | Bronchite acuta

Corea, Repubblica di
Arthrogen

Sconosciuto

ART-I02 in pazienti con artrite reumatoide con polsi infiammati

Artrite reumatoide

Canada
National University Hospital, Singapore

Completato

SIngle Port vs TEP standard per la riparazione dell'ernia inguinale primaria (LESSTEP)

Ernia inguinale unilaterale primitiva

Singapore
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Uno studio sul farmaco RPL554 somministrato da un inalatore predosato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO

Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3143753 e LY3185643 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio randomizzato in due parti, a dose singola, per valutare la sicurezza delle dosi sovraterapeutiche di RO7033877 e per studiare l'effetto di RO7033877 sull'intervallo QTc

Volontariato sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD0914

Infezione gonococcica (GC).

Stati Uniti
Xspray Pharma AB

Completato

Valutazione dei parametri farmacocinetici e della biodisponibilità relativa di Sorafenib (XS005) in soggetti maschi sani

Farmacocinetica | Biodisponibilità

Regno Unito
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of CKD-387 10/500mg BE Phase1

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

AZD1152 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Tumori

Stati Uniti
EMD Serono

Completato

Relative Bioavailability of Pimasertib in Cancer Patients

Neoplasie

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminato

Studio clinico sull'iniezione di mitoxantrone cloridrato liposomiale combinata con pegaspargasi nel trattamento di NKTCL

Linfoma extranodale a cellule NK/T, tipo nasale

Cina
Mereo BioPharma
Novartis

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BCT197 nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Danno renale acuto

Taiwan, Stati Uniti, Israele
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio che valuta 5 dosi di RPL554 e placebo in pazienti con BPCO tramite un inalatore di polvere secca

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Emory University

Terminato

Accettabilità, fattibilità e sicurezza di un programma di yoga per il dolore cronico nell'anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Completato

Potenziatore NMDA per il trattamento della malattia di Alzheimer lieve

Malattia di Alzheimer

Taiwan
CrystalGenomics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica della compressa CG-549

Sano

Olanda
Verastem, Inc.

Terminato

Studio Ph 1 su VS-4718, un inibitore FAK, in combinazione con nab-paclitaxel e gemcitabina in soggetti con cancro avanzato

Tumore del pancreas

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Volontari sani | Tollerabilità | Sicurezza

Regno Unito
Catherine Bollard

Attivo, non reclutante

Cellule T citotossiche per il trattamento del linfoma EBV-positivo recidivato (ALCI2)

Malattia di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin | Leiomiosarcoma | Linfoepitelioma | Sindrome da infezione da EBV attiva cronica grave (SCAEBV)

Stati Uniti
RedHill Biopharma Limited

Terminato

Upamostat, un inibitore della serina proteasi o placebo per il trattamento della malattia COVID-19

Covid19

Stati Uniti, Sud Africa
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio che indaga sulla sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e farmacocinetica di Olamkicept in persone sane

Malattie infiammatorie gastrointestinali

Germania
MBX Biosciences

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'MBX 2109 in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VX-765 in soggetti con epilessia parziale resistente al trattamento

Epilessia

Stati Uniti, Germania
Quan Jiang

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della capsula HuZhen per il trattamento di pazienti con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
Pfizer

Completato

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Artrite reumatoide | Volontari sani

Stati Uniti
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AL01211 orale in volontari sani

Rene policistico autosomico dominante

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

HuMax-CD20 nell'artrite reumatoide attiva, fase I/II

Artrite, reumatoide
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia

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