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Cerca studi clinici per: Losartan 50 mg ~ 100 mg

Totale 4284 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Bio-Thera Solutions

Completato

Uno studio clinico di fase I di BAT4306F su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica per i pazienti

Linfoma non-Hodgkin

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico sull'iniezione di TQH2722 nel trattamento della dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza e farmacocinetica delle compresse di fenlarmide

Morbo di Parkinson

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Maxinovel Pty., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio su MAX-40279 combinato con KN046 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumori solidi avanzati/metastatici
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Uno studio clinico di fase I su SHR6390 in volontari cinesi sani

Volontari sani

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
BeBetter Med Inc

Completato

Studio di BEBT-503 somministrato per via orale in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di SA001 in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology Group; North Central Cancer Treatment Group

Completato

Radioterapia combinata con chemioterapia nel trattamento di pazienti con astrocitoma anaplastico o gliomi misti

Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
OSE Immunotherapeutics

Reclutamento

Studio di determinazione della dose e di espansione della dose di OSE-279 in soggetti con tumori solidi avanzati o linfomi

Linfoma | Tumore avanzato solido

Francia, Belgio
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 4 per valutare l'efficacia e la sicurezza di Entelon Tab.150mg in pazienti con malattia venosa cronica (CVD)

Malattia venosa cronica

Corea, Repubblica di
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Abivax S.A.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di ABX464 in adulti sieronegativi e sieropositivi per l'HIV-1

Infezioni da HIV | Volontari Sanitari

Spagna
Landos Biopharma Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'NX-13 orale nella colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Ucraina
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Completato

Effetti acuti a dose variabile dell'estratto di foglie di mango (Zynamite® 15%) sulla funzione cognitiva e sul flusso sanguigno cerebrale

Cambiamento cognitivo

Regno Unito
Medicines for Malaria Venture

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di OZ439 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani | Malaria Falciparum | Malaria vivax

Stati Uniti
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Non ancora reclutamento

CREATE - Terapia antiretrovirale con cabotegravir e rilpivirina in gravidanza

Gravidanza | Infezione da HIV-1 | Postpartum

Stati Uniti, Sud Africa
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Attivo, non reclutante

Uno studio in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di 610 nei partecipanti con asma eosinofilo grave

Asma

Cina
Inner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd

Completato

Studio del latte Yili Lactoferrin ShuHua nel miglioramento dell'immunizzazione umana

Raffreddore | Influenza umana | Immunizzazione

Cina
Kresge Eye Institute

Sospeso

Angiografia con fluoresceina con una dose piena rispetto a mezza dose di fluoresceina per via endovenosa

Angiografia con fluoresceina

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, l'assorbimento e il metabolismo delle compresse SYHA1402 nelle persone sane

Neuropatia Diabetica Periferica

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Completato

Valutazione di 611 in pazienti adulti cinesi con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite, atopica

Cina
St Stephens Aids Trust

Completato

Studio su volontari sani della sicurezza e del metabolismo di diverse dosi del farmaco anti-HIV TMC278LA.

Infezione da HIV

Regno Unito
University of Baghdad

Reclutamento

Valutazione dell'effetto della terapia enzimatica proteolitica sistemica.

Dolore post operatorio

Iraq
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della camera di sfida sugli allergeni con dose singola orale GSK835726 rispetto al placebo

Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
YD Global Life Science Co., Ltd.

Sconosciuto

Lo studio sul tablet YD312 in pazienti con edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Confronto degli effetti tra amlodipina e idroclorotiazide in combinazione con losartan sulla pressione arteriosa centrale delle 24 ore nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Completato

Per studiare la farmacocinetica e la farmacodinamica di CJ-12420 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Sano
AstraZeneca

Completato

Uno studio di 4 settimane per indagare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5069 in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (CIRRUS)

Terminologia scientifica Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Terminologia dei profani Bronchite cronica ed enfisema

Bulgaria, Germania, Ungheria, Ucraina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Studio sugli effetti del cibo sulla biodisponibilità e PK delle compresse di PA-824 in soggetti adulti sani (CL-009) (CL-009)

Tubercolosi

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di singole dosi ascendenti di VV116 in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio farmacodinamico delle compresse di TPN171H in pazienti con disfunzione erettile da lieve a moderata

Disfunzione erettile

Cina
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 dopo MAD in soggetti adulti cinesi sani (MAD)

Malattia di Alzheimer

Cina

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