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Cerca studi clinici per: MLS-101 (Parte II)

Totale 846 risultati

Mineralys Therapeutics Inc.

Completato

Prova sulla sicurezza e l'efficacia di MLS-101 in pazienti con ipertensione incontrollata (Target-HTN)

Ipertensione, renale

Stati Uniti
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Completato

AMTX-100 CF per applicazione topica per pazienti adulti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Una prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata (P07738) (EPOCH)

Il morbo di Alzheimer
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Terminato

Sicurezza, tollerabilità, effetti farmacocinetici e farmacodinamici dell'ODM-108: in volontari maschi sani (FIMTRIP)

Sano

Olanda
Autotelicbio

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica dopo la somministrazione di ATB-101 o la co-somministrazione di ATB-1011 e ATB-1012

Volontari adulti sani

Corea, Repubblica di
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Gangnam Severance Hospital

Non ancora reclutamento

Necessità della radioterapia post-mastectomia dopo chemioterapia neoadiuvante e mastectomia

Cancro al seno
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Valutazione dell'effetto dell'ATX-101 sugli intervalli QT/QTc (ATX-101-11-24)

Sano

Stati Uniti
Poitiers University Hospital

Completato

Relazioni tra densità ottica del pigmento maculare e crepe della lacca in pazienti miopi elevati.

Miopia elevata

Francia
Kyushu University

Reclutamento

GAIA-102 Somministrazione intraperitoneale in pazienti con carcinoma gastrointestinale avanzato dei microsatelliti stabile con ascite maligna

Tumore gastrico | Tumore del pancreas

Giappone
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Terminato

Sicurezza, tollerabilità, efficacia e farmacocinetica di JBT-101 nella sclerosi sistemica

Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Formazione sulla comunicazione per gli operatori sanitari nella pianificazione avanzata delle cure

Pianificazione avanzata delle cure | Tumori cerebrali maligni primari

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di fase 2 Qlaris su pazienti affetti da NTG

Glaucoma | Glaucoma a tensione normale (NTG) | Glaucoma a bassa tensione, bilaterale | Glaucoma a bassa tensione, occhio non specificato

Corea, Repubblica di, Filippine
ChemomAb Ltd.

Completato

Lo studio di dosi multiple di CM-101 in soggetti maschi e femmine con NAFLD (malattia del fegato grasso non alcolica) e NAFLD/NASH (steatoepatite non alcolica)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Israele
Microbiome Health Sciences

Completato

Studio di tollerabilità di Panosil isomaltooligosaccaridi (PIMO), in soggetti con costipazione idiopatica cronica (CIC)

Costipazione Cronica Idiopatica

Stati Uniti
Ludwig Boltzmann Gesellschaft

Reclutamento

Trattamento extracorporeo con onde d'urto per migliorare la rigenerazione dei nervi

Lesione del nervo periferico

Austria
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Yonsei University

Sconosciuto

Apnea ostruttiva del sonno, occlusione della vena retinica, occlusione dell'arteria retinica

Occlusione vascolare retinica

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Un sottostudio di agenti sperimentali nel carcinoma uroteliale refrattario localmente avanzato o metastatico (mUC) (MK-3475-04A)

Carcinoma uroteliale

Australia, Stati Uniti, Chile, Danimarca, Israele, Corea, Repubblica di, Spagna
Gilead Sciences

Terminato

Efficacia e sicurezza di Idelalisib in combinazione con Obinutuzumab rispetto a clorambucile in combinazione con Obinutuzumab per la leucemia linfocitica cronica non trattata in precedenza

Leucemia linfatica cronica

Stati Uniti, Francia, Spagna, Polonia, Regno Unito, Australia, Belgio, Canada
Istituto Clinico Humanitas

Completato

Fattori di rischio per la gravidanza ectopica: confronto tra trasferimenti freschi e riscaldati. Analisi di un'esperienza di 10 anni, un unico centro.

Gravidanza extrauterina; Tecnologia di riproduzione assistita
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per esaminare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Curosurf® nebulizzato nei neonati pretermine con sindrome da distress respiratorio (RDS)

Sindrome da distress respiratorio neonatale

Italia
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Completato

Studi sulle complicanze oculari dell'AIDS (SOCA) -- Prova di retinite da CMV con anticorpi monoclonali (MACRT) (MACRT)

Infezioni da HIV | Retinite da citomegalovirus
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamento

IDG-16177 per la valutazione della sua sicurezza e farmacocinetica

Diabete di tipo 2

Germania
Hekabio

Completato

Radioterapia (HB-001) da fonti di particelle alfa per tumori solidi maligni ricorrenti in Giappone

Cancro al seno | Cancro testa e collo

Giappone
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Completato

Valutazione Tolleranza alla freetiadina in soggetti sani e pazienti con epatite cronica B, caratteristiche farmacocinetiche e attività antivirale della Ⅰ fase dello studio

Epatite B, cronica

Cina
Optimer Pharmaceuticals LLC

Completato

PAR-101/OPT-80 rispetto alla vancomicina per il trattamento della diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD)

Diarrea | Infezioni da Clostridium

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Canada, Germania, Italia, Svezia
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Reclutamento

Studio randomizzato di fase I/II di LB-100 più doxorubicina vs doxorubicina da sola nei sarcomi avanzati dei tessuti molli (Enhancer)

Sarcoma avanzato dei tessuti molli

Spagna
Medical University of Vienna

Completato

Effetto delle onde d'urto sul movimento dei denti e sulla stabilità della minivite

Movimento mesiale dei denti | Stabilità della minivite

Austria
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Reclutamento

Studio dell'inibizione motoria nella malattia di Parkinson e nella distonia focale della mano (PD-INHIB)

Morbo di Parkinson

Belgio
Medical University of Vienna

Completato

Effetto delle onde d'urto sui parametri dentali

Flusso sanguigno | Stabilità dei denti

Austria
Qlaris Bio, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di QLS-101 in NTG

Glaucoma a tensione normale (NTG)

Stati Uniti
pfm medical gmbh

Completato

Follow-up clinico post-marketing di Pfmmedical Ports

Soddisfazione del paziente | Porta di accesso vascolare

Germania
Optimer Pharmaceuticals LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della fidaxomicina nei soggetti pediatrici con diarrea associata a Clostridium Difficile (CDAD)

Diarrea associata a Clostridium Difficile
Microbiome Health Sciences
VBHRC Virginia Catalyst

Reclutamento

Studio multicentrico sui panosil-isomaltooligosaccaridi in aggiunta alla terapia con PPI per il trattamento della MRGE

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Optimer Pharmaceuticals LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della fidaxomicina rispetto al placebo per la profilassi contro la diarrea associata a Clostridium Difficile negli adulti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Diarrea associata a Clostridium Difficile (CDAD)
Astellas Pharma Europe Ltd.

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica della fidaxomicina nei soggetti con malattia infiammatoria intestinale (IBD) con infezione difficile da Clostridium (CDI) (PROFILE)

Malattia infiammatoria intestinale (IBD) | Infezione difficile da Clostridium (CDI)

Austria, Francia, Grecia, Italia, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
University of Michigan
National Institute of Nursing Research (NINR)

Reclutamento

Asma e tecnologia negli adulti afroamericani emergenti (ATHENA)

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminato

Studio clinico sull'iniezione di mitoxantrone cloridrato liposomiale combinata con pegaspargasi nel trattamento di NKTCL

Linfoma extranodale a cellule NK/T, tipo nasale

Cina
Optimer Pharmaceuticals LLC

Completato

Fidaxomicina contro vancomicina per il trattamento della diarrea associata a Clostridium Difficile (CDAD) (MK-5119-018)

Diarrea | Infezioni da Clostridium
University of Michigan
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Un confronto tra fidaxomicina e vancomicina in pazienti con CDI che ricevono antibiotici per infezioni concomitanti

Infezione difficile da Clostridium (CDI)

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio randomizzato in due parti, a dose singola, per valutare la sicurezza delle dosi sovraterapeutiche di RO7033877 e per studiare l'effetto di RO7033877 sull'intervallo QTc

Volontariato sano

Stati Uniti
University College, London

Sconosciuto

Imaging neuromelanina e ferro nella distonia/parkinsonismo

Malattie mitocondriali | Distonia, familiare | Distonia sporadica | Malattia di Parkinson, giovanile | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello 5
Nektar Therapeutics

Completato

NKTR-102 in combinazione con cetuximab in pazienti con tumori solidi refrattari (fase 2a) e carcinoma colorettale metastatico o localmente avanzato (fase 2b)

Cancro colorettale | Tumore

Stati Uniti
Children's Oncology Group

Non ancora reclutamento

Uno studio con DAY101 come opzione terapeutica per l'istiocitosi a cellule di Langerhans progressiva, recidivante o refrattaria

Istiocitosi ricorrente a cellule di Langerhans | Istiocitosi refrattaria a cellule di Langerhans

Cerca studi clinici per: MLS-101 (Parte II)

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