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Cerca studi clinici per: OC-01 0,1% 0,6 mg/ml

Totale 980 risultati

Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del follow-up a lungo termine dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco di follow-up a lungo termine

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia cronica dello spray nasale OC-01 sui segni della malattia dell'occhio secco (The MYSTIC Study)

Malattia dell'occhio secco

Messico
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione della biodisponibilità relativa di OC-01 (vareniclina) spray nasale rispetto alla vareniclina somministrata per via orale

Soggetti sani

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (lo studio RAINIER)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Zucara Therapeutics Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'effetto di ZT-01 sull'ipoglicemia notturna nel diabete di tipo 1 (ZONE)

Diabete mellito di tipo 1 con ipoglicemia

Stati Uniti, Canada
Ixchelsis Limited

Completato

IX-01 Effetto sul tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), risultati riportati dal paziente e sicurezza negli uomini con eiaculazione precoce (PE)

Eiaculazione precoce

Stati Uniti
Center for Ophthalmic and Vision Research, LLC

Completato

OC-01 (Vareniclina) Spray nasale e secchezza oculare Segni e sintomi nei portatori di lenti a contatto usa e getta giornaliere

Occhio secco

Stati Uniti
Brandon Baartman

Reclutamento

Lo sperimentatore ha avviato uno studio per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-01 (vareniclina) sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco dopo cheratectomia fotorefrattiva (PRK)

Occhio secco

Stati Uniti
Vance Thompson Vision ND

Completato

Lo sperimentatore ha avviato uno studio per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-01 (vareniclina) sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco a seguito di cheratomileusi in situ assistita da laser (LASIK)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico di fase 2 per valutare lo spray nasale OC-01 in soggetti con cheratopatia neurotrofica

Cheratopatia neurotrofica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Caratterizzazione della risposta delle cellule T all'emocianina della patella del buco della serratura (KLH) e al derivato proteico purificato della tubercolina (PPD)

Dermatite

Regno Unito
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
Vance Thompson Vision - MT

Non ancora reclutamento

IIT Valutazione dello spray nasale OC-01 sui sintomi della DED in seguito a CXL

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Ocriplasmina per trazione vitreomaculare/adesione vitreomaculare sintomatica

Trazione vitreomaculare | Adesione vitreomaculare

Australia
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia
Osaka University

Completato

Studio sulla sicurezza di CNT-01 in pazienti con TGCV idiopatico

Cardiomiovasculopatia da deposito di trigliceridi idiopatica

Giappone
Medtronic - MITG

Completato

L'effetto del blocco neuromuscolare sull'indice di variabilità composito (CVI) durante la laringoscopia

Anestesia | Blocco neuromuscolare

Stati Uniti
Herantis Pharma Plc.
Clinical Research Services Turku - CRST Oy

Completato

Singole dosi crescenti di HER-096 in soggetti sani

Morbo di Parkinson

Finlandia
SIFI SpA

Completato

Soluzione oftalmica in poliesametilene biguanide (PHMB) in soggetti affetti da cheratite da Acanthamoeba

Acanthamoeba cheratite

Italia, Regno Unito, Polonia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dell'IP sulla vigilanza e l'affaticamento mentale (ALERMEN)

Stanchezza mentale

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Johannes Gutenberg University Mainz
Leap Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Inibizione DKN-01 nel carcinoma epatico avanzato

Carcinoma epatocellulare

Germania
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Completato

Studio sul livello del blocco neuromuscolare

Blocco neuromuscolare

Cina
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Lawson Health Research Institute

Non ancora reclutamento

Gestione del dolore perioperatorio per l'artroplastica totale della spalla: uno studio pilota di non inferiorità

Anestesia, Locale | Infiltrazione locale | Artrite alla spalla

Canada
Evaxion Biotech A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio a braccio singolo che valuta l'efficacia e la sicurezza di EVX-01 in combinazione con pembrolizumab negli adulti con melanoma non resecabile o metastatico

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Australia
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminato

Sicurezza e attività biologica di C2L-OCT-01 PR in pazienti acromegalici

Acromegalia

Stati Uniti, Bielorussia, Ungheria, Serbia, Ucraina, Romania
Auris Medical AG

Completato

AM-111 nel trattamento della perdita uditiva acuta dell'orecchio interno (HEALOS)

Perdita dell'udito

Bulgaria
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
Afexa Life Sciences Inc

Terminato

Formulazioni GLU-xx in individui con ridotta tolleranza al glucosio

Tolleranza al glucosio compromessa

Stati Uniti
Pharma Two B Ltd.

Completato

Uno studio di fase 3 con P2B001 in soggetti con Parkinson in fase iniziale

Morbo di Parkinson | Malattia di Parkinson precoce

Stati Uniti, Canada, Germania, Spagna
Kocak Farma

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino inattivato Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 rispetto al placebo

Vaccino contro il covid-19

Tacchino
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Completato

Prova di aumento della dose di nitroglicerina, 5-fluorouracile e radioterapia per il cancro del retto

Cancro rettale

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Efficacia dello spray nasale OC-01 sulla stimolazione delle cellule caliciformi e della ghiandola di Meibomio

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza dello spray nasale OC-01 su segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco (DED)

Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di LY01005 nei pazienti con cancro alla prostata rispetto a ZOLADEX®

Cancro alla prostata

Cina
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Completato

Infiltrazione multimodale di farmaci nell'artroplastica totale del ginocchio: l'infiltrazione capsulare posteriore vale il rischio?

Artrosi, ginocchio

Tailandia
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità di OC-01 nei cinesi adulti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Cina
Stephenson Eye Associates

Reclutamento

Uno studio randomizzato, controllato, in doppio cieco, avviato da un investigatore per valutare la qualità e la stabilità del film lacrimale in soggetti con malattia dell'occhio secco utilizzando OC-01 (soluzione di vareniclina) spray nasale 0,03 mg rispetto allo spray nasale di controllo del veicolo (TSUNAMI)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Mahidol University

Sconosciuto

Efficacia dell'adrenalina nell'iniezione periarticolare di analgesici sul controllo del dolore postoperatorio dopo l'artroplastica totale del ginocchio

Dolore postoperatorio

Tailandia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
Hospices Civils de Lyon

Completato

Determinazione della dose ottimale di efedrina nell'ipotensione arteriosa intraoperatoria di neonati e lattanti fino a 6 mesi di età. (EPHEDRINE)

Infante, neonato | Ipotensione arteriosa intraoperatoria

Francia
AstraZeneca

Ritirato

Per confrontare ZOLADEX 10,8 mg con ZOLADEX 3,6 mg nel cancro al seno precoce cinese in pre-menopausa ER+ HER2-. (LARES)

Cancro al seno

Cina

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