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Cerca studi clinici per: Parte C: AZD8233

Totale 7161 risultati

AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'AZD8233 nei partecipanti con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Giappone
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD8233 in soggetti maschi sani con livelli elevati di LDL-C aumentati.

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Terminato

Per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di AZD8233 nei partecipanti con malattia renale cronica (CKD), malattia renale allo stadio terminale (ESRD) e partecipanti sani.

Malattia renale allo stadio terminale

Polonia
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD0233 orale rispetto al placebo in partecipanti adulti sani.

Cardiomiopatia dilatativa

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD8233 dopo la somministrazione di dosi multiple in soggetti con dislipidemia

Dislipidemia

Stati Uniti
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità del trattamento con AZD8233 nei partecipanti con iperlipidemia (SOLANO)

Iperlipidemia

Danimarca, Olanda, Spagna, Cechia, Stati Uniti, Slovacchia, Ungheria, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'AZD8233 nei partecipanti con dislipidemia

Dislipidemia

Danimarca, Stati Uniti, Slovacchia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacologia di ONO-4474 in volontari sani

Osteoartrite

Danimarca, Regno Unito
National Institute for Tuberculosis and Lung Diseases...

Reclutamento

Dispositivi PEP e OPEP nella fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Polonia
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1 su AZD9833 in donne giapponesi con carcinoma mammario avanzato positivo a ER, negativo a HER2

ER+ HER2- Cancro al seno avanzato

Giappone
AstraZeneca

Completato

Uno studio per confrontare due diverse formulazioni di compresse di AZD8931 in maschi e femmine sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio di AZD8931 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Neoplasie solide avanzate

Federazione Russa, Germania
AstraZeneca

Completato

Uno studio per determinare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle compresse orali di AZD8931

Sano

Regno Unito
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Cardica, Inc

Completato

Valutazione multicentrica degli innesti nelle coronarie: valutazione a lungo termine del dispositivo C-Port

Cardiopatia

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'effetto dell'AZD5213 sul sonno per i pazienti con malattia di Alzheimer/deterioramento cognitivo

Compromissione cognitiva lieve | Malattia di Alzheimer lieve

Stati Uniti
AstraZeneca

Terminato

AZD8683 Studio a dosi multiple su volontari sani e pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

BPCO

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza/tollerabilità con AZD1236 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (CERA)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Bulgaria, Germania, Ungheria, Finlandia, Slovacchia
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Trans Tasman Radiation Oncology Group

Attivo, non reclutante

Studio della radioterapia focalizzata sul tumore per il cancro della vescica (RAIDER)

Cancro alla vescica

Regno Unito, Nuova Zelanda, Australia
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'ARV-766 somministrato per via orale negli uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione che hanno progredito con terapie sistemiche approvate in precedenza

Cancro alla prostata metastatico

Stati Uniti
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

OPS-2071 Studio a dose singola e multipla per indagare il profilo PK e PD in soggetti maschi coreani sani. (OPS-2071Ph1)

Sano

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare sulla compromissione epatica su PK, sicurezza, tollerabilità di Camizestrant in soggetti di sesso femminile in post-menopausa

Insufficienza epatica

Stati Uniti, Bulgaria, Slovacchia
AstraZeneca

Completato

Studio su volontari sani, assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) con singola somministrazione orale di [14C] AZD8931

Sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Indagare sulla tollerabilità di sicurezza e sulla farmacocinetica di dosi multiple di AZD1236

Volontariato sano

Giappone
AstraZeneca

Ritirato

Studio per valutare l'efficacia di AZD1236 in pazienti con fibrosi cistica (CYBER)

Fibrosi cistica

Olanda, Polonia, Spagna, Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di AZD8630 in soggetti sani e soggetti con asma su corticosteroidi per via inalatoria e beta-agonisti a lunga durata d'azione

Asma

Stati Uniti, Germania, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase IIa che valuta gli effetti dell'AZD1236 sui biomarcatori nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (BICO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Danimarca, Finlandia, Norvegia, Olanda
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di MBX 1416 in soggetti sani e pazienti con ipoglicemia postbariatrica

Ipoglicemia postbariatrica

Stati Uniti
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Ritirato

Uno studio di imaging in pazienti con carcinoma tiroideo o carcinoma della testa e del collo con pertecnetato prodotto in un ciclotrone (C-PERT)

Neoplasie della testa e del collo | Neoplasie tiroidee
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Imaging FIB ONE nel polmone umano mediante endomicroscopia (FIB ONE)

Fibrosi | Cancro ai polmoni

Regno Unito
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminato

Uno studio di Lanabecestat (LY3314814) nella demenza della malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Australia, Belgio, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Germania, Polonia, Canada, Giappone, Romania, Francia, Porto Rico, Ungheria
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia dell'AZD5213 negli adolescenti con disturbo di Tourette

Sindrome di Tourette

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD8330 Prima volta nell'uomo in pazienti con tumori maligni avanzati

Cancro

Stati Uniti, Norvegia
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di Lanabecestat (LY3314814) in partecipanti sani

Sano
AstraZeneca

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa per valutare due formulazioni solide rispetto a una soluzione orale di AZD3293 in soggetti maschi sani e femmine non fertili (BA)

Volontari sani | Azione farmacologica

Stati Uniti
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminato

Uno studio su Lanabecestat (LY3314814) nei partecipanti con demenza lieve della malattia di Alzheimer (DAYBREAK-ALZ)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Portogallo, Cina, Taiwan, Cechia, Giappone, Polonia, Francia, Olanda, Regno Unito, Germania, Federazione Russa, Canada, Messico, Danimarca
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Lanabecestat (LY3314814) nella malattia di Alzheimer precoce (AMARANTH)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Belgio, Australia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Canada, Germania, Giappone, Romania, Francia, Polonia, Regno Unito, Porto Rico, Italia
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3143753 e LY3185643 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio di AZD9833 da solo o in combinazione in donne con carcinoma mammario avanzato. (SERENA-1)

ER+ HER2- Cancro al seno avanzato

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina

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