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Cerca studi clinici per: Phesgo 600 MG / 600 MG / 20.000 UNT in 10 ml di iniezione

Totale 938 risultati

MedSIR
Hoffmann-La Roche

Non ancora reclutamento

Mantenimento PHESGO dopo induzione breve con T-DXd per carcinoma mammario HER2+ non resecabile localmente ricorrente o metastatico (DEMETHER)

Cancro al seno HER2-positivo
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Pfizer

Completato

Uno studio in due parti per valutare la tollerabilità locale, la sicurezza e la farmacocinetica della ceftarolina in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolore, Postoperatorio
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che confronta HLX10 con il placebo in combinazione con la chemioterapia (cisplatino + 5-fu) nel trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato/metastatico (ESCC)

Carcinoma a cellule squamose dell'esofago

Cina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Completato

Studio per valutare la soppressione dell'ovulazione e la farmacocinetica del medrossiprogesterone acetato dopo la somministrazione di TV-46046 nelle donne con ciclo ovulatorio

Gravidanza | Contraccezione

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Hope Pharmaceuticals

Terminato

Infusione endovenosa di nitriti per l'inversione del vasospasmo cerebrale dopo emorragia subaracnoidea

Emorragia subaracnoidea

Stati Uniti
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Prova indiana dell'acido tranexamico nell'emorragia intracerebrale spontanea

Ictus emorragico intracerebrale

India
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sull'interazione antiacido

Sano

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità di Lesinurad e [14C]Lesinurad per via endovenosa

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... e altri collaboratori

Completato

Dinamica virale e antiretrovirale nei fluidi di trasmissione da madre a figlio dell'HIV-1 (VADICT)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Nigeria
Adynxx, Inc.

Ritirato

Studio per valutare una dose preoperatoria di brivoligide iniettabile per il dolore dopo la sostituzione del ginocchio in pazienti con punteggi PCS elevati

Dolore, Postoperatorio

Stati Uniti
Radboud University Medical Center

Sconosciuto

Iohexol per la misurazione della funzione renale (HERO)

Danno renale acuto | Bambini gravemente malati

Olanda
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Completato

Sperimentazione clinica di Sarilumab negli adulti con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Spagna
IRCCS San Raffaele Roma

Reclutamento

EptinezuMaB nelle prove del mondo reale: uno studio di 12 settimane, multicentrico, nella vita reale, di coorte sull'emicrania. (EMBRACE)

Disturbi dell'emicrania

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
University Hospital, Limoges

Completato

Descrizione dell'evoluzione delle concentrazioni plasmatiche e urinarie di Iohexol in una popolazione di pazienti cirrotici (DFG HEP)

Cirrosi Renale

Francia
TrippBio, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla biodisponibilità relativa con una nuova sospensione orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilità relativa
Turgut Ardika PTY LTD

Reclutamento

Studio comparativo di PK, sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e profilo PD di TUR03 e Soliris in partecipanti sani

Sano

Australia
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Attivo, non reclutante

Interesse della valutazione iRECIST per DCR per la valutazione di pazienti con carcinoma colorettale metastatico carente di MMR e/o MSI trattati con nivolumab e ipilimumab (NIPICOL)

Cancro colorettale metastatico

Francia
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Completato

Dosaggio adeguato di Sugammadex sulla chirurgia della tiroide

Chirurgia della tiroide

Corea, Repubblica di
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

600 mg di amoxicillina/42,9 mg di clavulanato postassico/5 ml di sospensione a digiuno

Sano

Canada
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Completato

Inibitore dell'attaccamento dell'HIV per il trattamento delle infezioni da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Perù, Romania, Colombia, Sud Africa, Germania, Federazione Russa, Argentina, Messico
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Associazione perioperatoria di immunoterapia (associazione preoperatoria di nivolumab e ipilimumab, solo nivolumab postoperatorio) nell'adenocarcinoma esogastrico con instabilità microsatellitare localizzata (MSI) e/o riparazione del mismatch carente (dMMR) (NEONIPIGA)

Adenocarcimona esogastrica localizzata | MSI e/o dMMR

Francia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
EMD Serono

Completato

Cilengitide (EMD 121974) per Glioblastoma multiforme ricorrente (tumore cerebrale)

Glioblastoma multiforme

Stati Uniti
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Osaka University

Completato

Studio sulla sicurezza di CNT-01 in pazienti con TGCV idiopatico

Cardiomiovasculopatia da deposito di trigliceridi idiopatica

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia

Cerca studi clinici per: Phesgo 600 MG / 600 MG / 20.000 UNT in 10 ml di iniezione

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