Cerca studi clinici per: RVT-101 35 mg

Totale 1762 risultati

Axovant Sciences Ltd.

Terminato

Studio di estensione a lungo termine dell'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: estensione HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta l'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: lo studio HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta Intepirdine (RVT-101) su andatura ed equilibrio in soggetti con demenza

Il morbo di Alzheimer | Demenza a corpi di Lewy | Demenza del morbo di Parkinson

Stati Uniti
Axovant Sciences Ltd.

Terminato

Studio di estensione in aperto di 12 mesi sull'intepirdina (RVT-101) in soggetti con malattia di Alzheimer: estensione MINDSET

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Argentina, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Cechia, Francia, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Serbia, Singapore, Slovacchia, Spagna, Taiwan, Regno Unito
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Valutare la sicurezza e l'efficacia del tablet AD-35 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (WAY)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Immunovant Sciences GmbH

Terminato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di RVT-1401 nel trattamento dell'anemia emolitica autoimmune calda (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia emolitica autoimmune calda

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Israele, Regno Unito, Spagna, Tailandia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta l'intepirdina (RVT-101) in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata su Donepezil: studio MINDSET

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Argentina, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Croazia, Francia, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Serbia, Singapore, Slovacchia, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Cechia
Janssen Research & Development, LLC
Hoffmann-La Roche

Terminato

Sicurezza ed efficacia dell'EVT 101 nella depressione resistente al trattamento

Depressione

Stati Uniti
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza della singola dose ascendente delle capsule TNX-201 in volontari sani

Sano
Evotec Neurosciences GmbH
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Gli effetti di un nuovo antagonista selettivo del sottotipo NMDA NR2B, EVT 101, sulla funzione cerebrale

Volontari Umani

Regno Unito
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Terminato

Uno studio su RVT-1201 in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (ELEVATE 1)

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Canada
University of Copenhagen
University of Aarhus; Arla Foods

Completato

L'effetto delle proteine del latte rispetto alle miscele di latte e proteine vegetali sui marcatori di crescita nei bambini danesi sani di 7-8 anni (PROGRO)

Accelerazione della crescita | Crescita; Arresto, nutrizionale

Danimarca
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Attivo, non reclutante

Radioterapia a basso dosaggio per pazienti con polmonite da SARS-COV-2 (COVID-19) (PREVENT)

Polmonite | Covid-19 | SARS-CoV-2

Stati Uniti, Colombia
Clinical Hub for Interventional Research (CHOIR)
The University of New South Wales; Australian National University

Reclutamento

Valutazione combinata della terapia epigenetica e sensibilizzante in AML e MDS (CELESTIAL-MDS)

Leucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Leucemia Mielomonocitica Cronica

Australia
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Tositumomab e iodio I 131-Tositumomab in pazienti con linfoma non Hodgkin indolente recidivato

Linfoma non Hodgkin

Canada
Taivex Therapeutics Corporation

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità per il kit T-1201 Injection 100 mg in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Taiwan
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e bioequivalenza a digiuno dell'acido fenofibrico

Sano
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Completato

Biomarcatori elettrofisiologici di AV-101

Sano

Stati Uniti
Auris Medical, Inc.

Completato

Confronto tra dosi singole e ripetute di AM-101 nel trattamento dell'acufene acuto dell'orecchio interno (TACTT1)

Tinnito

Stati Uniti, Germania, Belgio, Polonia
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con SLA/FTD C9ORF72

Sclerosi laterale amiotrofica | Demenza frontotemporale

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania
Galderma R&D

Completato

Studio di efficacia e sicurezza controllato con placebo di CD2475/101 compresse da 40 mg rispetto a placebo e doxiciclina capsule da 100 mg una volta al giorno nel trattamento delle lesioni infiammatorie dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Completato

Uno studio clinico, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'IMM-101 intradermico nei pazienti adulti affetti da cancro al melanoma

Melanoma

Regno Unito
RANI Therapeutics

Completato

Studio che valuta la PK di Ustekinumab somministrato per via orale tramite la capsula RaniPill™

Volontari sani

Australia
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
AbbVie

Attivo, non reclutante

RST-001 Studio di fase I/II per la retinite pigmentosa avanzata

Retinite pigmentosa avanzata

Stati Uniti
ORIC Pharmaceuticals

Terminato

Studio di ORIC-101 in combinazione con Enzalutamide

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio su CIN-107 negli adulti con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Iperaldosteronismo

Stati Uniti
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
Otonomy, Inc.

Completato

OTO-104 per la malattia di Meniere

La malattia di Meniere

Stati Uniti
Auris Medical AG

Completato

AM-111 nel trattamento della perdita uditiva acuta dell'orecchio interno (HEALOS)

Perdita dell'udito

Bulgaria
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Microvascular Therapeutics, LLC
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Nebraska

Reclutamento

Un confronto della dose crescente di MVT-100 con la definizione in volontari sani

Malattie cardiache

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per raccogliere dati sulla sicurezza e sull'ECG sul trattamento intravitreale con brolucizumab 6 mg in pazienti con AMD essudativa

Malattie degli occhi | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Degenerazione retinica | Malattie retiniche | Degenerazione maculare umida

Stati Uniti, Porto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda

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