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Cerca studi clinici per: TRX-920 Gel orale (10 mg e 30 mg)

Totale 4131 risultati

TaiRx, Inc.

Reclutamento

Studio del TRX-920 per pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Taiwan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ISIS 443139 nei partecipanti con malattia di Huntington manifesta precocemente

Malattia di Huntington

Canada, Regno Unito, Germania
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Completato

Uno studio di ricerca per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del DUR-928 nei pazienti con epatite alcolica (AH)

Epatite alcolica

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi ripetute)

Volontariato sano

Giappone
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale in soggetti sani (UV)

Infezione virale

Stati Uniti
Immunic AG

Attivo, non reclutante

Prova di risonanza magnetica per esplorare l'efficacia e la sicurezza dell'IMU-838 nella sclerosi multipla recidivante-remittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Polonia, Bulgaria, Romania, Ucraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova di dosi da 10 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Una prova di Degarelix negli uomini con sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) associati a iperplasia prostatica benigna (BPH) (DELUTS)

Sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS)

Stati Uniti, Canada, Belgio, Repubblica Ceca, Italia, Polonia
Shire

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sull'intervallo di dosaggio della somministrazione di idursulfasi (intratecale) tramite un dispositivo di somministrazione intratecale di farmaci in pazienti pediatrici con sindrome di Hunter che hanno un coinvolgimento del sistema nervoso centrale e sono in trattamento con Elaprase®

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Regno Unito
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Completato

Uno studio di fase 2b su soggetti con epatite alcolica per valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento DUR-928 (AHFIRM)

Epatite alcolica

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Francia, Belgio, Austria
Aptevo Therapeutics

Terminato

Studio di sicurezza ed efficacia di fase 1b di TRU-016

Leucemia linfatica cronica | Linfoma periferico a cellule T

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio che indaga gli effetti di Foliglurax in pazienti con malattia di Parkinson (PD) e soggetti sani

Sano | Morbo di Parkinson

Francia
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Khon Kaen University

Sconosciuto

Farmacocinetica del gel orale di melatonina niosomi in volontari sani

Farmacocinetica della melatonina

Tailandia
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Farmacocinetica di CVL-231 dopo singola somministrazione orale di formulazioni a rilascio modificato e a rilascio immediato in partecipanti sani a digiuno e alimentati

Schizofrenia

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi singole)

Volontariato sano

Giappone
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della zicronapina una volta alla settimana in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Midwest Biomedical Research Foundation

Sconosciuto

Effetti della cocaina intravenosa di Lorcaserin (LIVE)

Disturbi da uso di cocaina

Stati Uniti
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Biogen

Completato

Uno studio per valutare SAGE-217 nei partecipanti con grave depressione postpartum

Depressione postparto

Stati Uniti
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del Dydrogesterone orale 30 mg al giorno rispetto al crinone 8% gel di progesterone intravaginale 90 mg al giorno per il supporto luteale nella fecondazione in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Infertilità femminile

Belgio, Hong Kong, Singapore, Cina, India, Tailandia, Federazione Russa, Australia, Germania, Ucraina
Yuzuncu Yıl University

Attivo, non reclutante

Valutazione degli effetti di Deflazacort preoperatorio su dolore postoperatorio, edema e trisma

Terzo dente molare incluso

Tacchino
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza e tollerabilità della gomma da masticare antiplacca in una popolazione con gengivite (APCG)

Gengivite | Placca

Stati Uniti
Phoenicis Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di PTW-002 in pazienti con epidermolisi bollosa distrofica dominante o recessiva dovuta a mutazione/i nell'esone 73 del gene COL7A1

Epidermolisi bollosa distrofica

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Shire

Terminato

Estensione dello studio HGT-SAN-055 Valutazione della somministrazione di rhHNS in pazienti con sindrome di Sanfilippo di tipo A (MPS IIIA)

Sindrome di Sanfilippo

Olanda, Regno Unito
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'alitretinoina orale (Toctino®) nel trattamento di pazienti con lupus eritematoso cutaneo (AliCLE)

Lupus Eritematoso Cutaneo

Germania
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Effetti delle impostazioni della sigaretta elettronica e delle concentrazioni di liquidi nei fumatori di sigarette e negli utilizzatori di sigarette elettroniche

Sigarette elettroniche

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della manidipina rispetto all'amlodipina e della combinazione di manidipina più Delapril rispetto all'amlodipina più Delapril sulla pressione intraglomerulare nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Germania

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