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Cerca studi clinici per: Tablet: Samsung Galaxy Tab A

Totale 566 risultati

Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Completato

L'uso di PatientReported Outcomes (PRO)- CTCAE da parte di pazienti affetti da melanoma sottoposti a immunoterapia

Effetti collaterali

Danimarca
Tulane University School of Medicine
Preventice; Samsung

Non ancora reclutamento

Tulane iPredict, Prevent Studio per valutare la progressione della miopatia atriale. (TiPP)

Fibrillazione atriale

Stati Uniti
Aalborg University
International Business Machines (IBM); Roche Pharma AG; University of Aarhus; Aalborg... e altri collaboratori

Completato

Teledi@Log - Teleriabilitazione dei Cardiopatici (Teledi@log)

Infarto miocardico | Arresto cardiaco | Angina pectoris | Stenosi della valvola mitrale | Stenosi coronarica

Danimarca
University Hospital Muenster
Palliativnetz Muenster gGmbH

Sconosciuto

Realtà virtuale per il controllo dei sintomi nelle cure palliative (VRPC)

Dolore | Cure palliative | Realta virtuale

Germania
University of Massachusetts, Amherst

Completato

Intervento comportamentale cognitivo basato su compresse per anziani con affaticamento da artrite

Fatica | Artrite

Stati Uniti
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Effetto del ferro e dell'acido folico sul pattern fungino della pelle nei pazienti con arsenicosi

Avvelenamento cronico da arsenico

Bangladesh
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Reclutamento

Corticosteroidi orali per la tosse post-infettiva negli adulti (OSPIC)

Tosse post-infettiva

Svizzera
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Completato

Confronto tra adattamento e potenza della lente di una nuova lente a contatto rispetto a due lenti a contatto commercializzate in una popolazione di portatori di lenti a contatto morbide

Miopia

Regno Unito
University of California, Los Angeles

Reclutamento

Trattamento con metformina nella sclerosi multipla progressiva

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva | Sclerosi Multipla Secondaria Progressiva

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Studio di fase 1, volontari sani

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Sconosciuto

Farmacocinetica e sicurezza di DWP14012 Tablet A e Tablet B in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Sconosciuto

Farmacocinetica e sicurezza di DWP14012 Tablet A e Tablet B in volontari sani (III)

Sano

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Sconosciuto

Farmacocinetica e sicurezza di DWP14012 Tablet A e Tablet B in volontari sani (II)

Sano

Corea, Repubblica di
Taiho Oncology, Inc.

Completato

Studio del bilancio di massa di FTD orale e TPI come componenti di TAS-102 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento di dosi multiple di TAK-831 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare l'accettabilità/deglutibilità delle compresse di FDC contenenti DRV negli adolescenti con infezione da HIV-1, utilizzando compresse di placebo corrispondenti

HIV-1

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza tra "Dong-A Atorvastatin Tab" e "Lipitor Tab"

Sano

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare della compressa B HA121-28 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
HK inno.N Corporation

Iscrizione su invito

PK, PD e sicurezza di Tegoprazan 12,5 mg dopo somministrazione orale in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sul test di bioequivalenza di DA-1229_01(A) presso la Fed State

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-333 in volontari sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Takeda

Completato

Studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di TAK-994 in 6 adulti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sul test di bioequivalenza di DA-1229_01(A) a digiuno

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Emory University

Completato

Evaluating the Electro Magnetic Interference of Using Tablet and Smart Phone on Leadless Pacemaker (MICRA) (MICRA)

Bradycardia, Atrial Tachyarrhythmia

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-105 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di paracetamolo

Sano

Hong Kong
Karolinska Institutet
National Board of Institutional Care, Sweden

Reclutamento

Fattibilità, accettabilità ed effetti del trattamento preliminare di A-CRA per i giovani in cure istituzionali obbligatorie

Disturbi da Uso di Sostanze | Comportamento criminale

Svezia
Universidad Complutense de Madrid

Iscrizione su invito

Un intervento completo di terza generazione per le persone con psicosi e sintomi di stress post-traumatico (IITG-PPT)

Psicosi | Trauma, psicologico

Spagna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio di cabotegravir e rilpivirina iniettabili orali e a lunga durata d'azione in bambini virologicamente soppressi che vivono con l'HIV-1, da due a meno di 12 anni di età

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Brasile, Sud Africa, Uganda, Botswana, Tailandia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Confronta la farmacocinetica delle compresse a rilascio controllato (CR) e a rilascio immediato (IR) di K-877 negli adulti sani.

Sano

Stati Uniti
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità di ODM-201 in soggetti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione naïve alla chemioterapia metastatica (ARAFOR)

Cancro alla prostata

Lettonia
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fase 1 per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto alimentare di Pelubiprofen (30 mg) Tablet IR TID e Pelubiprofen SR (come Pelubiprofen 90 mg) Tablet QD in soggetti sani

Sano
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa e per valutare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità di una compressa di TAK-648 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Completato

Sorveglianza sull'uso di droghe di Vonoprazan per "ulcera gastrica, ulcera duodenale ed esofagite da reflusso"

Ulcera gastrica, ulcera duodenale ed esofagite da reflusso

Giappone
Stallergenes Greer

Completato

Studio sull'intervallo di dosi delle compresse SLIT di estratti allergenici degli acari della polvere domestica (HDM) negli adulti con asma allergico associato a HDM

Asma | Allergia agli acari della polvere domestica

Francia, Germania, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di 2 compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio immediato (IR) rispetto ai singoli componenti di canagliflozin e metformina compresse IR in volontari sani

Sano

Stati Uniti
IRCCS Burlo Garofolo

Completato

Distrazione della compressa per il controllo del dolore durante la venipuntura

Sollievo dal dolore

Italia
Takeda

Completato

Sorveglianza speciale sull'uso di farmaci di Vonoprazan per "Terapia di mantenimento dell'esofagite da reflusso: uso a lungo termine"

Reflusso esofageo

Giappone
NYU Langone Health
National Institute of Mental Health (NIMH)

Ritirato

Esaminare l'effetto preliminare di un modello di consultazione sulla pratica basata sull'evidenza (EBP) sulla fedeltà del personale all'EBP

Disturbi da stress, post-traumatici
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio sul confronto del miglioramento complessivo dei pazienti con spondiloartrite trattati con compresse di Jitongning e placebo

Spondilite anchilosante

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Ritirato

Valutare la biodisponibilità tra 2 formulazioni BMS-986141 in partecipanti sani

Sano
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Attivo, non reclutante

L'efficacia e la sicurezza del passaggio alla scheda Vemliver da Entecavir nei pazienti con epatite cronica B che hanno pretrattato con Entecavir

Epatite B, cronica

Corea, Repubblica di

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