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Cerca studi clinici per: ZSP1273 100 mg

Totale 17359 risultati

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio di ZSP1273 in pazienti con influenza acuta non complicata A

Influenza A

Cina
PhotonMD, Inc

Completato

Terapia della luce modulata nei partecipanti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica

Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio sulla biodisponibilità in partecipanti sani, compresse da 200 mg ZSP1273 rispetto a granuli da 200 mg ZSP1273

Bioequivalenza

Cina
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Farmacocinetica di ZSP1273 in partecipanti con compromissione epatica

Farmacocinetica | Insufficienza epatica

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Reclutamento

Farmacocinetica di ZSP1273 in partecipanti con grave malattia renale

Insufficienza renale

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Farmacocinetica di ZSP1273 nei partecipanti anziani

Sambuco

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio sul bilancio di massa di [14C] ZSP1273 in soggetti maschi adulti sani in Cina

Farmacocinetica

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Uno studio sulle compresse ZSP1273 in pazienti con influenza acuta non complicata A

Influenza A

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Controllo dei sintomi e valutazione dell'aderenza durante il trattamento con MepolizUmab Nuovi dispositivi preriempiti (SECURE)

Asma

Francia
University of Crete

Reclutamento

Ruolo dell'integrità della barriera epiteliale nella risposta al trattamento biologico degli asmatici gravi con/senza rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP).

Asma eosinofilo grave con/senza CRSwNP

Grecia
Temple University
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Base immunologica per l'attività del mepolizumab nella BPCO

BPCO
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Effetto di Mepolizumab sull'asma eosinofilo grave (EMESEA)

Asma | Asma eosinofilo

Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Attivo, non reclutante

Studio sulla biodisponibilità di EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovulo vaginale

Biodisponibilità

Tacchino
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamento

Efficacia di mepolizumab nei pazienti con rinosinusite cronica, polipi nasali e asma eosinofilo grave in comorbidità (MepoRiNaPAs)

Rinosinusite cronica con polipi nasali | Rinosinusite cronica senza polipi nasali | Asma eosinofilo grave

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Completato

Impatto di Solarplast® sull'immunità nei fumatori attivi e nei non fumatori

Immunità | Fumo, sigaretta

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare l'Ubrogepant orale nel trattamento acuto dell'emicrania durante il prodromo nei partecipanti adulti (UBR Prodrome)

Emicrania

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio di efficacia e sicurezza di LOU064 in pazienti con asma non adeguatamente controllati

Asma

Germania, Stati Uniti, Argentina, Federazione Russa, Polonia
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza di Flibanserin da AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egitto) Versus Addyi 100 mg compresse (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Sano

Egitto

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