Cerca studi clinici per: atazanavir(ATZ) tenofovir(TDF) ritonavir

Totale 509 risultati

Asan Medical Center
Bristol-Myers Squibb

Sconosciuto

Due studi clinici per valutare la farmacocinetica di atazanavir non potenziato e potenziato usato da solo o co-somministrato con tenofovir DF in volontari maschi coreani e caucasici sani

Atazanavir

Corea, Repubblica di
Janssen R&D Ireland

Completato

TMC125-TiDP2-C238: studio esplorativo di farmacocinetica, sicurezza e attività anti-HIV di Etravirina (ETR) quando somministrata con atazanavir potenziato (ATV/Rtv) a due dosi diverse e 1 inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NRTI) in pazienti affetti da HIV con esperienza di trattamento

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Francia, Argentina, Sud Africa, Tailandia
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Terminato

Cambiamenti della densità minerale ossea nelle donne sieropositive con osteopenia che passano a Raltegravir (RALBAT)

Infezione da HIV | Osteopenia

Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di conferma della strategia di BMS-955176 per il trattamento di adulti con esperienza di trattamento con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Taiwan, Perù, Canada, Tailandia, Australia, Porto Rico, Federazione Russa, Argentina, Messico, Colombia, Sud Africa, Chile
Kenneth H. Mayer, MD
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences; Abbott

Terminato

Studio sulla sicurezza e sull'accettabilità della profilassi non occupazionale (PEP) a seguito di una potenziale esposizione all'HIV (BMS PEP)

HIV

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di interazione farmacologica di famotidina e atazanavir con ritonavir in pazienti con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Regno Unito
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Farmacocinetica di tenofovir, emtricitabina, efavirenz e atazanavir nella popolazione anziana con infezione da HIV

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Sconosciuto

RAL+ATV/r rispetto a TDF/FTC (o 3TC) +ATV/r in pazienti con infezione da HIV (ARTE)

Infezione cronica da HIV

Argentina
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TDF rispetto a ATV potenziato da RTV Plus FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale (WAVES)

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Tailandia, Francia, Uganda, Regno Unito, Belgio, Portogallo, Messico, Repubblica Dominicana, Italia, Porto Rico, Federazione Russa
Gilead Sciences

Completato

Studio che confronta tenofovir disoproxil fumarato (TDF), emtricitabina (FTC)/TDF ed entecavir (ETV) nel trattamento dell'HBV cronico in soggetti con malattia epatica scompensata.

Epatite cronica B

Stati Uniti, Canada, Spagna, Singapore, Tacchino, Germania, Francia, Taiwan, Grecia, Italia, Polonia
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Impatto del ciclo mestruale sulla farmacocinetica antiretrovirale nelle donne sane

Sano

Stati Uniti
AIDS Clinical Trials Group
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) e altri collaboratori

Completato

Studio comparativo di tre regimi HAART con risparmio di NNRTI

Infezione da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Completato

Trattamento di prima linea per l'HIV-2 (FIT-2)

Infezione da HIV-2

Costa d'Avorio, Burkina Faso, Senegal, Andare
Bristol-Myers Squibb

Terminato

Studio in aperto che confronta l'efficacia e la sicurezza di ATV/RTV+3TC con ATV/RTV+TDF/FTC in soggetti con infezione da HIV, naïve al trattamento, seguito da trattamento con ATV/RTV+3TC

HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Reclutamento

Proprietà farmacocinetiche dei farmaci antiretrovirali e antitubercolari durante la gravidanza e il postpartum

Infezioni da HIV | Tubercolosi

Stati Uniti, Malawi, Porto Rico, Sud Africa, Tailandia, Zimbabwe, Brasile, Kenya, Uganda, India, Tanzania, Botswana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Completato

Sottostudio sulla densità minerale ossea - Uno studio ausiliario a MTN-003

Infezioni da HIV

Zimbabwe, Uganda
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Islatravir orale (MK-8591) Una volta al mese come profilassi pre-esposizione (PrEP) in uomini e donne transgender ad alto rischio di infezione da HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilassi pre-esposizione all'HIV

Stati Uniti, Brasile, Francia, Giappone, Sud Africa, Tailandia, Perù
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Completato

Sicurezza ed efficacia del gel TFV 1%, delle compresse TDF e delle compresse FTC/TDF nella prevenzione dell'HIV nelle donne

Infezioni da HIV

Sud Africa, Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione a dose fissa di emtricitabina e tenofovir alafenamide (F/TAF) una volta al giorno per la profilassi pre-esposizione negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini e sono a rischio di infezione da HIV-1 (DISCOVER)

Profilassi pre-esposizione dell'infezione da HIV-1

Stati Uniti, Austria, Danimarca, Regno Unito, Olanda, Italia, Germania, Canada, Irlanda, Francia, Spagna
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

IMPAACT P1058A: Effetti farmacocinetici dei nuovi farmaci antiretrovirali su bambini, adolescenti e giovani adulti

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Efavirenz o Atazanavir/Ritonavir somministrati con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato o abacavir/lamivudina in adulti con infezione da HIV naive al trattamento

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio a un FDC di B/F/TAF da E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Federazione Russa, Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Porto Rico, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di combinazione contenente TDF a una combinazione a dose fissa (FDC) contenente TAF in partecipanti positivi all'HIV-1 con soppressione virologica

Infezioni da HIV | HIV

Canada, Stati Uniti, Spagna, Porto Rico, Francia, Svizzera, Australia, Germania, Regno Unito, Svezia, Brasile, Austria, Tailandia, Olanda, Belgio, Repubblica Dominicana, Portogallo, Italia, Danimarca, Messico
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di E/C/F/TAF rispetto a E/C/F/TDF in adulti HIV-1 positivi, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | HIV

Stati Uniti, Regno Unito, Svezia, Francia, Porto Rico, Olanda, Italia, Portogallo, Canada, Messico, Repubblica Dominicana
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio che confronta Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) + Emtricitabina/Tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) con un regime di risparmio di nucleosidi costituito da Lopinavir/Ritonavir + Raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di interazione farmacologica con inibitore della pompa protonica

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Humanity and Health Research Centre

Reclutamento

Modifica della funzione renale e della densità minerale ossea nei pazienti con CHB che passano da TDF a TAF rispetto al mantenimento di TDF (SWITAF)

Epatite cronica B

Hong Kong
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Regimi NNRTI vs PI per le donne con infezione da HIV dopo aver assunto Nevirapina per prevenire la trasmissione dell'HIV da madre a figlio (OCTANE)

Infezioni da HIV

Sud Africa, Botswana, Kenya, Malawi, Uganda, Zambia, Zimbabwe
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences; University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation

Completato

PK di TAF e TDF per la PrEP nelle donne in gravidanza e dopo il parto (PrEP-PP PK)

HIV

Sud Africa
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International Reference...

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Darunavir per il trattamento dell'HIV/AIDS (MANET)

HIV/AIDS

Camerun
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di E/C/F/TAF (Genvoya®) rispetto a E/C/F/TDF (Stribild®) in adulti HIV-1 positivi, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | HIV

Stati Uniti, Spagna, Svizzera, Canada, Tailandia, Porto Rico, Australia, Austria, Belgio, Italia, Giappone, Regno Unito
Yonsei University

Sconosciuto

Passaggio da tenofovir disoproxi fumarato a tenofovir alafenamide nei pazienti con epatite cronica B con resistenza antivirale

Epatite B | Reazione avversa al farmaco antivirale
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di E/C/F/TAF (Genvoya®) rispetto a E/C/F/TDF (Stribild®) negli adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Completato

Changes in Triglyceride and Other Lipids (Levels of Fats Found in Blood) When Taking Darunavir Compared to Atazanavir in HIV-infected Patients That Have Never Received Treatment

HIV

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Ritirato

Uno studio sui partecipanti negativi all'antigene elettronico dell'epatite B dopo l'interruzione del trattamento con Nucleos(t)Ide Analog (NA) (SALMONS)

Epatite B, cronica

Germania, Francia, Italia, Spagna, Danimarca, Portogallo, Grecia
Bristol-Myers Squibb

Completato

PRINCE: Studio su Atazanavir (ATV)/Ritonavir (RTV) (PRINCE1)

Infezioni da HIV

Tailandia, Chile, Perù, Brasile, Messico, Sud Africa
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio di interazione farmacologica con Atazanavir somministrato con e senza ritonavir e un substrato del citocromo P450 Rosiglitazone

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Induzione/semplificazione con atazanavir + ritonavir + combinazione a dose fissa di abacavir/lamivudina nell'infezione da HIV-1

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana I

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
IRCCS San Raffaele
Bristol-Myers Squibb

Completato

Efficacia della monoterapia con Atazanavir/Ritonavir come mantenimento in pazienti con soppressione virale

Infezione da HIV-1

Italia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Atazanavir (BMS-232632) in Combination With Ritonavir or Saquinavir, and Lopinavir/Ritonavir, Each With Tenofovir and a Nucleoside in Subjects With HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Determinazione degli effetti dei regimi farmacologici osservati e autosomministrati negli adulti con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Perù, Brasile, Sud Africa, Uganda, Botswana, Haiti, Zambia, Zimbabwe
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio a dose crescente singola e multipla di JNJ-64457744

Sano | Epatite B, cronica

Nuova Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio BMS-Reyataz nel trattamento di soggetti naive per confrontare l'efficacia e la sicurezza tra Reyataz potenziato e Kaletra quando in combinazione con Truvada a dose fissa

Infezioni da HIV

Chile, Portogallo, Spagna, Italia, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Canada, Colombia, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Francia, Germania, Guatemala, Hong Kong, Indonesia, Messico, Olanda, Panama, ... e altro ancora
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica di Atazanavir in popolazioni speciali (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tubercolosi

Uganda, Sud Africa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Tenofovir gel in gravidanza e allattamento

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Roll-Over Protocol To Provide Atv And/Or Truvada For Extended Access

HIV

Argentina, Francia, Taiwan, Tailandia, Stati Uniti, Chile, Spagna, Repubblica Dominicana, Guatemala, Perù, Porto Rico, Singapore, Federazione Russa, Italia, Messico, Colombia, Sud Africa, Brasile, Ungheria, Malaysia, Porto... e altro ancora
Boehringer Ingelheim

Completato

Nevirapina vs. Atazanavir potenziato con ritonavir su un background di Truvada in pazienti naive infetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (NOVITÀ)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Stribild rispetto a Atazanavir potenziato con ritonavir più Truvada in adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana, tipo 1 (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezioni da HIV | HIV

Canada, Stati Uniti, Porto Rico, Tailandia, Australia, Francia, Belgio, Regno Unito, Germania, Italia, Austria, Messico, Portogallo, Svizzera, Danimarca, Olanda, Svezia
Fundacion SEIMC-GESIDA
Bristol-Myers Squibb

Completato

Semplificazione ad Atazanavir/Ritonavir + Lamivudina come terapia di mantenimento (SALT)

Infezione da HIV

Spagna
Kirby Institute
The University of New South Wales

Completato

ALTAIR - Strategie antiretrovirali alternative: un confronto di tre regimi iniziali

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Cerca studi clinici per: atazanavir(ATZ) tenofovir(TDF) ritonavir

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