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Cerca studi clinici per: compresse di sitagliptin/metformina 50 mg/850 mg

Totale 4519 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Bio-innova Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Compresse di sitagliptin e metformina cloridrato 50 mg/500 mg rispetto all'originatore

Soggetti sani
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio che confronta i profili farmacocinetici e farmacodinamici di Sitagliptin, Saxagliptin e Vildagliptin in partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabete mellito di tipo 2
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
Innovative Molecules GmbH

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Sadat City University
Beni-Suef University

Completato

Quale è meglio iniziare con inibitori DPP-4 o inibitori SGLT-2 nei pazienti diabetici egiziani?

Diabete di tipo 2

Egitto
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06480605 nei partecipanti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Giappone, Colombia, Spagna, Tacchino, Romania, India, Slovacchia, Francia, Ungheria, Sud Africa, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Messico, Serbia, Ucraina, Regno...
Beni-Suef University
Minia University

Completato

Sicurezza ed efficacia dei farmaci antidiabetici nei pazienti con diagnosi recente di diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza LMF237 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) non adeguatamente controllato con Vildagliptin in monoterapia (CLMF237A1303)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Galenicum Health

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità delle compresse di metformina/sitagliptin 850 mg/50 mg in volontari sani di sesso maschile e femminile

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Canada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SP2086 in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

La prevalenza e i fattori di rischio per la disfunzione tiroidea nelle donne in gravidanza a Taiwan

Gravidanza di malattie della tiroide

Taiwan
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
LG Chem

Sconosciuto

Effetto alimentare Biodisponibilità della combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 mg in condizioni di alimentazione e digiuno

Diabete di tipo 2
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Glyburide/metformina 5 mg/500 mg compresse rivestite con film, Fed

Sano

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Completato

Una valutazione delle interazioni farmacocinetiche di gemigliptin e metformina in volontari messicani sani

Diabete mellito, tipo 2

Messico
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse disintegranti orali di sildenafil rispetto alla compressa orale standard

Volontari sani

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di RTH258 in soggetti con degenerazione maculare senile

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Eisai Korea Inc.

Reclutamento

Uno studio di sorveglianza post-marketing su Equfina Tablet 50 milligrammi (mg)

Morbo di Parkinson

Corea, Repubblica di

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