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Cerca studi clinici per: congenital fiber type disproportion
Totale 74066 risultati
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamentoTonsillectomia | Malformazione di Chiari tipo ICina
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcReclutamento
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University Hospital OlomoucUniversity Hospital Ostrava; Tomas Bata Hospital, Czech Republic; General University... e altri collaboratoriReclutamentoSindrome di Cushing | Feocromocitoma | Carcinoma surrenalico | Malattie della corteccia surrenale | Adenoma surrenalico | Tumore surrenale | Surrenectomia; Stato | Massa surrenale | Iperplasia surrenale | Malattia surrenale | Tumore corticosurrenale | Conne Adenoma | Metastasi della ghiandola surrenaleCechia
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Assiut UniversityReclutamentoModalità di trattamento chirurgico della malattia malformativa di Chiari: studio clinico e risultatiMalformazione di Chiari, tipo 1Egitto
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University of UtahNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... e altri collaboratoriReclutamentoNeuropatia perifericaStati Uniti
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Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Non ancora reclutamentoSindrome vascolare di Ehlers-DanlosStati Uniti
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose | Malformazioni vascolari | Mutazione del gene MAP2K1 | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Anomalie vascolari | Linfangioma | Malformazione linfatica | KRAS G12D | Malformazione venosa | Anomalia vascolare | KRAS G12C | Mutazione del gene PI3K | Malformazione vascolare a... e altre condizioniAustralia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Reclutamento
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)ReclutamentoAnemia di Fanconi | Carcinoma del cavo orale | Carcinoma correlato all'alcolStati Uniti
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Omeicos Therapeutics GmbHReclutamentoMalattia mitocondriale primariaOlanda, Germania, Italia
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Kamari Pharma LtdReclutamentoPachionichia Congenita | Cheratoderma palmoplantare puntato tipo 1Regno Unito
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoNeurofibromatosi di tipo 1 | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Pemfigo | Pemfigoide della membrana mucosa | Epidermolisi bollosa ereditaria | Cheratoderma palmoplantare | Incontinentia PigmentiFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMicroftalmia | Aniridi | Anoftalmia | Disgenesia del segmento anteriore 6, sottotipo di anomalia di Peters | Disgenesia del segmento anteriore 3, sottotipo RiegerFrancia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamentoMalformazioni linfaticheSpagna, Francia, Germania, Australia, Stati Uniti
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Austin Institute for Clinical ResearchThe HydraFacial CompanyNon ancora reclutamento
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta | Aspetto nutrizionale del cancro | Predisposizione genetica | MicroziaStati Uniti, Guatemala, Brasile, Honduras, India, Tanzania
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Third Military Medical UniversityNon ancora reclutamentoAldosteronismo primario dovuto ad adenoma che produce aldosterone | Aldosteronismo primario dovuto a iperplasia surrenale (bilaterale)Cina
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Assiut UniversityNon ancora reclutamento
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Thryv Therapeutics, Inc.Reclutamento
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioniStati Uniti
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Medipol UniversityReclutamentoScoliosi | Esercizio | Riabilitazione Polmonare | Atrofia muscolare spinale di tipo I | Deformità toraciche | Ortesi spinaleTacchino
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Erasmus Medical CenterReclutamentoTumori neuroendocrini | Terapia con radionuclidi del recettore peptidicoOlanda
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Protara TherapeuticsReclutamento
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Hasselt UniversityKU LeuvenReclutamentoLombalgia | Mal di schiena lombare cronicoBelgio
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Xuanwu Hospital, BeijingReclutamentoInvaginazione basilare | Studio prospettico | Risultato chirurgicoCina
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Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Non ancora reclutamentoCarcinoma a cellule renali | Tumore solido | Malattia di Von Hippel-LindauCina
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Massachusetts General HospitalReclutamentoMacchia di vino portoStati Uniti
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Eslam Elsayed Ali ShohdaReclutamentoAnomalie muscoloscheletriche degli arti superioriEgitto
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)ReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | MDS | Aml | Neoplasia mieloide | Neoplasie mieloidi | Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseoStati Uniti
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyReclutamentoLabbro leporino e palatoschisi | Genitorialità | Neurofibromatosi | Condizione della pelle | Alopecia | Craniofacciale | Differenza degli artiRegno Unito
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfReclutamento
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Southern Medical University, ChinaReclutamentoMalformazione di Chiari | Invaginazione basilare | Lussazione atlantoassialeCina
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University Medical Center GroningenNon ancora reclutamentoAdenocarcinoma esofageo | Esofago di Barrett senza displasia | Esofagite di Barrett con displasiaOlanda
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Leucemia mielomonocitica giovanile | Leucemia linfoblastica acuta | Antiriciclaggio | Leucemia acuta | Neurofibromatosi 1 | Neoplasie ematologiche | Mielodisplasia | Malattia minima residua | Anomalia cromosomica | Monosomia 7 | Remissione | Mutazione somatica | Anomalia citogenetica | TP53 | Emoglobina... e altre condizioniStati Uniti
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Inozyme PharmaReclutamentoPseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 CarenzaStati Uniti, Regno Unito, Spagna
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Peking University First HospitalReclutamentoSemaglutide | PCOS (sindrome dell'ovaio policistico)Cina
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoSindrome di Down | Leucemia mieloide associata a sindrome di Down | B Leucemia linfoblastica acuta associata a sindrome di DownStati Uniti
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityReclutamentoStenosi laringea | Carcinoma glottico | Ragnatela glottica della laringe | Leucoplachia laringea | Polipo laringeo | Papilloma laringeoCina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAnemia di Fanconi | Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseoStati Uniti
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Danimarca, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Canada, Cechia, Olanda
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National Tuberous Sclerosis AssociationReclutamentoSclerosi tuberosa | LinfangioleiomiomatosiStati Uniti, Canada
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Ospedale San RaffaeleReclutamentoSindrome di WolframItalia
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Charite University, Berlin, GermanyWilhelm-Doerenkamp-Foundation (Funding)Reclutamento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoMalattia di Niemann-Pick di tipo C1 | Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Carenza di trasportatore di creatinaStati Uniti
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Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezBoehringer Ingelheim laboratoryNon ancora reclutamentoArresto cardiaco | Cardiopatia congenita | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridottaMessico
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMalformazioni vascolari | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Megalencefalia | Malformazione linfatica | Sindrome di chiodi di garofano | Malformazione venosa | Sindrome di Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodattiliaFrancia
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Aalborg University HospitalUniversity of Aarhus; Aalborg UniversityNon ancora reclutamentoDiabete di tipo 1 | Neuropatia, Diabetico | Neuropatia delle piccole fibre nervose
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina