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Cerca studi clinici per: Secukinumab 150 mg in doppio cieco

Totale 3434 risultati

RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telitacicept in soggetti con sindrome di Sjogren primaria attiva

Sindrome di Sjogren primaria

Cina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del gemcabene nei pazienti con bassi livelli di HDL-C e trigliceridi normali o elevati

Ipercolesterolemia | Ipertrigliceridemia
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare GLPG2222 in soggetti trattati con Ivacaftor con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Irlanda, Regno Unito, Belgio, Australia, Cechia, Germania
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Cephalon

Completato

Armodafinil (CEP-10953) nel trattamento della sonnolenza eccessiva associata alla sindrome da apnea/ipopnea ostruttiva del sonno (OSAHS)

Apnea ostruttiva del sonno | Ipopnea
Qilu Hospital of Shandong University

Attivo, non reclutante

L'efficacia clinica e i cambiamenti dei sottogruppi di cellule immunitarie con bioagenti nei pazienti con spondilite anchilosante

Spondilite anchilosante

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza e la tollerabilità di MK-0517 in soggetti sani (MK-0517-012)

Nausea e vomito postoperatori | Nausea e vomito indotti da chemioterapia
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) in pazienti con carcinoma basocellulare avanzato

Carcinoma delle cellule basali

Australia, Francia, Stati Uniti, Germania, Belgio, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sull'evitamento sistemico dei corticosteroidi nei pazienti con asma grave

Asma

Germania, Belgio, Sud Africa, Stati Uniti, Federazione Russa, Francia, Slovacchia, Spagna, Tailandia, Cechia, Grecia, Argentina, Perù, Regno Unito, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Vietnam, Filippine, Colombia, Chile
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Non ancora reclutamento

Gli effetti di Allicor sui pazienti dopo il trattamento di rivascolarizzazione durante un anno (TEA-PARTY)

Malattia arteriosa periferica | Aterosclerosi

Federazione Russa
Shanghai JMT-Bio Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di JMT103 in pazienti con metastasi ossee da tumori solidi

Metastasi ossee da tumori solidi

Cina
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per determinare l'attività antivirale di TMC310911 quando somministrato con ritonavir in pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) naive al trattamento

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio dell'efficacia di Fevipiprant in pazienti con poliposi nasale e asma (THUNDER)

Polipi nasali

Germania, Belgio, Italia, Argentina, Canada, Olanda, Cechia, Polonia, Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio a dose fissa di 323U66 SR nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo, maggiore

Corea, Repubblica di, Giappone
Amicus Therapeutics

Completato

Sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica ed efficacia di Migalastat in soggetti pediatrici (di età compresa tra 12 e

Malattia di Fabri

Regno Unito, Stati Uniti
Amicus Therapeutics

Attivo, non reclutante

Sicurezza, farmacodinamica ed efficacia di Migalastat in soggetti pediatrici (di età >12 anni) con malattia di Fabry

Malattia di Fabri

Stati Uniti, Regno Unito
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
United Therapeutics

Ritirato

FREEDOM DR: treprostinil orale in combinazione con un antagonista del recettore dell'endotelina (ERA) e/o un inibitore della fosfodiesterasi-5 (PDE-5) o come monoterapia per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

Ipertensione polmonare

Stati Uniti, Australia, Messico
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Grünenthal GmbH

Completato

Accettazione della claritromicina in una cannuccia rispetto allo sciroppo nei bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore (DoSe iT)

Otite media | Bronchite | Tonsillite | Faringite

Germania, Polonia
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per dimostrare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Secukinumab per via endovenosa fino a 52 settimane in soggetti con artrite psoriasica attiva (INVIGORATE 2)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, India, Grecia, Tailandia, Cechia, Filippine, Bulgaria, Federazione Russa, Guatemala, Sud Africa, Malaysia, Colombia, Brasile, Polonia, Tacchino
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Eli Lilly and Company

Attivo, non reclutante

Uno studio di LY2784544 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative

Neoplasie, ematologiche

Stati Uniti, Germania, Australia, Svezia, Francia, Spagna, Italia, Austria, Canada
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza cardiaca di una singola dose di AL-335 somministrata su un background di Simeprevir e Odalasvir e di dosi ripetute di Odalasvir somministrate da sole in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni di PF-05297909 e proteine sia nel sangue che nel liquido cerebrospinale dopo una singola dose di PF-05297909 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio delle formulazioni di paliperidone palmitato 3 mesi e 1 mese per il trattamento di pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Francia, Stati Uniti, Cina, Spagna, Argentina, Messico, Portogallo, Bulgaria, Germania, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Grecia, Taiwan, Corea, Repubblica di, Canada, Repubblica Ceca, Brasile, Ungheria, Austria, Svez... e altro ancora
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio su vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) come terapia di mantenimento in pazienti con carcinoma ovarico in una seconda o terza remissione completa

Cancro ovarico
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamento

Efficacia di mepolizumab nei pazienti con rinosinusite cronica, polipi nasali e asma eosinofilo grave in comorbidità (MepoRiNaPAs)

Rinosinusite cronica con polipi nasali | Rinosinusite cronica senza polipi nasali | Asma eosinofilo grave

Grecia
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Completato

Impatto di Solarplast® sull'immunità nei fumatori attivi e nei non fumatori

Immunità | Fumo, sigaretta

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare l'Ubrogepant orale nel trattamento acuto dell'emicrania durante il prodromo nei partecipanti adulti (UBR Prodrome)

Emicrania

Stati Uniti
Metabolic Solutions Development Company

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore e placebo, a dose multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di tre livelli di dose di MSDC-0602 in pazienti diabetici di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di SPA100 (combinazione a dose fissa di aliskiren/amlodipina) in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
Mayo Clinic
Genentech, Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia del vismodegib orale in vari sottotipi istologici

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Completato

Biodisponibilità comparativa di XS004 (Dasatinib) Formulazione G e SPRYCEL® (Dasatinib) in soggetti adulti sani in condizioni di digiuno

Disponibilità biologica

India
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Completato

Valutazione di eventuali effetti retinici potenziali della tafenochina (TQ)

Malaria, Vivax

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e la farmacocinetica di CAT-354

Sano | Asma

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
San Gerardo Hospital
IRCCS Policlinico S. Matteo; University of Milano Bicocca; Azienda L'ULSS 15 Alta... e altri collaboratori

Completato

Nebulizzazione intraperitoneale della ropivacaina per il controllo del dolore dopo la chirurgia laparoscopica

Colecistectomia laparoscopica

Italia

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