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Cerca studi clinici per: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
Totale 385524 risultati
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Radboud University Medical CenterIpsenSconosciutoMalattie del fegato | Epatomegalia | Malattia del fegato policistico | Rene policistico | Autosomica dominanteOlanda, Belgio
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Kyorin UniversityMinistry of Health, Labour and Welfare, JapanSconosciutoRene, policistico, autosomico dominanteGiappone
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Reclutamento
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Belgio, Spagna, Germania, Regno Unito, Polonia
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...ReclutamentoRene policistico autosomico recessivo (ARPKD)Stati Uniti, Regno Unito, Belgio, Polonia, Francia, Germania, Italia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoNefronoftisi | Sindrome di Joubert | Sindrome di Bardet-Biedl | Rene policistico autosomico recessivo | Fibrosi epatica congenita | Malattia fibrocistica epato/renale | Sindrome di Meckel-Gruber | Sindrome di Caroli | Sindrome oro-facciale-digitale di tipo I | Malattia renale glomerulocisticaStati Uniti
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University of MinnesotaReclutamentoSindrome di AlportoStati Uniti
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Universidad Católica San Antonio de MurciaCompletatoPatologia cardiovascolareSpagna
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AlexionCompletato
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Kadmon Corporation, LLCCompletatoRene policistico, autosomica recessivaStati Uniti
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The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell UniversityCompletato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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Wake Forest University Health SciencesCompletatoErgocalciferoloStati Uniti
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Indiana UniversityCompletatoRachitismo ipofosfatemico autosomico dominanteStati Uniti
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Rhode Island HospitalDUSA Pharmaceuticals, Inc.SconosciutoCarcinoma spinocellulare
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoPseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa | Mutazioni geniche | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo di tipo 2
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PYC TherapeuticsNon ancora reclutamentoAtrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica di Kjer | Mutazione del gene OPA1 | Atrofie ottiche ereditarie
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The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityReclutamentoCancro alla prostata oligometastatico | Cancro prostatico localmente avanzatoCina
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Non ancora reclutamentoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Australia, Regno Unito
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoMalattia di Alzheimer | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 1 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta alla mutazione della presenilina 2 (disturbo) | Malattia di Alzheimer autosomica dominante dovuta a mutazione della...
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Ohio State UniversityReclutamentoMalattia del rene policisticoStati Uniti
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PYC TherapeuticsReclutamentoAtrofie ottiche, ereditarie | Atrofia ottica autosomica dominante | Atrofia ottica, autosomica dominante | Atrofia ottica di KjerAustralia
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Sohag UniversityReclutamento
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Deficit di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Tacchino, Regno Unito, Spagna, Canada, Francia, Emirati Arabi Uniti
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University Hospital, AngersNon ancora reclutamentoReazione avversa alla nicotinamide
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Inozyme PharmaReclutamentoPseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 CarenzaStati Uniti, Regno Unito, Spagna
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Danimarca, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Canada, Cechia, Olanda
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Reclutamento
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University of Wisconsin, MadisonReclutamentoAteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatiaStati Uniti
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University of California, IrvineVA Long Beach Healthcare SystemNon ancora reclutamentoDiabete mellito | Malattia renale diabetica | Fase 4 della malattia renale cronica | Fase 5 della malattia renale cronica | IRC Stadio 3 | Malattia renale cronica (CKD) con diabete mellito (DM)
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National Taiwan University HospitalReclutamentoIctus | Risonanza magnetica | Malattia di Fabri | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Cadasil | Angiopatia cerebrale autosomica dominante correlata a HTRA1 | Malattia dei piccoli vasi cerebrali correlata a COL4A1 con emorragia | Sequenziamento di nuova generazioneTaiwan
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University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoOvaio policisticoStati Uniti
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University Medical Center GroningenNon ancora reclutamentoADPKDOlanda, Regno Unito, Belgio, Germania, Francia, Spagna
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Advice Pharma Group srlReclutamentoDiabete | Malattie renali croniche | Sclerosi tuberosa | Albuminuria | Aderenza al trattamento | Ipertensione arteriosa | Aderenza e conformità al trattamento | Nefronoftisi | Rene policistico | Glomerulonefrite cronica | Malattie renali cistiche | Malattia corticale cistica | Malattie cisticheItalia
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...ReclutamentoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Olanda, Porto Rico, Spagna, Regno Unito, Francia, Irlanda, Messico, Brasile, Giappone, Germania
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominanteStati Uniti, Francia, Danimarca, Australia, Giappone, Belgio, Canada, Italia, Olanda, Regno Unito, Portogallo, Finlandia, Germania
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamento
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
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University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoSindrome delle ovaie policistiche | Resistenza all'insulina | Prediabete | Diabete di tipo 2Stati Uniti
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University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand,...ReclutamentoIpercolesterolemia familiare omozigoteStati Uniti, Olanda, Sud Africa
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Mayo ClinicReclutamentoMalattie dei piccoli vasi cerebrali | Arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia | Microsanguinamento cerebrale | Malattia sporadica della sostanza biancaStati Uniti
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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National Institute on Deafness and Other Communication...Reclutamento
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PKD FoundationReclutamento
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia di Betlemme | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, digenica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica recessiva | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica dominante | Miopatia di Bethlem 1, autosomica recessiva | UCMD | BTHLM1Regno Unito
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ReclutamentoIpofosfatemia legata all'X | Rachitismo ipofosfatemico | Rachitismo ipofosfatemico, dominante legato all'XStati Uniti