Studi clinici sponsorizzati da CorFlow Therapeutics AG

Totale 60 risultati

CorFlow Therapeutics AG

Reclutamento

Lo studio MOCA I - Ostruzione microvascolare con valutazione del sistema CoFI™ (MOCA)

STEMI - Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST | Ostruzione microvascolare

Svizzera, Lituania
iOmx Therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio su OMX-0407 in pazienti con tumori solidi trattati in precedenza che non possono essere rimossi chirurgicamente

Tumore solido

Spagna, Belgio
Vaderis Therapeutics AG

Reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia di VAD044 nei pazienti HHT

Telangiectasia emorragica ereditaria (HHT)

Stati Uniti, Spagna, Francia, Belgio, Olanda, Italia
Memo Therapeutics AG

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AntiBKV in volontari adulti sani. (SAFE KIDNEY I)

Nefropatia da virus BK

Australia
Nabriva Therapeutics AG

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la PK di Xenleta orale e IV negli adulti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Memo Therapeutics AG

Completato

Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MTx-COVAB36 come trattamento terapeutico e profilattico contro COVID-19.

Infezione da SARS-CoV-2

Australia
Nabriva Therapeutics AG

Completato

Studio che confronta la sicurezza e l'efficacia di due dosi di BC-3781 rispetto alla vancomicina in pazienti con infezione batterica acuta della pelle e della struttura cutanea (ABSSSI)

Infezioni batteriche | Infezione

Stati Uniti
Nabriva Therapeutics AG

Completato

Studio per confrontare lefamulina con moxifloxacina (con o senza linezolid) per il trattamento di adulti affetti da polmonite (LEAP)

Polmonite acquisita in comunità

Stati Uniti, Argentina, Bosnia Erzegovina, Brasile, Bulgaria, Georgia, Ungheria, Lettonia, Olanda, Perù, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Tailandia, Ucraina
PIQUR Therapeutics AG

Completato

PQR309 in pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale recidivato o refrattario

Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale
Nabriva Therapeutics AG

Completato

Valutazione del QT crossover a 4 vie in soggetti sani

Ripolarizzazione cardiaca in soggetti sani

Stati Uniti
TOLREMO therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di TT125-802 in soggetti con tumori solidi avanzati (TT-CSP-001)

Cancro | Tumore solido adulto | Tumore solido avanzato | Malattia dell'adulto

Spagna, Svizzera
Alentis Therapeutics AG

Reclutamento

Salvataggio dei nefroni con ALe.F02 (RENAL-F02) (RENAL-F02)

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

Cechia, Spagna, Germania, Danimarca, Italia, Regno Unito, Francia, Svizzera, Svezia, Tacchino
Alentis Therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio clinico di ALE.F02 in pazienti con fibrosi epatica avanzata e/o con cirrosi lieve (FEGATO-01)

Cirrosi epatica | Fibrosi epatica avanzata

Germania, Romania, Slovacchia
Nabriva Therapeutics AG

Reclutamento

Studio farmacocinetico di ZTI-01 a dose singola nei bambini ( (Pediatric_PK)

TUTTO Pediatrico

Stati Uniti
Numab Therapeutics AG

Terminato

Uno studio di NM21-1480 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

Cancro colorettale | Cancro della tuba di Falloppio | Cancro al seno triplo negativo | Tumore solido avanzato | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma peritoneale | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma ovarico | Carcinoma spinocellulare

Stati Uniti, Taiwan, Spagna
PIQUR Therapeutics AG

Completato

A Study to Investigate Safety, Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) of PQR309

Tumori solidi avanzati

Svizzera
Antia Therapeutics AG

Sconosciuto

Studio prospettico per valutare la sicurezza e le prestazioni di Easyx Antia Liquid Embolic negli interventi intracranici (Ideale)

Embolizzazione arteriosa
Numab Therapeutics AG

Reclutamento

NM32-2668 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati selezionati

Carcinoma a cellule renali | Mesotelioma, maligno | Adenocarcinoma del polmone | Cancro al seno triplo negativo | Tumore endometriale | Carcinoma delle tube di Falloppio | Carcinoma peritoneale | Leiomiosarcoma | Liposarcoma | Carcinoma ovarico | Adenocarcinoma dello stomaco | Melanoma, Maligno | Adenocarcinoma -...

Stati Uniti
Alentis Therapeutics AG

Reclutamento

Studio di ALE.C04 in pazienti con tumore della testa e del collo

Cancro testa e collo | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti, Hong Kong, Singapore, Spagna, Canada, Italia
Memo Therapeutics AG

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'antiBKV come trattamento dell'infezione da BKV nei destinatari di trapianto di rene (SAFE KIDNEY II)

BK Viremia; DNAmia da BKV

Stati Uniti
Nabriva Therapeutics AG

Completato

Studio per confrontare la lefamulina con la moxifloxacina per il trattamento degli adulti con polmonite (LEAP2)

Polmonite acquisita in comunità

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Bulgaria, Chile, Georgia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Lettonia, Messico, Perù, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Ucraina
PIQUR Therapeutics AG

Ritirato

PQR309 in fase 2 in pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale recidivato o refrattario

Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale

Francia
Nabriva Therapeutics AG

Completato

Biodisponibilità e farmacocinetica della lefamulina quando somministrata a soggetti sani alimentati e a digiuno

Sano

Regno Unito
Delenex Therapeutics AG

Completato

Studio topico in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo in pazienti affetti da psoriasi

Psoriasi volgare

Germania, Austria
Delenex Therapeutics AG

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in pazienti con malattia di Crohn fistolizzante

Malattia di Crohn fistolizzante

Svizzera
Delenex Therapeutics AG

Completato

Iniezioni intradermiche di DLX105 nella pelle lesionata in pazienti con psoriasi volgare da lieve a moderata (2011-00500-15)

Psoriasi volgare da lieve a moderata

Austria, Germania
CRISPR Therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta CTX131 in soggetti adulti con tumori solidi recidivanti o refrattari

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Adenocarcinoma pancreatico | Carcinoma cervicale | Mesotelioma pleurico maligno | Carcinoma esofageo

Stati Uniti
CRISPR Therapeutics AG

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta CTX130 in soggetti con neoplasie a cellule T o B recidivanti o refrattarie (COBALT-LYM)

Linfoma a cellule T

Stati Uniti, Australia, Canada
CRISPR Therapeutics AG

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta CTX110 in soggetti con neoplasie a cellule B recidivanti o refrattarie (CARBON)

Linfoma a cellule B | Linfoma non Hodgkin | Neoplasia a cellule B | Cellula B adulta ALL

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Germania, Australia
CRISPR Therapeutics AG

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta il CTX130 in soggetti con carcinoma a cellule renali recidivante o refrattario (COBALT-RCC)

Carcinoma a cellule renali

Stati Uniti, Australia, Canada, Olanda
CRISPR Therapeutics AG

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta CTX112 in soggetti con neoplasie a cellule B recidivanti o refrattarie

Linfoma follicolare | Linfoma a cellule B | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma della zona marginale | Linfoma non Hodgkin | Neoplasia a cellule B | Linfoma a grandi cellule B | Leucemia linfocitica cronica (LLC)/Linfoma linfocitico piccolo (LSL)

Stati Uniti
CRISPR Therapeutics AG

Iscrizione su invito

Uno studio di follow-up a lungo termine su soggetti che hanno ricevuto terapie cellulari CRISPR CAR T

Neoplasie ematologiche | Malignità Solida

Stati Uniti
CRISPR Therapeutics AG

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta CTX120 in soggetti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Spagna, Australia, Canada
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Reclutamento

Uno studio FIH in aperto che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del prodotto combinato VCTX211 in soggetti con T1D

Disturbi del metabolismo del glucosio | Malattie del sistema immunitario | Malattie autoimmuni | Diabete mellito | Malattie del sistema endocrino | Diabete mellito, tipo 1 | Malattia metabolica

Canada
CRISPR Therapeutics AG
ViaCyte

Completato

Uno studio FIH in aperto che valuta la sicurezza e la tollerabilità del prodotto combinato VCTX210A in soggetti con T1D

Disturbi del metabolismo del glucosio | Malattie del sistema immunitario | Malattie autoimmuni | Diabete mellito | Malattie del sistema endocrino | Diabete mellito, tipo 1 | Malattia metabolica

Canada
GlyPharma Therapeutics
VectivBio AG

Ritirato

Sicurezza, tollerabilità, PK/PD di FE 203799 negli adulti con linfomi

Linfoma, non Hodgkin, adulto | Linfoma, Hodgkin, adulto
GlyPharma Therapeutics
VectivBio AG

Completato

Sicurezza, efficacia, PD di FE203799 nella sindrome dell'intestino corto con supporto parenterale

Sindrome dell'intestino corto

Danimarca
GlyPharma Therapeutics
VectivBio AG

Completato

Studio sull'equilibrio metabolico di FE203799 in pazienti con SBS con insufficienza intestinale

SBS - Sindrome dell'intestino corto

Danimarca
Marker Therapeutics AG
Terumo BCT

Completato

Adsorbimento del plasma in pazienti con COVID-19 confermato

Insufficienza respiratoria | Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti
Repare Therapeutics
Roche Pharma AG

Reclutamento

Studio di RP-3500 (Camonsertib) con Niraparib o Olaparib nei tumori solidi avanzati (ATTACC)

Tumore solido avanzato, adulto

Stati Uniti
Repare Therapeutics
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Studio di RP-3500, Camonsertib, nei tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Regno Unito
Nabriva Therapeutics AG
Medpace, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di ZTI-01 (Fosfomicina IV) rispetto a Piperacillina/Tazobactam per il trattamento delle infezioni da cUTI/AP (ZEUS)

Pielonefrite acuta | Infezione delle vie urinarie complicata | Infezione delle vie urinarie sintomatica

Polonia, Ucraina, Bielorussia, Bulgaria, Romania, Grecia, Stati Uniti, Federazione Russa, Ungheria, Lituania, Slovacchia, Cechia, Lettonia, Croazia, Georgia, Estonia
Nabriva Therapeutics AG
Quotient Clinical

Completato

Uno studio per valutare il recupero del bilancio di massa, il profilo del metabolita e l'identificazione di IV e orale 14C-BC-3781

Sano

Regno Unito
University of Washington
Nabriva Therapeutics AG

Terminato

Lefamulina per i fallimenti terapeutici di M. Genitalium

Infezione da micoplasma genitale

Stati Uniti
NBE-Therapeutics AG
Cmed Clinical Services

Terminato

NBE-002 in pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno triplo negativo | Tumore solido avanzato | Cancro avanzato

Stati Uniti
ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di IOS-1002 somministrato da solo e in combinazione con un anticorpo monoclonale PD-1 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Australia
Numab Therapeutics AG
Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'immunogenicità, la farmacodinamica e l'attività clinica esplorativa di NM26-2198 in soggetti sani e in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave (AD)

Dermatite atopica

Germania, Canada, Stati Uniti, Polonia
Carrick Therapeutics Limited
Berlin-Chemie AG Menarini Group

Reclutamento

Uno studio su samuraciclib ed elacestrant in partecipanti con carcinoma mammario metastatico o localmente avanzato HR+/HER2-negativo (SUMIT-ELA)

Cancro al seno | Cancro al seno metastatico | Cancro al seno localmente avanzato

Stati Uniti, Francia, Spagna, Regno Unito
Nykode Therapeutics ASA
Roche Pharma AG; Vaccibody AS

Completato

Indagare sulla combinazione di VB10.16 e atezolizumab in pazienti con carcinoma cervicale positivo all'HPV 16

Cancro cervicale | Cancro alla cervice

Belgio, Germania, Bulgaria, Cechia, Norvegia, Polonia
Nykode Therapeutics ASA
Roche Pharma AG; GOG Foundation

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di VB10.16 da solo o in combinazione con atezolizumab in pazienti con cancro cervicale avanzato.

Cancro cervicale | Malignità correlata all'HPV | Carcinoma cervicale correlato all'HPV

Stati Uniti

Studi clinici sponsorizzati da CorFlow Therapeutics AG

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