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Cerca studi clinici per: 22q11.2 Deletion Syndrome
Totale 37306 risultati
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National Institute of Mental Health (NIMH)CompletatoSindrome di DiGeorge | Sindrome velocardiofacciale | Sindrome 22q11.2Stati Uniti
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyCompletato22q11.2 Sindrome da delezioneStati Uniti
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Hôpital le VinatierCompletato
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Cindy CisnerosCompletato
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State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of MedicineCompletato
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Hôpital le VinatierTerminato22q11.2 Sindrome da delezioneFrancia
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Hôpital le VinatierReclutamento
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Mahidol UniversityCompletato22q11.2 Sindrome da delezione | Difetto immunitarioTailandia
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoSindrome di DiGeorge | 22q11.2 Sindrome da delezioneStati Uniti
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Nobias Therapeutics, Inc.CompletatoSindrome da delezione 22q11Stati Uniti, Canada
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Stephan EliezReclutamentotACS | Sindrome da delezione 22Q11Svizzera
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University Hospital TuebingenReclutamento
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationSconosciutoSindrome da delezione del cromosoma 22q11.2Stati Uniti, Olanda
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University of Geneva, SwitzerlandTerminato22q11.2 Sindrome da delezioneSvizzera
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University of Geneva, SwitzerlandCompletato22q11.2 Sindrome da delezioneSvizzera
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamento22q11.2 Sindrome da delezione | Scoliosi idiopatica adolescenzialeOlanda
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Hôpital le VinatierReclutamento22q11.2 Sindrome da delezioneFrancia
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Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard UniversityCompletato22q11.2 Sindrome da delezione | Sindrome velo-cardio-faccialeStati Uniti
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.CompletatoSindrome da delezione 22QStati Uniti, Australia
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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National Cancer Institute (NCI)Non ancora reclutamento
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationReclutamentoDelezione+duplicazione del gene RAI1 17P11.2Stati Uniti
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University of British ColumbiaNon ancora reclutamentoDelezione del DNA mitocondriale | Macrocitosi
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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Innovation Research & TrainingReclutamento
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Laboratoires VivacyReclutamentoInvecchiamento | Estetica | Carenza di volume nella parte centrale del visoFrancia
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamentoDistonia | Parkinson | Distonia, familiare | DYT3 | DYT5 | Delezione del gene PINK1Germania
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenNon ancora reclutamentoLeucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (AML)Germania
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Hoffmann-La RocheReclutamentoSindrome di AngelmannAustralia, Stati Uniti, Spagna, Italia, Francia, Germania
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHReclutamentoCompleta l'anomalia di DiGeorge | Sindrome di DiGeorge completa | Atimia congenitaStati Uniti
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamentoSindrome di Pearson | Sindromi da delezione del DNA mitocondriale su larga scala (SLSMDS)Stati Uniti
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamentoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome di Kearns-Sayre | Mutazione del DNA mitocondriale | Oftalmoplegia Esterna Cronica Progressiva Con MiopatiaStati Uniti
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University Hospital, BrestReclutamentoSindromi mielodisplastiche | Anomalia cromosomica | Leucemia mieloide acuta con displasia multilineare | Sindrome mielodisplastica con sideroblasti ad anello | Anemia mielodisplastica | Sindrome mielodisplastica con Del(5Q) isolataFrancia
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...ReclutamentoSindrome da delezione del cromosoma 9P | Sindrome da 9p meno | Sindrome di Alfi | 9P Monosomia | Sindrome da monosomia parziale 9PStati Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Clinical Research Associates, LLCReclutamento16P11.2 Sindrome da cancellazioneStati Uniti
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAdenocarcinoma del dotto biliare | Mutazione genica del gruppo di complementazione dell'anemia di Fanconi | Carcinoma metastatico del dotto biliare | Delezione del gene PTENStati Uniti
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriReclutamentoDisabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome di Phelan-McDermidStati Uniti
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Emory UniversityReclutamentoSindrome da microdelezione 3q29 | Sindrome da microduplicazione 3q29Stati Uniti
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoMalattie mitocondriali | Disturbi mitocondriali | Malattie genetiche mitocondriali | Disturbo dei complessi della catena respiratoria mitocondriale | Delezione e duplicazione del DNA mitocondrialeStati Uniti, Canada
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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The Chaim Sheba Medical CenterReclutamentoSindrome dell'X fragile | Sindrome di Williams | Sindrome velocardiofaccialeIsraele
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Iscrizione su invitoDisturbo dello spettro autistico (ASD) | Sindrome di Phelan-McDermidStati Uniti
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Swathi SethuramCompletatoSindrome di Phelan McDermidStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoIpertensione | Malattia cardiovascolare | Sindrome di Williams | Disturbo dello sviluppo multisistemico | Delezione del gene dell'elastinaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Attivo, non reclutanteSindrome di Smith-Magenis (SMS)Stati Uniti
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHCompletato
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AbbVieCompletatoLeucemia linfatica cronica (LLC) | Piccolo linfoma linfocitico (SLL)Stati Uniti