- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Cerca studi clinici per: Familial LCAT Deficiency
Totale 12030 risultati
-
University of PennsylvaniaReclutamentoCarenza di LCATStati Uniti
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Completato
-
Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoPseudoxantoma elastico | Calcificazione arteriosa | Mutazioni geniche | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo di tipo 2
-
London North West Healthcare NHS TrustNon ancora reclutamentoSindrome di Lynch | Sindrome da poliposi, ereditaria mista, 1 | Sindrome da poliposi mista ereditaria, 2Regno Unito
-
Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsNon ancora reclutamentoIpercolesterolemia Familiare | Carenza di lipoproteine ad alta densità | Tipi di lipoproteine--Sistema Lp Lp(A) Iperlipoproteinemia | Apolipoproteina B 100, difettosa familiare | Iperlipoproteinemia di tipo lipidico a bassa densitàStati Uniti
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteNon ancora reclutamentoCancro colorettale | Cancro rettale | Neoplasie Rettali | Cancro al colon | Adenocarcinoma del colon | Cancro al colon-retto | Cancro al colon ereditario non poliposicoStati Uniti
-
Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoRachitismo ipofosfatemico legato all'X
-
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.ReclutamentoRachitismo ipofosfatemico e osteomalacia correlati a FGF23Corea, Repubblica di
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamentoSindrome di Lynch | Poliposi adenomatosa familiare | Cancro gastrico diffuso ereditario | Sindrome di Peutz-Jeghers | Sindrome di Cowden | Sindrome di Li Fraumeni | Poliposi associata a MutYH | Mutazione del gene SMAD4Regno Unito
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoSindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseo | Disturbo piastrinico familiare con predisposizione alle neoplasie mieloidiStati Uniti
-
UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
-
Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Deficit di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito, Canada
-
Shanghai University of Traditional Chinese MedicineReclutamentoCaratteristiche genetiche familiari dell'osteoporosiCina
-
Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamentoSindrome di Lynch | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Pancreatite cronica | Cisti pancreatica | Atassia Teleangectasia | FAP | Sindrome di Peutz-Jeghers | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione BRCA | Pancreas grasso | Cancro pancreatico genetico | Pancreatite genetica | Mole-Melanoma multiplo atipico familiareStati Uniti
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdReclutamentoIpofosfatemia legata all'XFrancia, Olanda, Regno Unito
-
Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoIpofosfatemia legata all'X (XLH)
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalReclutamentoCancro colorettale | Sindrome di Lynch | Poliposi adenomatosa familiare | Cancro del colon ereditario non poliposicoDanimarca
-
Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamentoSindrome di Lynch | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Cancro pancreatico familiare | Pancreatite ereditaria | Sindrome di Peutz-Jeghers | FAMMM - Sindrome da melanoma maligno della talpa atipica familiareItalia
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamentoCarenza di lipasi acida lisosomialeItalia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoIpofosfatemia legata all'XFrancia
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ReclutamentoIpofosfatemia legata all'X | Rachitismo ipofosfatemico | Rachitismo ipofosfatemico, dominante legato all'XStati Uniti
-
University of BaselReclutamentoSindrome di Lynch | Cancro ereditario al seno e alle ovaieSvizzera
-
St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoTumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioniStati Uniti
-
University of NebraskaReclutamentoMelanoma | Sarcoma | Cancro ai reni | Leucemia | Cancro al seno | Cancro laringeo | Cancro ipofaringeo | Cancro rinofaringeo | Mieloma multiplo | Tumore gastrico | Tumore del pancreas | Cancro esofageo | Cancro dell'intestino tenue | Cancro ovarico | Sindrome di Lynch | Cancro ai polmoni | Cancro rettale | Cancro alla prostata | Tumori... e altre condizioniStati Uniti
-
Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...ReclutamentoSindrome di Lynch | Cancro al pancreas | Mutazione genica | Sindrome di Peutz-Jeghers (PJS) | Portatore di mutazioni della linea germinaleStati Uniti
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoMalattie mitocondriali | Disturbi mitocondriali | Malattie genetiche mitocondriali | Disturbo dei complessi della catena respiratoria mitocondriale | Delezione e duplicazione del DNA mitocondrialeStati Uniti, Canada
-
University of Puerto RicoNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoNeoplasie colorettali | Tumore gastrico | Cancro colorettale | Sindrome di Lynch | Adenoma colorettalePorto Rico
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoCalcificazione arteriosa dovuta a carenza di CD73Stati Uniti
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoIperplasia surrenale congenita (CAH) | Pubertà precoce limitata maschile familiare (FMPP)Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoAnemia di Fanconi | Discheratosi congenita | Anemia Diamond Blackfan | Sindrome di Shwachman-Diamond | Sindrome da insufficienza ereditaria del midollo osseo, anemia aplasticaStati Uniti
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...ReclutamentoOsteomalacia | Osteomalcia indotta da tumore | Calcinosi tumorale familiareStati Uniti
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Completato
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Attivo, non reclutanteIpofosfatemia legata all'X | Rachitismo ipofosfatemicoStati Uniti, Brasile, Argentina, Canada, Chile, Colombia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo tipo2Stati Uniti
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)SospesoMalattie del fegato | Deficit di alfa 1-antitripsina | Sindrome di AlagilleStati Uniti, Canada
-
Diane GeorgeAttivo, non reclutanteAnemia falciforme | Emoglobinopatie | Neutropenia congenita grave | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Sindrome da attivazione dei macrofagi | Sindrome da insufficienza del midollo osseo | Trombocitopenia amegacariocitica | Sindrome del diamante di Schwachman | Sindromi da immunodeficienza... e altre condizioniStati Uniti
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.A disposizioneIpofosfatemia legata all'X | Osteomalacia indotta da tumore
-
Inozyme PharmaAttivo, non reclutanteValutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di INZ-701 negli adulti con deficit di ENPP1Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Canada, Germania, Francia, Regno Unito
-
White Plains HospitalAttivo, non reclutanteTumore del pancreas | Adenocarcinoma pancreatico | Sindrome di Lynch | Cancro al pancreas | HNPCC | Cancro pancreatico familiare | Pancreatite ereditaria | BRCA 1/2 | FAMM | Melanoma multiplo atipico familiare | Sindrome di Peutz JeghersStati Uniti
-
University of PennsylvaniaSospesoMetabolismo lipidico, errori congeniti | Colesterolo, HDL | Malattia di Tangeri | Carenza di LCAT | Carenza di proteina di trasferimento dell'estere di colesterolo (CETP).Stati Uniti
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.CompletatoIpofosfatemia legata all'XStati Uniti
-
Kyowa Kirin, Inc.CompletatoIpofosfatemia legata all'XStati Uniti
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.CompletatoIpofosfatemia legata all'XOlanda, Stati Uniti, Regno Unito, Francia
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdCompletatoIpofosfatemia legata all'X (XLH)Svezia, Spagna, Regno Unito, Italia, Austria, Francia
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.A disposizioneSindrome da chilomicronemia familiare
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti