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Cerca studi clinici per: Macrocystic lymphatic malformations
Totale 13913 risultati
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Novartis PharmaceuticalsReclutamentoMalformazioni linfaticheSpagna, Francia, Germania, Australia, Stati Uniti
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Protara TherapeuticsReclutamento
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University of IowaCompletatoMalformazioni linfaticheStati Uniti
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University of EdinburghReclutamentoMiocardite | Cardiomiopatia ipertrofica | Sarcoidosi cardiaca | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata | Cardiopatia ipertensiva | Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro 1 | Cardiomiopatia di Tako TsuboRegno Unito
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University of AarhusAarhus University HospitalReclutamentoMalattia cardiovascolare | Infiammazione | Linfedema | Sindrome di TurnerDanimarca
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Nanjing Children's HospitalReclutamento
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Radboud University Medical CenterReclutamentoMalattie linfatiche | Sindrome di Noonan | Malattia linfatica | Patologie del sistema linfatico congeniteOlanda
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Palvella Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamento
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David M. RitterReclutamentoComplesso di sclerosi tuberosa | LinfangioleiomiomatosiStati Uniti
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Sohag UniversityReclutamentoMalformazioni vascolari | Malformazione linfatica microcistica | Malformazione vascolare combinataEgitto
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoDisturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioniCanada
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose | Malformazioni vascolari | Mutazione del gene MAP2K1 | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Anomalie vascolari | Linfangioma | Malformazione linfatica | KRAS G12D | Malformazione venosa | Anomalia vascolare | KRAS G12C | Mutazione del gene PI3K | Malformazione vascolare a... e altre condizioniAustralia
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyReclutamento22q11.2 Sindrome da delezione | Scoliosi idiopatica adolescenzialeOlanda
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Innovation Research & TrainingReclutamento
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Laboratoires VivacyReclutamentoInvecchiamento | Estetica | Carenza di volume nella parte centrale del visoFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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National Tuberous Sclerosis AssociationReclutamentoSclerosi tuberosa | LinfangioleiomiomatosiStati Uniti, Canada
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Stephan EliezReclutamentotACS | Sindrome da delezione 22Q11Svizzera
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The Cleveland ClinicReclutamentoMalattia cardiovascolare | Linfedema | Trombosi | Vasculite | Malattia delle arterie periferiche | Malattia metabolica | Lipedema | Sindrome dello stretto toracico | Vasospasmo | Malattia venosa | Displasia fibromuscolare | Sindrome di May-Thurner | Malattia carotidea | Malattia aneurismatica | Malattia arteriosa occlusiva... e altre condizioniStati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMalformazioni vascolari | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Megalencefalia | Malformazione linfatica | Sindrome di chiodi di garofano | Malformazione venosa | Sindrome di Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodattiliaFrancia
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Western Sydney Local Health DistrictReclutamentoTachicardia ventricolare | Cardiomiopatia, dilatativa | Disturbo strutturale delle malattie cardiache | Sarcoidosi | Cardiomiopatia, ipertrofica | Cardiomiopatia, familiare | Cardiomiopatia ischemica | Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro 1 | Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo sinistroAustralia
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Brigham and Women's HospitalMassachusetts General HospitalReclutamentoComplesso di sclerosi tuberosa | LinfangioleiomiomatosiStati Uniti
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHReclutamentoCompleta l'anomalia di DiGeorge | Sindrome di DiGeorge completa | Atimia congenitaStati Uniti
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Palvella Therapeutics, Inc.ReclutamentoMalformazione linfatica microcisticaStati Uniti
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamentoEmangioendotelioma kaposiforme | Angioma trapuntato | Anomalie vascolari superficiali | Malformazioni linfatiche superficialiCina
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Medical University of South CarolinaReclutamento
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Hôpital le VinatierReclutamento22q11.2 Sindrome da delezioneFrancia
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Hôpital le VinatierReclutamento
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose | Sindrome di Marfan | Malattia di Osler Rende | Anomalia vascolare | Linfedema primario | Cerebrospinale; DisturboFrancia
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University Hospital, ToursReclutamentoMalformazioni linfatiche microcistiche lingualiFrancia
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University Hospital, ToursUniversity Hospital, AngersReclutamentoMalformazioni vascolari | Malformazione linfaticaFrancia
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University Hospital TuebingenReclutamento
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceReclutamentoPediatrico | Malformazione linfaticaFrancia
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoTumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioniStati Uniti
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Mayo ClinicCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustReclutamentoMalattie cardiache | Malattia cardiovascolare | Miocardite | Cardiomiopatie | Tachicardia ventricolare | Anomalie cardiovascolari | Sarcoidosi | Morte cardiaca improvvisa | Aritmia cardiaca | Sarcoidosi cardiaca | Arresto cardiaco improvviso | Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro | Displasia ventricolare... e altre condizioniStati Uniti, Regno Unito
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... e altri collaboratoriReclutamentoEmangioendotelioma kaposiforme | Linfangiomatosi Kaposiforme | Anomalia vascolare | Sindrome di Klippel-Trenaunay | Anomalia linfatica generalizzata | Malattia di Gorham-Stout | Crescita lipomatosa congenita, malformazioni vascolari e nevi epidermiciStati Uniti
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Indiana UniversityReclutamentoDifetti cardiaci congeniti | Sindrome da eterotassiaStati Uniti
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteReclutamentoLinfangiomatosi | Linfangiomatosi Kaposiforme | Malformazione linfatica | Anomalia linfatica generalizzata (GLA) | Anomalia linfatica della conduzione centrale | Sindrome di chiodi di garofano | Malattia di Gorham-Stout ("malattia ossea che scompare") | Sindrome del nevo Bleb di gomma blu | Emangioendotelioma... e altre condizioniStati Uniti
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Washington University School of MedicineReclutamentoImmunodeficienza combinata grave | Malattia granulomatosa cronica | Sindrome di DiGeorge | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Sindrome linfoproliferativa legata all'X | Agammaglobulinemia legata all'X | Sindrome di Chediak-Higashi | IPEX | Sindrome linfoproliferativa autoimmune | Deficienza immunitaria variabile comune e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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The Chaim Sheba Medical CenterReclutamentoSindrome dell'X fragile | Sindrome di Williams | Sindrome velocardiofaccialeIsraele
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoSindrome di DiGeorge | 22q11.2 Sindrome da delezioneStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoPneumotorace | Sclerosi tuberosa | Malattia polmonare | LinfangioleiomiomatosiStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Suburban HospitalReclutamentoAsma | Fibrosi polmonare | Sclerosi tuberosa | Fibrosi cistica | Sarcoidosi polmonareStati Uniti
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University Hospital GoettingenIscrizione su invitoLinfedema | Malformazioni vascolari | LipedemaGermania
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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University of MichiganIscrizione su invitoCardiopatia congenita | Ventricolo singolo | Enteropatie con perdita di proteine | Dopamina | Sistema linfatico | Linfa | CatecolaminaStati Uniti