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Cerca studi clinici per: amino acid metabolism
Totale 53652 risultati
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Peking University First HospitalNon ancora reclutamento
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Murdoch Childrens Research InstituteNon ancora reclutamentoLinfoma di Hodgkin | Linfoma non HodgkinAustralia
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University of SalernoNon ancora reclutamentoMalattia cardiovascolare | Dislipidemie | Disturbi del metabolismo lipidico | Reazione avversa alle statine
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Rigshospitalet, DenmarkReclutamentoTumore del SNC, infanziaDanimarca
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Fundació EurecatCentre de Diagnosi per la Imatge; Instituto de Investigación Biomédica de Girona... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoObesità viscerale | Fegato grasso analcolico | PostmenopausaSpagna
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildNon ancora reclutamentoAlbinismo, Oculare
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Rigshospitalet, DenmarkNon ancora reclutamentoMalattie del cervello | Malattie genetiche, congenite | Metabolismo, errori congeniti | Malattie cerebrali, metaboliche | Fenilchetonuria | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Malattia metabolicaDanimarca
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NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.Non ancora reclutamento
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Maastricht University Medical CenterReclutamentoQualità della vita | Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantariOlanda
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BioMarin PharmaceuticalReclutamento
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Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...ReclutamentoDiabete mellito, tipo 2 | CancroItalia
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PTC TherapeuticsReclutamentoFenilchetonuriaStati Uniti
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Non ancora reclutamentoAlcaptonuria | Omocistina; Disturbo metabolico | Tirosinemia, tipo I | Tirosinemia, tipo II | Tirosinemia, tipo III | MSUD (malattia delle urine a sciroppo d'acero)
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamento
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesReclutamento
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iECURE, Inc.ReclutamentoDisturbi del ciclo dell'urea, congeniti | Deficit di ornitina transcarbamilasi | Malattia da carenza di ornitina transcarbamilasi | Carenza di ornitina carbamoiltransferasi (disturbo)Regno Unito
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Travere Therapeutics, Inc.Reclutamento
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Swedish Orphan BiovitrumReclutamentoTirosinemia ereditaria, tipo ICina
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamentoAcidemia glutarica di tipo I | Aciduria glutarica di tipo ICina
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University Hospital, GrenobleReclutamento
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University of TorontoReclutamentoInattività fisica | Esercizio di resistenza | Aminoacidi | Proteine dieteticheCanada
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoFenilchetonuriaStati Uniti, Australia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamento
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Region StockholmAmgenNon ancora reclutamentoEffetti metabolici acuti di Evolocumab e Atorvastatina
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University of AarhusReclutamentoCarie dentale | Colonizzazione microbica | Placca dentaleDanimarca
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University of TorontoReclutamentoContraccettivi, orale | Ormone sessualeCanada
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University of TriesteReclutamentoObesità | Diabete mellito, tipo 2 | NAFLD | Fibrosi epaticaItalia
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeReclutamento
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Maastricht University Medical CenterDSM Food SpecialtiesReclutamentoDisturbo del metabolismo delle proteineOlanda
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamentoDiabete Insipido Centrale (cDI)Svizzera
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Lumos DiagnosticsAptatek BiosciencesReclutamento
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustReclutamento
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Mayo ClinicNon ancora reclutamento
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SanofiReclutamento
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University of GuelphMcMaster UniversityReclutamentoDisturbo autosomico recessivo (portatori genetici di PKU)Canada
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoNeurofibromatosi di tipo 1 | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Pemfigo | Pemfigoide della membrana mucosa | Epidermolisi bollosa ereditaria | Cheratoderma palmoplantare | Incontinentia PigmentiFrancia
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Children's Hospital of Fudan UniversityHedu Biotechnology (Shanghai) Co., LTDReclutamento
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Neoped - Centru de PediatrieUniversity of Medicine and Pharmacy "Victor Babes" Timisoara; West University...Non ancora reclutamentoAterosclerosi | Sindrome metabolica | Obesità pediatrica | Fegato grasso analcolico | Sindrome cardiometabolica | PsicologiaRomania
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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University Hospital, GrenobleReclutamentoMalattie metaboliche | FenilchetonuriaFrancia
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Klinikum NürnbergReclutamentoFallimento renale cronico | Effetti meccanicistici dell'inibizione SGLT2 e/o dell'antagonismo MR sull'omeostasi dei fluidi corporei e degli elettrolitiGermania, Francia
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Maastricht UniversityNon ancora reclutamentoDiabete di tipo 2
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University of TorontoDairy Management Inc.ReclutamentoProteine dietetiche | Indicatore di ossidazione degli aminoacidiCanada
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APR Applied Pharma Research s.a.Reclutamento
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Washington University School of MedicineChildren's Discovery Institute; Polaris Pharmaceuticals, Inc.Non ancora reclutamento
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BioMarin PharmaceuticalReclutamentoFenilchetonuria (PKU)Stati Uniti, Germania, Italia
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Karolinska InstitutetReclutamentoDiabete di tipo 1 | Diabete di tipo 2Svezia
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Central Hospital, Nancy, FranceNon ancora reclutamentoMalattia di Alzheimer | Omocistinemia
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Jnana TherapeuticsReclutamentoFenilchetonuriaStati Uniti, Australia