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Cerca studi clinici per: controlled release oxycodone

Totale 15098 risultati

Fujian Cancer Hospital

Ritirato

Modificare la frequenza della dose di ossicodone a rilascio controllato in dolore refrattario

Dolori di cancro
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Ritirato

Intervalli di somministrazione di farmaci oppioidi per il dolore cronico

Dolore cronico

Canada
Purdue Pharma LP

Completato

Sicurezza delle compresse a rilascio controllato di ossicodone cloridrato due volte al giorno nei bambini con dolore maligno e/o non maligno da moderato a grave che richiedono oppioidi

Dolore

Stati Uniti, Israele, Spagna, Regno Unito, Grecia, Ungheria, Nuova Zelanda, Romania
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del rilascio prolungato (PR) CG5503 in soggetti con dolore cronico da moderato a grave dovuto all'artrosi del ginocchio

Dolore | Artrosi al ginocchio

Austria, Croazia, Germania, Ungheria, Italia, Lettonia, Olanda, Polonia, Portogallo, Romania, Slovacchia, Spagna, Regno Unito
Sun Yat-sen University

Completato

Parecoxib versus Celecoxib versus ossicodone nel controllo del dolore per la procedura di chemioembolizzazione transcatetere

Cancro al fegato | Dolore postoperatorio

Cina
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, con placebo e con controllo attivo, doppio manichino, a gruppi paralleli per determinare la sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ossicodone/naloxone in soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave

Soggetti con dolore cronico non maligno da moderato a grave
Pfizer

Completato

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dolore moderato-severo

Stati Uniti
Janssen Scientific Affairs, LLC

Ritirato

Una valutazione in aperto del tapentadolo a rilascio prolungato (ER) nei partecipanti con dolore cronico da moderato a grave dopo la conversione da idrocodone, rilascio controllato di ossicodone (CR) e/o rilascio prolungato di morfina (SR)

Dolore | Lombalgia cronica | Mal di schiena cronico | Osteoartrite Dolore all'anca o al ginocchio

Stati Uniti
Sun Yat-sen University

Sconosciuto

Confronto tra ossicodone e controllo del dolore da mucosite orale moderata o grave indotto dalla chemioradioterapia

Carcinoma rinofaringeo

Cina
Endo Pharmaceuticals
Kendle Early Stage - Toronto

Completato

Studio per confrontare l'ossimorfone a rilascio prolungato (Opana ER) con l'ossicodone a rilascio controllato (Oxycontin)

Sano

Canada
Mallinckrodt

Completato

Studio Fed di ossicodone cloridrato a rilascio controllato 40 mg compresse e OxyContin® 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Mallinckrodt

Completato

Studio sul digiuno di ossicodone cloridrato a rilascio controllato 40 mg compresse e OxyContin® 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Purdue Pharma LP

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse a rilascio controllato di ossicodone/naloxone (OXN) rispetto al placebo in soggetti con esperienza di oppioidi con lombalgia cronica da moderata a grave

Lombalgia

Stati Uniti
Purdue Pharma LP

Completato

Sicurezza a lungo termine delle compresse a rilascio controllato di ossicodone cloridrato due volte al giorno nei bambini che hanno completato OTR3001

Dolore

Stati Uniti, Israele
Purdue Pharma LP

Completato

Uno studio sulle compresse a rilascio controllato di ossicodone/naloxone (OXN) per valutare l'efficacia analgesica e la gestione della costipazione indotta da oppioidi (OIC) in soggetti con esperienza di oppioidi con lombalgia cronica da moderata a grave

Lombalgia

Stati Uniti
Centre for Addiction and Mental Health
University of Toronto

Completato

Responsabilità per abuso delle formulazioni di ossicodone a rilascio controllato

Disturbi Correlati a Sostanze

Canada
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Uno studio incrociato randomizzato, in aperto, a dosi multiple, a due sequenze ea due periodi per studiare la farmacocinetica tra una scheda GL2907 e Oxycontin CR. 10 mg in volontari maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Purdue Pharma LP

Completato

Efficacia analgesica e gestione della costipazione indotta da oppioidi (OIC) per moderata - grave lombalgia incontrollata

Lombalgia

Stati Uniti, Polonia, Repubblica Ceca, Italia
Maastricht University Medical Center

Completato

Ossicodone a rilascio controllato contro naprossene a casa dopo chirurgia ambulatoriale: uno studio controllato randomizzato

Dolore postoperatorio dopo chirurgia ambulatoriale

Olanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza a lungo termine di dosi multiple di tapentadolo (CG5503) a rilascio prolungato (PR) e a rilascio controllato di ossicodone (CR) in pazienti con dolore cronico

Dolore | Mal di schiena lombare | Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Canada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Terminato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine con tapentadolo ER e ossicodone CR in pazienti con dolore da moderato a severo dovuto a neuropatia periferica diabetica (DPN) cronica e dolorosa

Neuropatia diabetica, dolorosa | Polineuropatia diabetica

Stati Uniti
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo su OXN PR per il dolore associato alla malattia di Parkinson grave

Malattia Di Parkinson Con Forte Dolore

Regno Unito, Spagna, Germania, Ungheria, Repubblica Ceca, Polonia, Romania
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Completato

Sicurezza e tollerabilità dell'ossicodone a rilascio controllato sul dolore postoperatorio nella chirurgia oncologica della testa e del collo

Dolore | Effetti collaterali | Nausea postoperatoria | Reazione avversa agli analgesici oppioidi

Brasile
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Uno studio in aperto a dose singola per studiare la farmacocinetica tra una scheda GL2907 XL e Oxycontin CR. 10 mg in volontari maschi sani (GL2907-101)

Sano

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Sano

Stati Uniti
Purdue Pharma LP

Completato

Farmacocinetica e sicurezza delle compresse ORF nei pazienti pediatrici

Analgesia oppioide

Stati Uniti, Australia, Finlandia, Nuova Zelanda
University of Parma

Terminato

Ossicodone a rilascio controllato per analgesia postoperatoria dopo chirurgia toracica video-assistita

Dolore, Postoperatorio | Periodo di recupero dall'anestesia

Italia
Alza Corporation, DE, USA

Completato

Misure di efficacia, sicurezza e qualità della vita con idromorfone HCL, Dilaudid CR (rilascio controllato)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca
Kaplan Medical Center

Sconosciuto

Rilascio controllato di ossicodone 10 mg nella pre-medicazione per l'analgesia postoperatoria nell'ernia inguinale bilaterale laparoscopica elettiva e nella colecistectomia laparoscopica elettiva

Ernia inguinale bilaterale laproscopica elettiva | Colecistectomia laproscopica elettiva
University Hospital Schleswig-Holstein

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e della farmacocinetica dell'acido nicotinico orale a rilascio ileale controllato (CIR-NA) rispetto all'acido nicotinico a rilascio immediato e al placebo in soggetti sani e soggetti con prediabete

Problemi di sicurezza | Farmacocinetica

Germania
Universiteit Antwerpen
McGill University; Aragon Institute of Health Sciences

Non ancora reclutamento

Studio comparativo del meccanismo d'azione del dry needling e della tossina botulinica di tipo A come trattamento per la spasticità post-ictus degli arti inferiori: uno studio controllato Proof of Concept (STROKEPOC)

Ictus | La spasticità come sequela dell'ictus
Sen-wei Lu

Reclutamento

La terapia MNK nel rilascio della fascia superficiale per i pazienti con AAS: uno studio controllato randomizzato, in cieco per il valutatore

Distorsione alla caviglia acuta

Cina
Marie Badalamente

Reclutamento

Studio randomizzato controllato con placebo sull'iniezione a rilascio prolungato di triamcinolone acetonide per l'osteoartrosi del pollice (CMC)

Artrosi carpometacarpale (CMC).

Stati Uniti
Drug Delivery Company, LLC DBA Akyso Pharmaceuticals
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Laboratory Corporation of America; Cognitive...

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1, controllato con placebo, a dose singola crescente, su BIOPIN 6 in adulti sani

Disturbo da uso di oppioidi
Murdoch Childrens Research Institute

Reclutamento

Nausea e vomito in pazienti pediatrici postoperatori con analgesia controllata dal paziente (PCA): morfina vs ossicodone (POPCORN)

Analgesia controllata dal paziente

Australia
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Reclutamento

Due modalità di ventilazione meccanica per pazienti in terapia intensiva con basso livello di ossigeno nel sangue a causa di difficoltà respiratorie

Insufficienza respiratoria ipossica | Ventilatori, meccanici

Danimarca
Cardresearch

Reclutamento

Uno studio multicentrico, adattivo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in partecipanti con COVID-19 lungo: lo studio REVIVE (REVIVE)

Sindrome dell'affaticamento cronico | Sindrome lunga da COVID-19

Brasile
Vanderbilt University Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamento

Buprenorfina buccale a basso dosaggio: potenziale di abuso relativo e analgesia

Dolore | Analgesia | Abuso di oppioidi

Stati Uniti
Henan Cancer Hospital

Reclutamento

Studio del mondo reale sulle compresse a rilascio prolungato di ossicodone per pazienti con dolore da cancro da moderato a grave

Dolore Cancro | Ossicodone | Studio del mondo reale

Cina
Wuhan Union Hospital, China

Reclutamento

Effetto di APRV vs. LTV sulla funzione del cuore destro nei pazienti con ARDS: uno studio controllato randomizzato a centro singolo

Sindrome da distress respiratorio acuto | Ventilazione meccanica | Insufficienza cardiaca destra

Cina
University of Calgary
Ferring Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza di Budesonide MMX® rispetto a Budesonide CR per l'induzione della remissione nella colite microscopica

Colite microscopica
NLS Pharmaceutics

Non ancora reclutamento

Una prova di efficacia e sicurezza di fase 3 di NLS-2 (Mazidol ER) nella narcolessia (AMAZE)

Narcolessia di tipo 1 | Narcolessia con cataplessia
Amasya University
Ataturk University

Non ancora reclutamento

L'effetto dell'applicazione calda al seno con l'aiuto di Thera Pearl sul rilascio del latte e sul successo dell'allattamento al seno

Allattamento al seno
Hospital Universitario 12 de Octubre
Instituto de Salud Carlos III; Spanish Clinical Research Network - SCReN

Reclutamento

Palloncino di Cook contro Dinoprostone per l'induzione del travaglio di gravidanze a termine con restrizione della crescita fetale (COLIGROW)

Ritardo della crescita fetale

Spagna
Vastra Gotaland Region
Sahlgrenska University Hospital, Sweden; The Gothenburg Society of Medicine; Åke... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Studio sul trattamento in pazienti trattati sia con insulina che con idrocortisone (INSCORT)

Diabete mellito | Insufficienza surrenalica | Sindrome autoimmune polighiandolare

Svezia
Sustained Therapeutics Inc.

Reclutamento

Uno studio randomizzato e controllato sulla lidocaina a rilascio prolungato a dose ripetuta per il trattamento del dolore scrotale cronico

Dolore cronico

Canada
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio comparativo di farmacocinetica sulle compresse a rilascio controllato di amlodipina besilato, Cina in soggetti normali, sani, adulti, umani in condizioni di digiuno

Ipertensione

Cina
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Reclutamento

Effetti affettivi degli oppioidi preoperatori: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (AFFECT2)

Uso di oppioidi | Sintomi affettivi

Norvegia
Beijing Tiantan Hospital
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Efficacia della pentossifillina sulla funzione cerebrovascolare nei pazienti con malattia dei piccoli vasi cerebrali (PERFORM) (PERFORM)

Malattie dei piccoli vasi cerebrali

Cina

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